Taller Inv

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• De la superficie del cuerpo de agua colectar un volumen de aproximadamente 1 L de muestra en un frasco de vidrio

• Si existe aceite tomar la muestra de una profundidad de 20 cm a 30 cm

• Preservar la muestra con ácido clorhídrico 1:1 o ácido sulfúrico 1:1 a un valor de pH de dos o menos y refrigerar de 4 ℃ ± 2 ℃.

• Evitar llenar el frasco, para que no haya pérdida de grasas y aceites

• Almacenamiento previo al análisis de 30 días

• Medir el pH de las muestras

• Para muestras con un valor de pH menor de 8, adicionar 5 mL de ácido clorhídrico 1:1 o 2 mL de ácido sulfúrico,  para muestras con pH superior a 8 agregar ácido concentrado.

• Preparar los matraces de extracción introduciéndolos al horno a una temperatura de 103 °C ± 2 °C, enfriar en desecador y pesarlos

• Repetir el procedimiento hasta obtener una diferencia de < 0,000 5 g en dos ciclos consecutivos

• Colocar un papel filtro en el embudo Büchner, colocar el embudo en un matraz Kitazato y agregar 100 mL de la suspensión de tierra de diatomeas-sílice sobre el filtro, aplicar vacío y lavar con al menos 100 mL de agua

• Transferir el total de la muestra acidificada al embudo Büchner preparado, aplicar vacío hasta que cese el paso de agua. Para determinar el volumen inicial de la muestra vierta el filtrado en una probeta de 1 L

• Transferir el material filtrante a un cartucho de extracción. Limpiar las paredes internas del embudo, el frasco contenedor de la muestra y la contratapa con algodón previamente impregnado de hexano

• Secar el cartucho en el horno a 103 °C + 2 °C, por un período de 30 minutos mínimo; transcurrido este período colocar en el equipo de extracción.

• Adicionar el volumen adecuado de hexano al recipiente de extracción previamente puesto a masa constante y preparar el equipo de extracción. Evitar tocar con las manos el cartucho y el recipiente de extracción

• Colocar el equipo de extracción sobre la parrilla de calentamiento y extraer a una velocidad de 20 ciclos/hora durante un período de 4 h, el cual se contabiliza a partir del primer reflujo del n-hexano en el equipo de extracción

• Una vez terminada la extracción recuperar la mayor cantidad del disolvente y evaporar el remanente

• El recipiente de extracción libre de disolvente se coloca en el desecador hasta que alcance la temperatura ambiente

• Pesar el recipiente de extracción y por diferencia de masa medir las grasas y aceites recuperables