Síndrome de compresión medular

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Síndrome de compresión medular
  1. Es un conjunto de manifestaciones de tipo neurológico ocasionadas por metástasis de tumor primario a la médula espinal. Las lesiones metastásicas en la médula espinal generan compresión extradural en el 97% de los casos, es decir la compresión medular epidural (CME) es la más común en pacientes con enfermedad sistémica.
    1. Epidemiología
      1. Poco común, indican que representan solo el 10% de causa de muerte por cáncer,2 y 2.5% de los px con cáncer terminal experimentan CME en los primeros dos años de la enf, en edad de 40 a 60 años. 7.37% en cáncer de mama, 16.8% en cáncer de próstata y 15.38% en mieloma. En niños es de 4.0 a 5.5% manifestación mas frecuente es paraparesia en px a 3 meses a 17 años.
    2. Factores de riesgo
      1. cáncer de próstata, pulmón y de mama
        1. representa cada uno hasta 15 a 20%
        2. Linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple y cáncer renal
          1. corresponden 5% a 10% de los casos
          2. En niños es mas frecuente neuroblastoma, sarcoma de Ewing, tumor de Wilms, sarcoma de tejidos blandos y hueso.
            1. Ocurre por afectación de columna vertebral
              1. 85 a 90% de los casos
              2. Generalmente las lesiones son osteolíticas, se presentan en cuerpo vertebral.
                1. En un 70%, desarrollan compresión anterior de médula espinal.
                  1. Frecuente en cáncer de mama, próstata y mieloma
              3. Fisiopatología
                1. La compresión de la médula espinal tiene dos fases
                  1. El primero se produce una compresión de la columna espinal
                    1. se presenta diseminación metastásica a través de las válvulas del plexo venoso de Bastón
                      1. embolización arterial directa de células clonogénicas en la médula ósea de la columna como principal mecanismo
                    2. El segundo por infiltración en el cuerpo vertebral
                      1. la infiltración en el cuerpo vertebral tiene crecimiento que se extiende anteriormente al saco tecal y comprime la médula espinal y el plexo venoso epidural
                        1. Destrucción del hueso cortical por el tumor contribuye a la compresión por colapso del cuerpo vertebral.
                          1. También por fragmentos óseos que entran al espacio epidural. La compresión epidural por metástasis directas en este espacio es rara.
                            1. consecuencia de los eventos previos es la obstrucción del flujo venoso y arterial, principales efectos es la estenosis y obstrucción del plexo venoso epidural que lleva a déficit neurológico
                              1. Consecuencia es hipertensión venosa y edema de materia blanca
                  2. Cuadro clínico
                    1. se puede presentar en el 8% a 34% de los casos como manifestación inicial de cáncer.
                      1. manifestación inicial de enfermedad sistémica la compresión epidural
                        1. En 30% de los px con tumor de origen desconocido, linfoma no Hodking, mieloma o cáncer de pulmón
                        2. Dolor
                          1. en un 83 a 95%, con duración media de 8 semanas, puede ser local por expansión o radicular por compresión de raíces nerviosas
                          2. déficit motor en el 60% a 85%
                            1. déficit sensorial es menos común y se presenta en 40% a 90%
                              1. niveles sensoriales afectados son uno a cinco segmentos por debajo del nivel de compresión
                              2. disfunción vesical o intestinal
                                1. manifestación de compresión avanzada y cerca de la mitad de los pacientes la presentan al diagnóstico
                                2. retención urinaria
                                  1. manifestación más común en CME
                              3. Diagnostico
                                1. estudios de imagen son los métodos que ayudan a determinar si existe compresión medular
                                  1. TAC y Resonancia magnética
                                    1. son los más utilizados. Hasta en un 46% de los casos el manejo puede cambiar con una resonancia magnética
                                    2. Rayos X
                                      1. pueden demostrar alteración hasta en el 80% de los casos con metástasis espinales sintomáticas
                                      2. tomografía por emisión de positrones (PET)
                                        1. estudio que mide la captación de 18-fluorodesoxiglucosa y puede identificar lesiones metastásicas captantes
                                    3. Tratamiento
                                      1. objetivo principal en el manejo de pacientes con compresión es preservar o recuperar la función nerviosa y la estabilidad de la columna
                                        1. quimioterapia
                                          1. tiene un nivel de evidencia 3 y puede indicarse en jóvenes y adultos con tumores quimiosensibles que no son candidatos a cirugía o radiación
                                          2. dexametasona
                                            1. esteroide más utilizado
                                            2. radioterapia
                                              1. estándar de manejo en pacientes con metástasis en columna y datos de compresión medular.
                                              2. radiocirugía
                                                1. otra modalidad de tratamiento con una dosis única y grande de radiación en el volumen blanco mediante una guía esterotáctica
                                                2. Cirugía
                                                  1. Laminectomía
                                                    1. Descompresión anterior
                                                      1. Vertebroplastia
                                                  2. Pronostico
                                                    1. es individualizado, ya que depende de todos los factores relacionados con el paciente y el tumor, pero indudablemente el diagnóstico oportuno y el tratamiento ideal pueden mejorar la calidad de vida y la misma sobrevida.
                                                    2. Sobrevida
                                                      1. La sobrevida en promedio oscila entre tres y seis meses
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