El método de Mohr permite la determinación de cloruros y bromuros por un
procedimiento directo. En estas determinaciones se precipita el ion Cl- o Br- bajo la
correspondiente forma de sus haluros de plata por adición de un cierto volumen de
solución normalizada de nitrato de plata. El ion cromato, en pequeñas concentraciones
actúa como indicador y el punto final queda indicado por la primera aparición de un
precipitado permanente de cromato de plata de color rojo ladrillo.
La reacción fundamental es:
X- + Ag+ → AgX X = Cl- , Br- en el punto final:
CrO4(2-) + 2Ag+→Ag2 CrO4 (rojo ladrillo)
Este método no es apto para determinar I- ni SCN- , porque sobre las sales de plata
de estos iones, se adsorbe fuertemente cromato inmediatamente de comenzada la
titulación. Se forma entonces, prematuramente, un insoluble rojo que anticipa el
punto final de la valoración, cometiendo un error por defecto.
Idealmente el cromato de plata se forma por adición
de un ligero exceso de nitrato de plata una vez que
todo el haluro de plata ha sido precipitado. Por este
motivo la cantidad de cromato a agregar debe ser
controlada.
6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
• 100mL de nitrato de Plata (AgNO3) 0,1M
partiendo del reactivo sólido. Almacene en
recipiente ámbar o topacio. (OBLIGATORIO)
Estandarización de KMnO4 0.01M
Realice los cálculos para pesar la masa de patrón
primario (NaCl), si se desea que se consuma
aprox. 15mL de nitrato de plata.
Pese en un Erlenmeyer de 125mL la masa de patrón
primario calculada en el punto anterior; adicione de 20 a
30mL de agua destilada y 10 gotas de cromato de potasio
0,2%p/v.
Purgue la bureta con AgNO3 y titule hasta
alcanzar un color pardo rojizo correspondiente a
cromato de plata.
Titule un blanco de reactivos.
NaCl +AgNO3 ----------->AgCL+ NaNO3
peso molecular NaCl 58,4 g/mol ,
por lo tanto se consume 0.0876 g
158.0336 g/mol
para un v= 100 ml, se debe adicionar 0.1580 g de KMnO4
AgNO3 is 169.8731 g/molm
1.6987g de AgNO3 y aorar a 100 ml
Determinación de cloruro en cubo saborizante.
Pese el cubo saborizante en una balanza
analítica y anote este valor.
Disuelva el cubo en 30mL de agua, si la solución resultante es
turbia y posee color agregue 3mL de Al(OH)3, agite, deje
decantar y filtre.
Agregue 1mL de H2O2 30% y agite por un minuto.
Mida el pH, si este no está entre 7 y 10, ajústelo, según
sea el caso, agregando gotas de H2SO4 1M o NaOH 1M.
Tome 10mL de la solución con el pH ajustado,
añada 1mL de cromato de potasio 0,2%p/v y titule
gota a gota hasta alcanzar color rojizo.
Titule un blanco de reactivos.
Determinación de cloruro en crema industrial casera.
Pese aprox. 2,0000g de muestra y proceda
según el procedimiento antes descrito.