El proceso de Reacción en Cadena de la Polimerasa

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El proceso de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
JOSE ALBERTO  MONTERO AMARIS
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  • INICIO El proceso de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
  • ADN DIANA+NUCLEOTIDOS+TAQ POLIMERASA+CEBADORES+SOLUCION BUFFER+AGUA MINERAL, TODO EN UN TUBO DE ENSAYO
  • DESNATURALLIZACION DEL ADN
  • SE ELEVA LA TEMPERATURA A 95°C
  • SE SEPARA LA DOBLE HELICE DEL ADN EN CADENAS SENCILLAS
  • TEMPLAR CEBADORES
  • SE BAJA LA TEMPERATURA ENTRE 50-60°C
  • SE UNEN LOS CEBADORES O PRIMERS A SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS, SITUADAS EN LOS EXTREMOS 3´DEL ADN DIANA
  • EXTENSIÓN DE CEBADORES O PRIMERS
  • SE ELEVA LA TEMPERATURA A 72°C 
  • LA TAQ POLIMERASA SINTETIZA LA CADENA COMPLEMENTARIA A PARTIR DEL PRIMERS, EN EL PRIMER CICLO SOBRE PASA LOS LIMITES DE LA SECUENCIA DIANA
  • SE REPITE EL CICLO, PARA OBTENER EL NUMERO DE MOLECULAS DE ADN POR DUPLICADO
  • COMO TODO ESTÁ EN EL TUBO DE ENSAYO, REINICIAMOS EL CICLO TANTAS VECES COMO SEA POSIBLE: CALENTAMOS, SE SEPARAN LAS CADENAS, ENFRIAMOS, SE ADHIEREN LOS CEBADORES, CALENTAMOS NUEVAMENTE, PARA QUE LA POLIMERASA ACTUE, SE OBTIENEN 2 CADENAS, LUEGO 3 Y ASÍ SUCESIVAMENTE
  • FIN
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