Actividad de aprendizaje 4

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Mecanismo de acción de calcio inositol, tirosin cinasa intrínseco y extrínseco, intracitoplasmáticos y nucleares.
Andrea Espinoza
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Question Answer
Actividad de aprendizaje 4 Espinoza Jiménez Andrea Guadalupe 2326
Fosfolipasa C Familia de enzimas intracelulares y de membrana que participa en los procesos de transducción de señales, capaces de hidrolizar al (PIP2) en dos moléculas segundo mensajero.
Calcio La fosfolipasa C genera IP3 que libera calcio intracelular almaceado y diglicerol activador de la PKC
MECANISMO 1-. Unión hormona-receptor. GDP es liberado y sustituido por GTP. La subunidad alfa-q se desprende de la proteína Gq. 2-. Se activa la Fosfolipasa C y libera diacilglicerol y IP3. El IP3 libera calcio de los depósitos intranucleares. 3-. El calcio y el diacilglicerol activan la cinasa C.
Regulación del calcio El calcio está regulado por medio de almacenamiento y liberación por mitocondrias y el retículo endoplasmico
Rutas La ruta se inicia en la proteina receptora de membrana R que actúa sobre una proteína transductora G, que necesita guanosin trifosfato (GTP) y activa la enzima amplificadora fosfolipasa C (P) que convierte al 4 ,5-difosfato fosfatidil inositol (PIP2) en DG y trifosfato de inositol (IP3).
Hormonas del hipotálamo con mecanismo de acción Fosfolipasa C (calcio-inocitoles) GnRH TRH GHRH
Hormonas del neurohipófisis con mecanismo de acción Fosfolipasa C (calcio-inocitoles) Oxitocina ADH
Esquema
Cascada de tirosina-cinasa vía intrínseca Cuando la hormona activa la cascada, la tirocina cinasa intrínseca se fosforila a si misma y a otras proteínas
Vía genómica Activa transductores que nos lleva a la síntesis del GLUT.
Cascada de fosforilación 1. Forforilación en la tirosina fosfatasa 2. Activa un factor de transcripción RB y lo fosforila. 3. Libera al Fósforo y activa a RAS 4. Libera al Fósforo y activa a RAF 5. Libera el fósforo y activa a MAC 6. Libera el fósforo y activa a MAPK
MAPK Sintetiza GLUT
Ejemplos Insulina y factores de crecimiento
Esquema sencillo de insulina
Cascada de tirosina-cinasa vía extrínseca Tiene un dominio extracelular, uno transmembranoso hidrófobo y uno intracelular sin actividad tirosin cinasa
JAK Las hormonas se unen al dominio extracelular, lo que causa la dimerización de receptor y activación de tirosina cinasa en la proteína asociada
Mecanismo 1. Fosforila y activa a IRS 2. Fosforila y activa a IP3K 3. Activa a GLUT 4 4. Asciende el GLUT 4 hasta fuera de la célula
Esquema
Receptor nuclear Los receptores nucleares son proteínas multifuncionales que transmiten las señales de sus ligandos correspondientes.
Características generales de la señalización - Disponibilidad de precursores - Síntesis - Secreción -Activación (prohormona -> hormona activa) -Desactivación (hormon activa->hormona inactiva) - Eliminación
Acción Tanto la hormona como su receptor deben entrar en el núcleo
Receptor Una de sus funciones es regular selectivamente la transcripción de genes, debe reconocer y fijarse a los elementos promotores de sus genes diana específicos.
Estructuras de dominios de los receptores nucleares Son masas moleculares entre 50.000 y 10.000 Da. Comparten una serie de dominios comunes a los que se les han asignado las letras A a F
Mecanismo 1. Llega la hormona y traspasa la membrana celular entrando directamente al núcleo 2. Se une al ligando correspondiente en el núcleo 3. Este complejo se fija para generar la respuesta al estímulo 4. Activa o reprime la expresión en la transcripción de genes y favorece la creación del ARNm
Receptores intracitoplasmáticos 1. La hormona une y activa a los receptores localizados en el citoplasma, se encuentran unidos a proteínas 2. La hormona se transloca hacia el núcleo y se une con homodímeros a secuencias específicas 3. Elemento de respuesta a la hormona se activa o reprime la transcripción de genes específicos y la formación de ARNm
Bibliografía -Gardner, D. G. (2019). Greenspan. Endocrinología básica y clínica (10.a ed.). McGraw-Hill. -Hall, J. E. (2017). Guyton y Hall. Tratado de fisiología médica (con Student Consult) (13.a ed.). Elsevier. -Melmed, S., & Polonsky, K. S. (2017a). Williams. Tratado de endocrinología. Expert consult (13a edición) (13.a ed.). Elsevier. -Costanzo, L. S. (2018). Fisiología (6.a ed.). Elsevier España, S.L.U.
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