NMX-AA-072-SCFI-2001

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NMX-AA-072-SCFI 2001 DETERMINACION DE DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
INTRODUCCION Este metodo se especifica el procedimiento para determinacion de dureza en agua por titulacion. La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al jabon y esto esta basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. La dureza es la responsable de la formacion de incrusaciones en recipientes de la formacion de incrustaciones en recipientes y tuberias lo que genera fallas y perdidas de eficiencia en diferentes procesos industriales como las unidades de transferencia de calor. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION Esta norma Mexicana establece el metodo de analisis para la determinacion de dureza total en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
PRINCIPIO DEL METODO El metodo se basa en la formacion de complejos por la sal disodica del acido etilendiaminotetracetico con los iones calcio y magnesio. El metodo consiste en una valoracion empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que es de calor rojo en la presencia de calcio y magnesio con acido nitrico-acido sulfurico o acido nitrico acido nitrico perclorico y ajustar posteriormente el pH de la disolucion a un vaor de 9, utilizando disolucion de amoniaco. TITULACION DE MUESTRAS Calor 50 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 25mL. Añadir 1mL o 2mL de disolucion amortiguadora generalmente un ml es suficiente para alcanzar un pH de 10,0 a 10,1 . Añadir una cantidad adecuada (0,2 g) del indicador eriocromo negro T la muestra debe tomar un color vino rojizo.
CALIBRACION -Material volumetrico -Balanza analitica -Bureta de 25 mL o 50 mL PROCEDIMIENTO Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales: Si la muestra contiene particulares o material organica requiere un tratamiento previo al analisis. Se recomienda llevar a cabo una digestion. Disolucion de carbonato de calcio (1mg/ml.) . Pesar aprox. y con precision 1,0g de carbonato de calcio anhidroxajustar al calor naranja intermedio para adicion de amoniaco 3N. o acido clorhidrico (1:1) segun se requiera. Tranferir a un matraz y aforar a 1L. con agua (1ml_1,0 de CaCO3)
RECOLECCION PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS. Recolectar un volumen de muestra, homogeneo y representativo de aprox. 400 ml de un frasco de polietileno o vidrio de barosilicato. Puede utilizarse muestras simples y/o compuestas. Acidificar la muestra con acido nitrico hasta pltzo menor inmediatamente, despues de la recoleccion. Normalmente 2ml/L son suficientes mantener la muestra en refrigeracion a 4°C hasta el momento del analisis y vira a azul cuando estos se encuentran acomplejados o ausentes. EQUIPO Y MATERIALES Balanza analitica con precision de 0,1 mg. Todo material volumetrico utilizado en este procedimiento debe ser la clase A con certificado o en su caso debe estar calibrado. Bureta de 25 mL o 50 mL
REACTIVOS Y PATRONES Cloruro de amonio (NH4Cl) Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl2.6H20) Amoniaco concentrado (NH3) Sal disociado de acido etilendiaminotetraacetico dihidratado (EDTA). Sal de magnesio de EDTA Sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4.7H20) Hidroxido de sodio (NaOH) Indicador de negro de ericromo T DISOLUCION AMORTIGUADORA Pesar aprox. y con precision 16,9g de cloruro de amonio y disolver en 143 ml de amoniaco concentracion añadir aprox. 1,25g de sal de magnesio de EDTA y diluir hasta 250 ml con agua. Si no se dispone de salll de magnesio de EDTA mezclar aprox. 1.179 de sal disodica de acido etilendiamino tetracetico dihidratado o 0,644 g de cloruro de magnesio hexadratado diluir a 50 ml con agua
INDICADOR ROJO DE METILO Pesar aprox. y con presicion 0,1g de la sal de sodio del rojo de metilo y aforar a 100 ml. con agua DILUCION DE EDTA Pesar aprox. y con presiscion 3,723g de sal disodica del acido etilendiaminotetraceticoo dihidratado disolver en agua y diluir a 1L. Valorar con una disolucion de carbonato de calcio.
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