Conceptos básicos en psicofarmacología

¿Qué es la Farmacocinética?
1. Es aquella ciencia que trata de describir el movimiento, transito o curo en el tiempo de un farmaco, medicamento o producto exógeno que ingresa a nuestro organimo; siguiendo cinco fases de la administración del mismo como :
  1. La ABMINISTRACIÓN.
    1. Esta administración va a depender del efecto, tiempo y duración; dentro de la administración se diferencia desde su uso :
      1. Sistémico y Tópico: Este uso de administración hace referencia que, puede ser:
        Administración ENTERAL
        Oral.
        Esta tipo de administración va desde la boca pasando por su aparato digestivo, tiendo ventajas por se mas comoda, facil y economica de ser administrada, pero tiene desventajas como la destrucción del farmaco de acuerdo a los cambios de acidez del medio y por la secreciones de esta acción, puede depender del medio al disolverse.
        Rectal.
        Esta administración es utilizada cuando se presentan alteraciones digestivas, reacciones adversas, vomitos malestar e incluso dolor, de este modo evita agresiones digestivas y cambios de acidez.
        Sublingual.
        En este tipo de administración la absorción es mas eficaz en farmacos no ionizados y que sean liposolubles, siendo una adsorción de importancia a traves de la mucosa bucal entre el espacio garantizado a la retención con la lengua.
        Abministración PARENTAL
        Intravenosa
        Esta administración evita todo los factores adversos presentador por la administración oral, esta puede obtener con exactitud la concentración deseada del medicamento; teniendo esta administración desventajas como la altas concentraciones que se consisten pueden exacerbar las respuestas que se esperan y que una vez el medicamento es suministrado es casi nulo revertir la dosis ya dada.
        Intramuscular
        Este tipo de administración es la forma de elección para aquellos farmacos hidrosolubles y que se tengan que administrar de manera repetitiva y en el tiempo.
        Subcutánea
        Es esencial para cualquier tipo de farmacos que no tenga ninguna reacción en los tejidos del receptor, este tipo de administración es la constante distribución que se consigue por los concentrados subcutáneos.
        Intraperitoneal.
        Son administrados en el abdomen, accediendo a la cavidad abdominal en la que se encuentra el mesenterio ofreciendo una enorme superficie, par aingresas al sistema porta hepatico; los medicamentos de administración mas frecuentes son los anticugulantes.
        Pulmonar.
        Los farmacos o medicamentos abministrados a traves de la mucosa nasal, inhalados e incluso esnifados. la adsorción es muy rapida puesto que llega inmediatamente a la sangre y circulación pulmonar, una ventaja es la aplicación directa la aplicación topica, y que es la evitación de la primera acción enzimatica por parte del higado.
  2. La ABSORCIÓN.
    1. Es el paso del farmaco desdeel lugar deadministracón, hasta la circulación sistemica: teniendo esta citculación de distintas maneras:
      1. Transporte pasivo
        Disfusión simple, en gradiente electoquimico,, especificamente en farmacos liposolubles, a traves de los poros o DP directa; para un adisfusion facilitada utiliza proteinas transportadoras , es decir sin carga energentica
      2. Transporte Activo
        Para una disfución o transporte del farmaco, es encontra de gradiente, esto quiere decir que va de un lugar menos concentrado a uno mas concentrado, a raves del trifosfato de adenosina, esta usa una proteina de transporte, en contrario del otro transporte esta va a necesitar carga energetica para transportarse.
    2. Factores que alteran la absorción
      1. FISILOGICOS: edad, embarazo, presencia de alimentos
      2. PATOLOGICOS: Enfermedades como diarrea, vomito alteraciones de absorción.
      3. LATROGENICOS: Interacciones, incorrecta administración de los preparados, presencia de alimentos
    3. Parametro de la absorción
      1. Es aquel proceso del efecto del farmaco con elperiodo de duración, que tan seguro o tolerable es para que no sobrepase la oxicidad.
        Esta conformado por:
        CMT: Concentración maxima tolerable: donde la concentración del farmaco va al torreste sanguineo..
        Entre estos dos aparece el IT (indice o imagen de rango terapeutico),es aquel rango es donde se mide si el farmaco esta funcionando, teniendo una reacción, o en el manejo del mismo maneja toxicidad que supera el CMT.
        CME: Concentración minima eficaz, donde se espera que el facmaco tenga una reacción, al menos minima.
    4. 2 Fases
      1. Distribución
      2. Equilibrio o eliminación
  3. DISTRIBUCIÓN
    1. De acuerdo con la forma de administración de los farmacos, sera mas o menos la BIODISPONIBILIDAD, en que la cantidad del farmaco llegue al torrente sanguineo sin verse alterado.
    2. Teniendo el farmaco ya pasandodela administración de la absorción hasta el torrente sanguineo y distribuir al organo a donde se quiere llegar.
    3. Movimiento del farmaco desde la circulación hasta el organo diana
    4. La moleculas ionizadas,tendran mejor disdribución ya qu eucentan con carga electrica en las molesculas.
    5. Para ser distribuidas estos farmacos se ayudan con proteinas para ser capaz de llegar al organo diana, los farmacos que no tiene la ayuda de estas proteinas serviran como reservori ya que no podran llegar al organo diana
      1. Los farmacos pueden viajar disueltos en el plasma, unidos a proteinas plasmaticas (FIP) siendo las uniones especificas con proteinas; se pueden ver alterados por la disminución de lacantidad de proteinas que se necesitan, la alteración morfologica de estas.
    6. El volumen de distibución parente: volumen que el farmaco debe tener para quecada sitio dl organismo sea su concentración equivalente a su concentración en la sangre
      1. Este volumen de distribución relaciona la cantidad de farmaco en el organismo (VD) y la concentración de farmaco en lasangre (ITS)
    7. BIOTRANSFORMACIÓN O METABOLISMO
      1. Los cambio bioquimicos producidos en el organismo por los cuales se convierte en una forma mas facilmente eliminable
        Puede ocurir en dos fases
        Fase I: inactivación, se altera su estructura quimica. una oxidación, o reducción
        se forma un metabolito, el cual puede ser eliminado,a pasar a la fase II
        Fase II: en esta fase es donde la sustancia consumible de energia,la congugación.
  4. EXCRECIÓN
    1. Cualquier farmaco que ingresa al organismo va a ser eliminado, siendo el organo principal para la excreción el riñon, pero existen otros organos como lospulmones, la piel y el tracto gastrointestinal.
      1. La mayoria de los farmacs son biotransformados por el higado, ya que muchos de estos son excretados al tubo digestivo o depositados en la vesicula biliar y excretados en la bilis
    2. Existen varios tipos de excrecrión
      1. Excreción Biliar y Fecal:
        Es aquella excreción por la bilis o las heces,o la orina
        La excreción por heces o por la bilis u orina
      2. Excreción Renal:
        Este comprende tres procesos encadenados como 1. la filtración dela sustancia en los glomérulos, 2. la excreción activa por los tíbulos renales y 3. la reabsorción pasiva de los tubulos renales distales.
      3. Excreción por otras vías:
        Puede derivar del sudor, la saliva, las lagrimas o capilarmente

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