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| Question | Answer |
| Was versteht man unter einer pleiotropen Wirkung eines Zytokins? | Ein Stoff hat viele Wirkungen auf verschiedene Zelltypen |
| Nennen Sie ein Zytokinpaar, welches antagonistisch wirkt | zB IFN-gamma und IL-4 |
| Nennen Sie grundlegende Abwehrmechanismen gegen Erreger | -Bildung/Freisetzung toxischer Moleküle (NO/ROS) -Phagozytose und Verdau -Antikörpervermittelte Prozesse -zelluläre Zytotoxizität |
| Gefahrensignale kommen von außen oder vom Wirt selbst. Wofür stehen die Abkürzungen PAMP und DAMP? Nennen Sie zusätzlich ein PAMP- und DAMP-Molekül | Pathogen associated molecular pattern (LPS); damage associated molecular pattern (TNF-alpha) |
| E. coli-Bakterien kommen in Kontakt mit Makrophagen. Die Zellen eines Tieren reagieren anders als die Zellen eines anderen. Was kann auf der Ebene der Erregererkennung unterschiedlich sein? | -Expression antimikrobieller Proteine -unterschiedliche Kombination/Verteilung von TLRs |
| Welche Rezeptoren auf Mastzellen erkennen bakterielle Erreger direkt oder indirekt? | direkt: TLR indirekt: Fc-Rezeptor, Komplement-Rezeptor |
| Warum ist eine koordinierte Expression von TLRs wichtig für eine passende Zellantwort? | -PAMPs binden an unterschiedliche TLRs -größeres Spektrum von Zellreaktionen (Zytokine, Chemokine, etc) |
| Welche relevanten löslichen Immunfaktoren in der Milch könnten in zu geringer Konzentration vorliegen, wenn es zu einer E. coli-bedingten Mastitis kommt? | Komplementfaktoren, sCD14 |
| Nennen Sie Abkömmlinge von Monozyten | Makrophagen, dendritische Zellen, Endothelzellen |
| Welchen Zellen können über den Mechanismus der ADCC virusinfizierte Zellen töten? | NK-Zellen, Makrophagen, Granulozyten |
| Auf welche Weise schützen Antikörper gegen eine Virusinfektion? | -verhindern Endozytose -vermitteln ADCC -vermitteln Phagozytose |
| Begründen Sie, warum eine virusinfizierte Zelle mit dem MHC-Phänotyp (?ELA A1/A2?) ungeeignet ist, um zytotoxische T-Zellen (?????) mit dem ELA-Phänotyp ELA A4/A6 zu prüfen. | T-Zellen sind MHC-restringiert und da virusinfizierte Zellen kein MHC A4 oder A6 aufweisen, würden T-Zellen sie weder erkennen noch töten. |
| Werden die Zielzellen durch die NK-Zellen des Tieres getötet werden? (Ja/Nein und warum) | Nein, weil die Zielzelle MHC trägt und NK-Zellen durch KIR gehemmt werden |
| Wie kann eine virusinfizierte Zelle sowohl dem Angriff durch NK-Zellen als auch dem Angriff durch zytotoxische Zellen entkommen? | Blockade des Zusammenbaus und der Expression stabiler MHC-I-Moleküle; infizierte Zellen exprimieren stattdessen "nicht klassische" MHC-I-Moleküle |
| Beschreiben Sie die Wirkungsweise von Leukotoxinen (Stichworte) | -Bindung an Zellmembran -Aktivierung zellulärer Kalziumkanäle -Porenbildung -Zellaktivierung -Zelltod |
| Sie geben Bakterien zu Vollblut um die Phagozytosefähigkeit von Neutrophilen zu prüfen und sehen keine Phagozytose. Welche Gründe kann es hierfür geben? | -Leukozytenadhäsionsdefekt (LAD) -chronische/rezidivierende Infektionen (zB BVD) -schwere Traumata, Verbrennung, Blei- oder Quecksilbervergiftung (-Fehler bei Durchführung) |
| Schildern Sie, wie die Art der Erkennung von Pilzen den Typ der Immunantwort steuert. | Hyphen -> Dectin-I -> Th2 Sporen -> TLR2/TLR6 -> Th1 |
| Welche Pilzstadien fördern eine Th1-Antwort? | Sporen |
| Bei einer Infektionserkrankung mit einem bestimmten Erreger gibt es keine Korrelation zwischen der Höhe des IgG-Titers gegen den Erreger und der Schwere oder der Dauer des Krankheitsverlaufes. Welche Schlüsse ziehen Sie bezüglich wirksamer oder unwirksamer Immunmechanismen? | -Antikörper gegen nicht sinnvolle Erregerstrukturen -verschiedene Isotypen des IgG -Komplementaktivierung/-inaktivierung |
| Welche objektiven Aussagen können bei einem Coombs-Befund IgM+/C3b+ gtroffen werden? Welche Aussage kann nicht getroffen werden? | Komplement wurde aktiviert, chronisches Geschehen, Antikörper auf Erys gebunden. Keine Unterscheidung zwischen primärer AIHA und sekundärer IMHA. |
| Nennen Sie 4 Möglichkeiten wie (oder an was) Antikörper auf der Oberfläche von Erythrozyten binden können | -natürliche Oberfläche der Erys (Glycophorin) -kryptische Epitope -Immunkomplexe auf dem Ery am Komplementrezeptor -Erreger, die sich am Ery anlagern (innocent bystander) |
| Welche Bedeutung hat IgG für die Helminthen-Abwehr? | -neutralisieren manche Wurmproteasen -Komplementaktivierung Fördern die ADCC durch Makrophagen und Neutrophile |
| Welche T-Zellen sind für die dominante Th2-Antwort bei der Nematoden-Abwehr verantwortlich? | NK 1.1 T-Zellen |
| ERklären Sie den Unterschied zwischen einer passiven und einer aktiven Immunisierung in Bezug auf die verabreichten Komponenten | passiv: Verabreichung von Antikörpern aktiv: Verabr. von Antigenen zur Bildung vom AK im Körper |
| Welchen immunologischen Vorteil hat eine Impfung mit der genetischen Information für ein Antigen? | Duale Aktivierung von T-Helfer-Zellen und zytotoxischen T-Zellen |
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