Isomerie und Nomenklatur+Alkohole (Chemie)

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Flashcards on Isomerie und Nomenklatur+Alkohole (Chemie), created by Laura . on 01/04/2016.

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Question Answer
Nomenklatur für Alkane 1. Grundname des Moleküls ergibt sich aus der längsten C-Kette 2.Die C-Kette wird mit arabischen Nummern so durchnummeriert, dass an den Verzweigungen die niedirgsten Nummern sind 3.Seitenketten erhalten die Namen der entsprechenden Alkylreste 4.Mehrere gleichnamige Substituenten, dazu werden griechischen Zahlwörter verwendet (Di, Tri,..) 5.Substituenten werden in ALPHABETISCHER Reihenfolge genannt (griech. Zahlwörter werden nicht beachtet)
Isomerie Erscheinung, dass bei gleicher Summenformel verschiedene Verbindungen existieren
Stereoisomerie bei Alkanen Atome sind in der selben Reihenfolge aneinander gebunden, unterscheiden sich aber in der räumlichen Anordnung
Konformationsisomerie (Fall von Stereoisomerie) Die Isomere unterscheiden sich hier in der räumlichen Struktur die durch die Drehung um die C-C Einfachbindung zustande kommt
Konstitutionsisomerie=Strukturisomerie Hier unterscheiden sich die die Isomere, bei gleicher Summenformel, in der Verknüpfung bzw. Reihenfolge der Atome
Gerüstisomerie (Fall von Konstitutionsisomerie) Hier unterscheiden sich die Isomere im Aufbau des C-Atom-Gerüsts
Doppelbindungsisomerie (Isomerie bei Alkenen) Doppebindungsisomerie unterscheiden sich in der Lage der Doppelbindungen
E-/Z- Isomerie cis-trans-Isomere (wurde früher so genannt)besitzen dieselbe Verknüpfung der Atome unterscheiden sich jedoch in der Anordnung der Substituenten an die Doppelbindung
cis-trans ? Bei cis stehen die gleichartigen Substituenten auf einer Seite bei trans liegen sie sich gegenüber => Jetzt E= trans =>Z=cis
Erinnerung Homologe Reihe? Eine Homologe Reihe ist eine Gruppe von Verbindungen die sich um einen gleichbleibenden charakteristischen Baustein unterscheiden
Alkanole (Akohole) sauerstoffhaltige Gruppe, enthalten eine Hydroxygruppe
An welcher Endung sind sie zu erkennen? an der charakteristischen Endung -ol (Merkhilfe: AlkohOLe)
Man unterscheidet in drei Gruppen von Alkoholen Primäre Alkohole: Hydroxygruppe ist an ein C.Atom gebunden an dem min 2 H-Atome hängen Sekundäre Alkohole: Hydroxygruppe an einem C-Atom wo nur ein H-Atom daran gebunden ist Tertiäre Alkohole: Hydroxygruppe an einem C-Atom ohne weiteres H-Atom
Siedetemperaturen Die Siedetemperaturen steigen mit wachsender C-Kette, da mehr VdW-Kräfte ausgebildet werden können Die polare Atombindung der Hydroxygruppe führt zu Teilladungen, zwischen den Molekülen bilden sich nun Wasserstoffbrücken aus (stärker als VDW-K)
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