Sistemas de amplificación de la respuesta inmune humoral

Sistemas de amplificación de la respuesta inmune humoral

1. Cascada de cininas

   • Componentes
     • 1. Factor de Hageman, 2. Factor XI de coagulación, 3. Precalicreína, 4. Cininógeno de alto peso molecular, 5. Calicreína, 6. Bradicinina
   • Enzimas que participan
     • Calicreína: formado por la transformación del calicreinógeno en presencia de una lesión tisular o proceso inflamatorio.
       • Cininasa II: conjunto de hormonas petídicas derivadas del angiotensinógeno.
         • Carboxipeptidasas: estructura de tipo alfa y beta, con una secuencia de pares de hojas beta paralelas.
           • Endopeptidasa neutra: conformada por un dominio citoplásmico corto, un dominio extracelular (con átomo de zinc) y una hélice única transmembrana.
             • Factor de Hageman: Es la forma zimógena del factor XIIa.
   • Inhibidores
     • 1. Cinasa I (enzima convertidora de angiotensina)
       • 2. Aminopeptidasa P
         • 3. Carboxipeptidasa N
   • Efectos
     • Produce sustancias pro inflamatorias y bradicinina, por lo que uno de sus efectos es inducir el dolor, y puede generar hiperalgesia.
       • Aumento de la permeabilidad vascular, que también induce vasodilatación y un cuadro de hipotensión.
         • Contracción de músculo liso.
           • Activa la fosfolipasa A2 al activar al activar el metabolismo del ácido araquidónico.
             • Puede inducir la liberación de las citocinas por los leucocitos .
               • Participa en la regulación de la presión arterial y por tanto del flujo sanguíneo renal de alguna manera influenciando la tasa de filtración glomerular.
   • Encargado de llevarla a cabo
     • Este sistema es activado por el factor de Hageman, es decir, por el factor XII de la cascada de coagulación. Se activa de forma secuencial por división proteolítica.

2. Sistema de complemento (vía clásica, alterna y lectinas)

   • Componentes
     • Vía alterna
       • Proteína C3
         • Proteína B / properdina
           • Factor D
             • C3 convertasa
               • C5 convertasa
     • Vía de las lectinas
       • Lecitina de unión a manosa
         • Complejo C1
           • Proteínas C4 y C2
             • Ficolina M, L y H
               • MASP1, MASP2 y MASP3
                 • Convertasa de C3
                   • C5 convertasa
                     • Las tres vías convergen en la vía litica
                       • Proteínas C6, C7, C8 y varios C9.
     • vía clásica
       • IgG o IgM (que se unen a la superficie del antígeno)
         • Complejo C1
           • C1q, C1r, C1s
             • Proteínas C4, C3 y C2
               • Convertasa de C3
                 • C5 convertasa
   • Efecto
     • Este sistema tiene como efecto el poder eliminar al antígeno y generar una respuesta inmune. Participa en la opsonización por C3b, es pro-inflamatorio por C3a y C5a, y destruye al antígeno por el complejo de ataque a membrana.
       • Encargado de llevarlo a cabo
         • Vía alterna
           • Se activa con la presencia del antígeno.
         • Vía de las lectinas
           • Se activa por la presencia del antígeno unido a la lecitina de unión a manosa.
         • Vía clásica
           • Se activa por la formación del inmunocomplejo, es decir, el anticuerpo (que puede ser de tipo inmunoglobulina G o de tipo inmunoglobulina M) unido a su antígeno correspondiente.
   • Inhibidores
     • Inhibidor de C1: inhibe la vía clásica
       • Proteínas de control del complemento: inhiben la vía clásica y la vía alterna
         • Proteínas S o vitronectina: Inhibe la formación del complejo de ataque a membrana (CAM)
           • CD59: inhibe la formación del complejo de ataque a membrana (CAM)
   • Enzimas
     • Vía clásica y vía de las lectinas
       • Complejo C1: formado por tres fracciones (q, r y s).
         • C3 convertasa: formada por las fracciones C4b2a.
           • C5 convertasa: formada por C3b y C4b2a.
     • Vía alterna
       • C3 convertasa: formada por C3bBb.
         • C5 convertasa: formada por C3b y C3bBb.

3. Cascada de coagulación

   • Componentes
     • 1. Fibrinógeno
       • 2. Protrombina
         • 3. Factor histico, tisular
           • 4. Proacelerina
             • 5. Proconvertiva
               • 6.Antihemofílico A
                 • 7. Antihemofílico B
                   • 8. Factor de Stuart prower
                     • 9. Antecedente de tromboplastina plasmática
                       • 10.Factor XII o factor de Hageman
                         • 11. Estabilizador de la fibrina
                           • 12. Precalicreina
                             • 13. Cininógeno de alto peso molecular
   • Enzimas
     • Trombina: se forma a partir de la protrombina, y posee dos cadenas de polipéptidos.
       • Factor de Hageman: Es la forma zimógena del factor XIIa.
         • Gamma-glutamil carboxilasa: es una proteína integral de la membrana con tres dominios transmembrana.
           • Plasmina: glucoproteína de una sola cadena.
   • Efecto
     • La cascada de coagulación participa produciendo sustancias pro inflamatorias, además su efecto es formar tapones plaquetarios y agregados de fibrina para generar un coágulo estable.
       • Encargado de llevarlo a cabo
         • Esta es una cascada que se activa como respuesta a un estímulo o daño tisular, y se va desarrollando por medio de una vía intrínseca o extrínseca.
   • Inhibidores
     • Antitrombina III
       • Cofactor II de la heparina
         • a2 Macroglobulina
           • C1 inhibidor
             • a1 Antitripsina
               • a2 Antiplasmina
                 • Proteína C reactiva
                   • Heparina
                     • Warfarina

4. Pailo David Santizo Sincuir. Carné 200-18-205. Sección B