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Reacciones químicas de compuestos
orgánicos
- Reacciones de Hidrocarburos alifáticos
- Alcanos
- Oxidación total (combustión)
- Debido a que todos los hidrocarburos
son considerados combustibles, pueden
“quemarse”
- Debido a que todos los hidrocarburos
son considerados combustibles, pueden
“quemarse”
- Halogenación
- Los alcanos pueden reaccionar con un halógeno:
(X2 = F2, Cl2, Br2, I2), y experimentar reacciones
de sustitución de sus hidrógenos al para formar
un halogenuro de alquilo.
- Los alcanos pueden reaccionar con un halógeno:
(X2 = F2, Cl2, Br2, I2), y experimentar reacciones
de sustitución de sus hidrógenos al para formar
un halogenuro de alquilo.
- Oxidación parcial
- Los alcanos, en presencia de un fuerte agente
oxidante, como es el reactivo de Bayer
- Los alcanos, en presencia de un fuerte agente
oxidante, como es el reactivo de Bayer
- Pirólisis o cracking
- Proceso mediante el cual un
Alcano de cadena larga, puede
fragmentarse por acción del calor y
en ausencia de Oxígeno
- Proceso mediante el cual un
Alcano de cadena larga, puede
fragmentarse por acción del calor y
en ausencia de Oxígeno
- Oxidación total (combustión)
- Alquenos
- Métodos de obtención
y características.
- Deshidratación de
alcoholes
- HIDROGENACIÓN
- HALOGENACIÓN
- HIDROHALOGENACIÓN
- HIDRATACIÓN
- OXIDACIÓN PARCIAL
- L (HIDROXILACIÓN O
FORMACIÓN DE GLICOLES),
empleando reactivo de Bayer
como agente oxidante. El
reactivo de Bayer es una
solución acuosa de
Permanganato de potasio
ligeramente alcalino (KMnO4 /
NaOH / H2O).
- L (HIDROXILACIÓN O
FORMACIÓN DE GLICOLES),
empleando reactivo de Bayer
como agente oxidante. El
reactivo de Bayer es una
solución acuosa de
Permanganato de potasio
ligeramente alcalino (KMnO4 /
NaOH / H2O).
- OXIDACIÓN TOTAL
- también llamada COMBUSTIÓN. Como
cualquier otro hidrocarburo, los alquenos son
combustibles, por lo que al reaccionar con un
exceso de Oxígeno en presencia de una
fuente de ignición (flama o chispa) se
“queman” y se produce CO2 + H2O +
ENERGÍA
- también llamada COMBUSTIÓN. Como
cualquier otro hidrocarburo, los alquenos son
combustibles, por lo que al reaccionar con un
exceso de Oxígeno en presencia de una
fuente de ignición (flama o chispa) se
“queman” y se produce CO2 + H2O +
ENERGÍA
- POLIMERIZACIÓN
- Deshidratación de
alcoholes
- Métodos de obtención
y características.
- Alquinos
- Oxidación parcial
- En este caso, la oxidación inicial permite la
formación de un Tetraol; compuesto
altamente inestable que se descompone en
sustancias de mayor grado de oxidación,
particulares a cada reacción de acuerdo con
el alquino a tratar.
- En este caso, la oxidación inicial permite la
formación de un Tetraol; compuesto
altamente inestable que se descompone en
sustancias de mayor grado de oxidación,
particulares a cada reacción de acuerdo con
el alquino a tratar.
- oxidación total
(combustión)
- Como cualquier otro
hidrocarburo, los alquinos son
combustibles, por lo que al
reaccionar con un exceso de
Oxígeno en presencia de una
fuente de ignición (flama o
chispa), también se “quema” y
produce CO2 + H2O + ENERGÍA
- Como cualquier otro
hidrocarburo, los alquinos son
combustibles, por lo que al
reaccionar con un exceso de
Oxígeno en presencia de una
fuente de ignición (flama o
chispa), también se “quema” y
produce CO2 + H2O + ENERGÍA
- Oxidación parcial
- Alcanos
- Reacciones de compuestos oxigenados
- Reacciones de Oxidación Parcial.
- En Química orgánica, se realiza una
reacción de oxidación cuando se
introduce un átomo de Oxígeno a una
cadena hidrocarbonada entre un enlace
C–H; o bien, se elimina una molécula
de Hidrógeno para formar Agua, dando
lugar a la formación de diferentes
funciones químicas orgánicas
- En Química orgánica, se realiza una
reacción de oxidación cuando se
introduce un átomo de Oxígeno a una
cadena hidrocarbonada entre un enlace
C–H; o bien, se elimina una molécula
de Hidrógeno para formar Agua, dando
lugar a la formación de diferentes
funciones químicas orgánicas
- Reacciones de Reducción
- Proceso contrario a la oxidación y por lo
tanto, se elimina un átomo de Oxígeno de
una cadena hidrocarbonada o bien, se
adiciona una molécula de Hidrógeno a un
doble enlace Oxígeno = Carbono,
formando diferentes funciones químicas.
El reactivo que se utiliza como donador de
Hidrógeno es el Hidruro de Litio y
Aluminio: LiAlH4; para la reducción de un
alcohol, se emplea HI (ácido yodhídrico)
- Proceso contrario a la oxidación y por lo
tanto, se elimina un átomo de Oxígeno de
una cadena hidrocarbonada o bien, se
adiciona una molécula de Hidrógeno a un
doble enlace Oxígeno = Carbono,
formando diferentes funciones químicas.
El reactivo que se utiliza como donador de
Hidrógeno es el Hidruro de Litio y
Aluminio: LiAlH4; para la reducción de un
alcohol, se emplea HI (ácido yodhídrico)
- REACCIÓN DE HIDRÓLISIS
- Este proceso es opuesto al
anterior; es decir que una
molécula de éster se “rompe”
por acción del agua en un
medio ligeramente acidulado,
formando el ácido orgánico y
el alcohol correspondientes.
- Este proceso es opuesto al
anterior; es decir que una
molécula de éster se “rompe”
por acción del agua en un
medio ligeramente acidulado,
formando el ácido orgánico y
el alcohol correspondientes.
- REACCIÓN DE SAPONIFICACIÓN
- Proceso químico que
significa “producir o formar
jabones, nombre con que
se les conoce a las sales
orgánicas. En este caso,
se parte de un Ester de
cadena larga y se hace
reaccionar con una base
fuerte (NaOH, KOH) para
producir el jabón y un
alcohol.
- Proceso químico que
significa “producir o formar
jabones, nombre con que
se les conoce a las sales
orgánicas. En este caso,
se parte de un Ester de
cadena larga y se hace
reaccionar con una base
fuerte (NaOH, KOH) para
producir el jabón y un
alcohol.
- Reacciones de Oxidación Parcial.
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