farmacología

Rouse Uriels
Flashcards by Rouse Uriels, updated more than 1 year ago
Rouse Uriels
Created by Rouse Uriels over 5 years ago
18
0

Description

farmacología

Resource summary

Question Answer
Cada célula viviente está rodeada por una membrana la cual separa su mundo interno del exterior. Su estructura de picaba lipídica que No es fácilmente permeable a moléculas polares como azucares, aminoácidos o iones porque Para que las moléculas puedan a travesar las membranas tienen que ser moléculas muy pequeñas como la del agua, o moléculas no cargadas. Cuando va a pasar una molécula cargada, que vendría siendo un ion, necesita de canales iónicos o transportadores.
La apertura y cerradura de la “compuerta” de los canales iónicos están regulados por distintos factores, es decir, un estímulo específico (sensor) determina que estos canales fluctúen entre el estado de apertura y el de cierre Los canales iónicos controlados por voltaje sienten excitación por lo que es la electricidad. Y necesitan un estímulo para que estos puedan abrirse. En este caso sería un cambio de voltaje en la membrana celular
las neuronas al recibir un e estímulo, va a iniciar una fase en la cual el estímulo se propagara en toda la extensión de la membrana. En esto ocurre el proceso de despolarización y de repolarización… cuando llega un impulso eléctrico a la membrana, esa carga negativa del interior va a cambiar. Por el ingreso básicamente del ion de sodio (NA+) esto, va a volver a la célula positiva, en relación con exterior que ahora será negativo.
Esto, es lo que se conoce como despolarización esta despolarización recorre el axón hasta el contacto con otra neurona, Cuando el impulso nervioso abandona la neurona se reconstituyen la carga. Por la permeabilidad de la membrana, reingresa el K y sale el Na estableciendo las polaridades. La célula va a estar cíclicamente despolarizándose y re polarizándose
En los canales iónicos controlados por ligando, estos se activan con la unión de un ligando químico a una región de la molécula del canal. Así es como actúan los neurotransmisores rápidos, como glutamato, acetilcolina, y ATP Estos canales, son proteínas que tienen una especie de “receptor” al cual se une alguna sustancia (ligando: Fármaco, hormonas etc.) y hace que se abran las “puertas” del canal. Por así decirlo. * esto modifica el flujo de iones*
Lidocaína Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco anti arrítmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio.
Regulación de receptores Nosotros no podemos seguir considerando los receptores como los elementos que siempre están ahí recibiendo ligandos y modificando la actividad a la célula sin nada más. Al igual que una célula, ellos también están sujetos a regulación ellos sufren un ciclo de síntesis. Estos se regulan en función a la homeostasis celular. Existe la regulación por desensibilización de los receptores, donde se pierde la respuesta ante la acción de un ligando
Las principales razones de desensibilización: *Perdida de receptores *Agotamiento de los mediadores *adaptación fisiológica perdida de receptores: exposición prolongada a agonistas suele conllevar a una disminución del numero de receptores que se expresan en la superficie celular debido a la internalización de receptores
los receptores "internalizados pasan al interior de la celula por endocitosisx ej:los recep betadrenergicos pueden decender de la superficie celular en poco tiempo y se necesitan varios días para su recuperación agotamiento de los mediadores: se debe al agotamiento de una sustancia media escencial. x ejemplo las anfetaminas liberan aminas de las terminaciones nerviosas, muestran una taquifilaxia cuando se agotan las reservas de aminas.
adaptación fisiologica:: un efecto de un farmaco puede menguar debido a que es anulado por una respuesta homeostática. cuan do actuan tales mecanismos homeostáticos el resultado será una tolerancia de aparición lenta....
implicado como segundomensajero en las rutas de transducción de la señal celulares. mono fosfatode guanosina cíclico. tiene funciones establecidas de señalización solo en unos cuantos tipos celulares. induce relajación del musculo GMP cíclico elevado modula de la activación plaquetaria y la regulación de la contracción del músculo liso. Una consecuencia del incremento del GMP cíclico intracelular es la activación de PKG, que cataliza la fosforilación de varias proteínas en músculo liso.
Show full summary Hide full summary

Similar

PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN YDILUCIÓN URINARIAS
gncd.26
Farmacología INTRODUCCIÓN
Sandra Isabel
Práctica 7.Blancos Farmacológicos. Proteinas donde actuan los farmacos
Irak Olmedo
Fichas de farmacología
Sofía Sánchez Fonseca
ANTIBIÓTICOS
Camila Ayala
Biologia Exani-II
fer rg
Farmacología en Enfermería I
Alex Gim
CONCEPTOS FARMACOLOGÍA
Alicia Pablo Beltrán
Resumen: La Célula (Bioelementos y biomoléculas)
enriquepunk182
Farmacología: Principios Básicos
Samuel E. Martínez