•Es la disposición de los átomos en el espacio.
•El tamaño, y la forma (geometría)
de una molécula permiten predecir la polaridad de la
molécula y por lo tanto sus propiedades
físicas y químicas.
•La geometría viene dada por la
repulsión de los pares de e– del átomo central.
La teoría de repulsión de
pares de electrones de la
capa de valencia (RPECV)
Nota:
Es un
modelo muy simple que tiene como objetivo determinar la geometría de una
molécula. Ya que los pares de electrones alrededor de un átomo central (pares
de electrones libres y/o pares de electrones involucrados en los enlaces
químicos) están cargados negativamente, entonces éstos tenderán a alejarse para
minimizar la repulsión electrostática entre ellos.
Moléculas apolares
Nota:
•Tienen
S m nulo:
–Moléculas
con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2.
–S m = 0.
Ej: CH4, CO2.
Momentos
dipolares.Geometría
molecular
El átomo central sólo tiene
pares de e– de enlace
Nota:
•BeF2: El Be tiene 2 pares de e–
Þ Ang. enl. = 180º.
BCl3: El B tiene 3 pares de e–
Þ Ang. enl. = 120º.
•CH4: El C tiene 4 pares de e–
Þ Ang. enl. = 109,4º.
El átomo central tiene
pares de e– sin compartir.
Nota:
•La
repulsión de éstos pares de e–
sin compartir es mayor que entre pares de e– de enlace.
•
–NH3: El
N tiene 3 pares de e–
compartidos y 1 sin compartir Þ Ang. enl. =
107’3º < 109’4º (tetraédrico)
–H2O: El
O tiene 2 pares de e– compartidos y 2 sin compartir Þ Ang. enl. = 104’5º < 109’5º (tetraédrico)
PREDICCION DE LA GEOMETRIA
MOLECULAR
Nota:
•La disposición gemétrica
de los átomos en moléculas y iones puede predecirse por medio de la teoría de repulsión del par electrónico del nivel de valencia (RPECV).
• Los pasos para predecir geometrías moleculares con el modelo RPECV son:
Se dibuja la estructura de Lewis.
Se cuenta el nº de pares
de e- de enlace
Nota:
b)Se cuenta el nº de pares de e- deenlace y de no enlace alrededor del átomo
central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones: Geometría de los pares de e-. (Geometrías ideales)
La geometría molecular final
Nota:
b)La geometría molecular final vendrá determinada en función de la importancia de la repulsión entre los pares
de e- de enlace y de no enlace.
PNE-PNE>PNE-PE >PE-PE
PNE= Par de no enlace; PE= Par de enlace
Geometría ideal
POLARIDAD DE LAS MOLECULAS
Nota:
Los
enlaces covalentes y las moléculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribución
asimétrica de los electrones, el enlace o la molécula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe
una distribución simétrica de los e-, produciendo un enlace o molécula sin
dipolo.
Momento dipolar
Nota:
Cada enlace tiene un momento dipolar “m” (magnitud
vectorial que depende la diferencia de c entre los átomos cuya dirección es la línea que une ambos átomos y cuyo sentido
va del menos electronegativo al más electronegativo).
Moléculas polares
Nota:
•Tienen
S m no nulo:
–Moléculas
con un sólo enlace covalente. Ej: HCl.
–Moléculas
angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3.
Momentos dipolares.Geometría
molecular.
Teoría del Enlace de
Valencia (TEV)
Nota:
- Las
estructuras de Lewis y la RPECV no explican como se forma un enlace.
- La teoría RPECV predice la forma o geometría molecular pero no explica como se
forma.
-Un método para explicar el enlace puede ser la Teoría del Enlace de Valencia:
• Elenlace se forma cuando solapan los orbitales atómicos.
• Los dos e- se comparten en el orbital solapado.
Hibridación de orbitales atómicos
Nota:
•Se formulo para explicar la geometría de la moléculas (ángulos y distancia) y la covalencia de
ciertos átomos
Orbitales híbridos
Nota:
•Lahibridación es la mezcla de orbitales atómicos que pertenecen a la capa de
valencia para formar nuevos orbitales apropiados para la descripción cualitativa de las propiedades del enlace.
Estructuras de Lewis
Nota:
Las estructuras de Lewis son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas.
VIOLACIONES A LA REGLA
DEL OCTETO
Las diferentes estructuras de Lewis
Nota:
Las diferentes estructuras de Lewis de los átomos principales de las moléculas orgánicas, dependiendo de la estructura en la que estén involucrados, son: