Conceitos Básicos de Psicofarmacologia

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Conceitos Básicos de Psicofarmacologia
  1. Base Anatômica X Química da Neurotransmissão
    1. A margem de segurança de um fármaco é o limite existente entre a dose terapêutica e a dose tóxica da droga.
      1. Uma das classificações dos medicamentos é feita de acordo com sua origem: natural, sintética ou semissintética.
        1. Existem três classificações de remédios conforme suas substâncias ativas e procedência: medicamento de referência; medicamento similar; medicamento genérico;
        2. As formas farmacêuticas são as diferentes formas físicas em que os medicamentos podem ser apresentados.
          1. Podem ser sólidas, líquidas, gasosas ou semissólidas.
          2. A via (oral, cutânea, parental etc) escolhida para a administração do fármaco influenciará na sua biodisponibilidade, que é a porcentagem do fármaco administrado que atinge seu local de ação.
            1. A eliminação de um fármaco pelo organismo é feita por dois processos.
              1. O medicamento sofre uma transformação química devido à ação de enzimas, sendo essas modificações necessárias para aumentar a solubilidade, reduzir a toxicidade e facilitar a excreção
                1. Tanto o medicamento quanto seus metabólitos são eliminados do organismo por processos de excreção, como, por exemplo, a excreção renal.
                2. Receptores Farmacológicos: ativação, afinidade e eficácia.
                  1. Os quatro parâmetros mais importantes que governam a disposição dos fármacos são:
                    1. Biodisponibilidade; Volume de distribuição; Depuração; Meia-vida de eliminação.
                      1. Um estado de equilíbrio de um fármaco ocorre quando ele está sendo administrado em uma taxa constante e sua eliminação é igual à sua taxa de disponibilidade.
                    2. Especificidade dos Fármacos
                      1. Nenhuma substância atua com total especificidade.
                        1. Alguns medicamentos são pouco seletivos, ou seja, a sua ação pode ser dirigida a muitos tecidos ou órgãos.
                          1. Fármaco Agonista (parciais e inversos) X Fármaco Antagonista.
                            1. Os agonistas possuem alta eficácia e os antagonistas apresentam eficácia zero (RANG; DALE, 2004, p. 10).
                          2. Antagonismo Competitivo, Fisiológico, Químico e Não-competitivo.
                          3. Farmacologia
                            1. Modo como as substâncias agem no organismo.
                              1. A relação que ela estabelece com outras áreas do conhecimento.
                                1. Os efeitos causados.
                                2. Princípios da Neurotransmissão Química
                                      1. Farmacocinética
                                        1. Os processos farmacocinéticos determinam com que rapidez e por quanto tempo o fármaco aparecerá no órgão-alvo. Além disso, o conhecimento da farmacocinética permite entender a relação entre dose, concentração e efeito (benéfico ou tóxico) de determinado fármaco.
                                          1. O mecanismo de absorção, distribuição, metabolização, excreção e ação de um fármaco depende diretamente de seu transporte por meio das membranas celulares.
                                            1. Existem quatro maneiras principais pelas quais pequenas moléculas atravessam as membranas celulares:
                                              1. Difusão simples através de poros aquosos;
                                                1. Difusão facilitada;
                                                  1. Pinocitose.
                                                    1. Difusão simples através da membrana celular;
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                                              RIVOTRIL - Clonazepam. Classe dos benzodiazepínico (BZD).
                                              Alcione Amaro