20219314
Description
Flashcards by eliott bosshard, updated more than 1 year ago
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Created by eliott bosshard
over 4 years ago
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| Question | Answer |
| Qu'est ce que le grade I, II, III, IV pour une tumeur cérébrale? | I et II -> tumeurs bégnines III et IV -> tumeurs malignes |
| Qu'est ce qu'une tumeur extra-axiale? | tumeur en dehors du cerveau et de la moelle épinière ex: méningiome (dure-mère), Schwannome (nerfs craniens) |
| Qu'est ce qu'une tumeur intra-axiale? | -> hémisphères cérébraux -> sys. ventriculaire -> tronc cérébral -> cervelet -> moelle épinière |
| Quels sont les diff types d'astocytomes? | |
| Qu'est ce que la GFAP | glial fibrillary acidic protein -> exprimé par la glie on utilise des Ac contre cette prot pour IHC |
| Que peut on voir en histologie dans un astrocytome anaplasique (grade III)? | des atypies cell, mitoses |
| Qu'est ce qu'une tumeur en papillon? | infiltration d'un glioblastome dans le corps calleux |
| Quel aspect a un glioblastome en histologie? | forte densité cell, beaucoup mitoses, prolifération microvasculaires pathologique |
| V ou F? les coupes histologiques sont un bon diagnostique | faux deux coupent identiques peuvent cachés des tumeurs très diff il faut analyser moléculairement |
| Donne un ex de maladie à prions (encéphalopathie spongiforme) | Creutzfeldt-Jakob |
| Définition de maladies à prion: | Groupe de maladies du système nerveux central ayant pour point commun l’accumulation de la protéine prion dans le cerveau, sous forme β-plissée (résistant à dégradation dans protéasome) au lieu d’α-hélicoïdale (structure secondaire) la forme pathologique de la prot peut être dû à une modif post-transcriptionelle ou une mut dans le gène |
| Où trouve on une protéine prion? | dans la membrane des neurones et cell gliales -> substance grise plutôt |
| Quelle est la présentation clinique typique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob? | démence rapidement progressive, ataxie, myoclonies, rapport protéine 14-3-3 (prion)/tau total positif dans le LCR, IRM de diffusion positive dans les ganglions de la base et/ou le cortex cérébral, décharge synchrones pseudopériodiques à l’EEG -> survie moyenne = 6mois |
| Quelle diff entre MM1 et VV2 dans la CJD? | MM1 peu atteinte du cervelet atteinte cortex VV2 atteinte forte cervelet peu cortex |
| Comment peut-on avoir CJD de facon iatrogène? | greffe dure mère ttt aux hormones |
| V ou F? l'homozygotie MM (Met/Met) protège contre la CJD alors que l'hétérozygotie MV (Met/Val) est une prédisposition | Faux l'hétérozygotie (MV) protège partiellement contre la maladie (n.b -> MM n'est pas un polymorphisme pathogène mais favorise l'apparition de la maladie) |
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