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Description
Flashcards by Eli Cordoba, updated more than 1 year ago
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Created by Eli Cordoba
over 4 years ago
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| Question | Answer |
| PENICILINA CRISTALINA ACCION : un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente bactericida,La penicilina G tambien es activa frente a N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Pasteurella multocida, y Streptobacillus moniliformis (causante de la fiebre por mordedura de rata). Con el tiempo, se ha reducido la sensibilidad de los gonococos a la penicilina. La penicilina G es extremadamente activa contra bacterias gram-positivas anaerobias incluyendo el Clostridium | CONTRAINDICACION: en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a las cefalosporina nsuficiencia renal grave. Utilícese con precaución en personas con antecedentes de colitis ulcerativa INDICATION antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por clostridios, DOSIS I.M. E I.V Adultos: La dosis para la vía I.V., varía de acuerdo con el tipo de microorganismo, l Las dosis usuales son de 1 a 4millones de U.I. cada 4 a 6 horas. niños 25,000 a 400,000 U.I./kg cada 4 a 6 horas. En mayores de 12 años: Se recomiendan 25,000 a 400,000 U.I./kg por día cada 4 a 6 horas. La dosis máxima recomendada en pacientes pediátricos es de 500,000 U.I./kg/día |
| PENICILINA BENZATINICA ACCION Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana: | Indicación Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. CONTRAINDICACIONES no se debe administrar a personas con historia de asma y/o alergia a cualquiera de las penicilinas o a la procaína ni en infecciones por gérmenes resistentes. No se inyecte en ni cerca de un nervio o una arteria. DOSIS: Adultos: Una sola inyección de 1’200,000 unidades.Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: 300,000 unidades. Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000 unidades. Sífilis primaria, secundaria y latente: 2.4 millones de unidades (1 dosis). Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones de unidades a intervalos de 7 días, en total 3 dosis. Congénita, niños menores de 2 años de edad: 50,000 unidades/kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS : espiratorio: Hipoxia, apnea y disnea. Piel: Diaforesis. Órganos de los sentidos: Visión borrosa y ceguera. Urogenital: Vejiga neurogénica, hematuria, proteinuria, insuficiencia renal, impotencia, priapismo. |
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CEFACIDAL:
ACCION:
Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.
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Index (binary/octet-stream)
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Indicaciones: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. CONTRAINDICACION: Hipersensibilidad a cefalosporinas. Insuficiencia renal Cefazolina DOSIS: Adultos y adolescentes: Infecciones moderadas: 250—500 mg por vía i.m. o i.v. cada 8 horas Infecciones graves: 500—2000 mg por vía i.m. o i.v. cada 6 a 8 horas La dosis máxima recomendada es de 12 g/día Niños y bebés de más de 1 mes: Infecciones moderadas: 25—50 mg/kg/día por vía i.m. o i.v. en 3 o 4 dosis iguales EFECTOS ADVERSOS FIebre farmacológica, rash maculopapular, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens-Johnson |
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ERITROMICINA
acción:
Interfiere en la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 50S ribosomal.
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251 (binary/octet-stream)
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INDICACION Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando, alternativa en faringitis estreptocócica. Infección por S. alfahemolítico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías aéreas superiores. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia. Embarazo Eritromicina, Lactancia Eritromicina DOSIS: 400 mg vía oral cada 6 horas, hasta un máximo de 4 g/día; por vía IM profunda 100 mg cada 4-8 horas o 5-8 mg/Kg/día en dosis divididas. Se administra por vía oral en la prevención de endocarditis en pacientes con riesgo, que sufren procedimientos dentales, orales o de las vías respiratorias altas EFECTOS ADVERSOS Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, urticaria, erupción cutánea, fenómenos anafilácticos, pérdida reversible de audición |
| CIPROFLOXACINA ACCION la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. | INDICACION Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. En adultos: infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). Otitis media supurativa crónica, y maligna externa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina Insuficiencia renal Ciprofloxacino DOSIS Infecciones de las vías respiratorias bajas 500 mg a750 mg, dos veces al día 7 a 14 días Infecciones de las vías respiratorias altas Exacerbación aguda de una sinusitis crónica 500 mg a 750 mg, dos veces al día 7 a 14 días Reacciones adversas Náuseas, diarrea. Además IV: vómitos, reacciones en el lugar de perfus., aumento transitorio transaminasas, erupción cutánea. En niños además la artropatía se produce con frecuencia |
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AMIKACINA
ACCION
Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana.
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1+Ami (binary/octet-stream)
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INDICACION Tto. a corto plazo de infecciones graves producidas por gram sensibles: Pseudomonas, E.coli, Proteus,indolpositivo e indolnegativo, Providencia, y Acinetobacter. Tto. de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal CONTRAINDICACION Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. DOSIS: En adultos: 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas. 5-20 mg/día vía intratecal.En niños: Menores de 1 semana: 15-20 mg/Kg/día IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12horas. Lactantes mayores de 1 semana: 20-25 mg/Kg/día IM o IV en 2-3 dosis igualmente divididas cada 8-12 horas. REACCIONES ADVERSAS La nefrotoxicidad, que se manifiesta por elevaciones de creatinina sérica, nitrógeno y urea en sangre, y concentraciones de aminoglucósido, y por aparición de cilindros tubulares renales, enzimas |
| CLINDAMICINA ACCION Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas | INDICACION Tto. de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos sensibles: neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda. CONTRAINDICACION Hipersensibilidad a clindamicina Además vía oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos. DOSIS Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M. Niños: La dosis es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg Reacciones adversas Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en PFH; vía IM: irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles; vía IV: dolor, tromboflebitis. |
| VANCOMICINA ACCION Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana. | INDICACION Infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la vancomicina que no pueden tratarse, no responden o son resistentes a otros antibióticos, como penicilinas o cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas, neumonía, infecciones de tejidos blandos; profilaxis perioperatoria contra la endocarditis bacteriana CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal Embarazo, Lactancia DOSIS Precaución. Administrar 250 mg-1 g cada varios días en lugar de diariamente. En anuria, administrar 1 g cada 7-10 días. Diálisis: inicial 15 mg/kg seguido de 1,9 mg/kg/24 h Reacciones adversas Descenso de la presión sanguínea; disnea, estridor; exantema e inflamación de las mucosas, prurito, urticaria; I.R. manifiesta principalmente por aumento de creatinina sérica; flebitis y rubefacción de la parte superior del cuerpo y cara |
| ACCION Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. | INDICACION Tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona como: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones osteoarticulares, infecciones complicadas de piel y tejidos blandos, infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis), infecciones del tracto respiratorio CONTRAINDICACION Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas o a cualquier otro antibiótico betaláctamico; recién nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida); recién nacidos a término (hasta 28 días) con: ictericia, hipoalbuminemia o acidosis DOSIS Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, puede elevarse la dosis a 4 g una sola vez al día REACCIONES ADVERSAS Diarrea, náuseas, estomatitis, glositis. |
| ACCION Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana en bacterias Gram+ y Gram-, ligándose a proteínas de unión a penicilina. | INDICACCION Antibiótico de tercera elección en infecciones severas a microorganismos multiresistentes, cuando el tratamiento con otros antibióticos no da resultados satisfactorios. Tratamiento en adultos y niños mayores de 3 meses, de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles al meropenem: neumonía, incluyendo neumonía nosocomial, infecciones intraabdominales, meningitis, septicemia. CONTRAINDICACION Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipersensibilidad a otros antibióticos beta-lactámicos. Insuficiencia renal severa DOSIS El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: En general de 500 mg vía I.V., cada 8 horas, pudiendo ser 1 a 2 g I.V. cada 8 horas de acuerdo al tipo de la infección REACCIONES ADVERSAS Reacciones locales en el lugar de la inyección incluyendo inflamación y tromboflebitis. |
| ACCION Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración | INDICACCION infecciones complicadas intraabdominales, del tracto urinario, y de piel y tejidos blandos; infección intraparto y postparto; neumonía grave, incluidas nosocomial y asociada a ventilación; sospecha de infección bacteriana en pacientes neutropénicos con fiebre, tto. de bacteriemia asociada o se sospecha asociada a infecciones anteriores. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes y a carbapenémicos. Antecedente de hipersensibilidad grave a ß- lactámicos, antes de iniciar tto. investigar reacciones de hipersensibilidad previa a ß- lactámicos u otros alérgenos. DOSIS La dosis diaria de Imipenem/Cilastatina Hospira se debe basar en el tipo de infección y se debe administrar en dosis divididas equit REACCIONES ADVERSAS Náuseas y vómitos (más frecuentes con granulocitopenia), diarrea, erupción (p. ej. exantematosa), eosinofilia, trombocitosis, fiebre, hipotensión, convulsiones, mareos, prurito, urticaria, somnolencia, aumento de transaminasas, bilirrubina y/o de fosfatasa alcalina séricas; flebitis/tromboflebitis, induración de vena, dolor y eritema en lugar de iny. |
| ACCION Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. | INDICACCION Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada CONTRAINDICACION Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los excitements incluidos en la sección 6.1 DOSIS Población pediátrica de más de 45 kg de peso y adultos: La dosis total de azitromicina es de 1.500 mg, administrando durante tres días consecutivos 500 mg día. Como alternativa, la dosis total se puede administrar también durante un periodo de 5 días (500 mg como dosis única el primer día, seguidos de 250 mg vez al día REACCIONES ADVERSAS alérgicas graves raras, como edema angioneurótico y anafilaxia (mortal en raras ocasiones), reacciones dermatológicas como pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) y síndrome de Stevens Johnson |
| ACCION Agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV. | INDICACCION Adultos, tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica CONTRAINDICACION Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia DOSIS Pauta 250 mg/24 h, inicial: 250 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/48 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/48 h. Pauta 500 mg/24 h, inicial: 500 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 250 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: 125 mg/24 h. REACCIONES ADVERSAS Insomnio; cefalea, mareo; diarrea, vómitos, náuseas; aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT). I.V.: flebitis, reacción en el sitio de administración (dolor, enrojecimiento). |
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ACCION
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
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Genta (binary/octet-stream)
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INDICACCION Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis); CONTRAINDICACCION Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos DOSIS La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día, administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria. REACCIONES ADVERSAS orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos, |
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