Hemorragia: Riesgo inherente a terapias
anticoagulantes, en especial en presencia
de factores de riesgo como Lesiones
Orgánicas o Procedimientos Invasivos. Se
han reportado sangrados intensos
(retroperitoneal-i
Dolor, hematoma,
irritación,
habitualmente leve.
• Nódulos en el sitio
de inyección,
habitualmente
ceden al paso del
tiempo y no
implican la
suspensión del
tratamiento.
Trombocitopenia: Hay reportes de trombocitopenia
moderada transitoria, sin afectación clínica, durante los
primeros días de tratamiento.
Indicación Terapeutica
Profilaxis de Trombosis Venosa
Profunda en el Posoperatorio,
particularmente de Cirugía
Ortopédica General.
Tratamiento de
Trombosis
Profunda
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la
Enoxaparina, la heparina o sus
derivados (incluyendo a otras
heparinas de bajo peso
molecular), o a otros
componentes de la fórmula.
Sangrado Mayor Activo.
Condiciones de Riesgo
Hemorrágico, incluyendo
Enfermedad Vascular
Cerebral (hemorrágica)
reciente, endocarditis
bacteriana aguda,
anormalidades
importantes de la
homeóstasis,
trombocitopenia con test
de agregación in vitro
positivo en presencia de
enoxaparina, úlcera
péptica activa.
Dosis
Artroplastía Total de Rodilla, Profilaxis de Trombosis Venosa
profunda: Dosis recomendada 30 mg/12 hrs/SC, iniciando
12-24 hrs posterior a la cirugía por 7-10 días.
Prótesis Total de Cadera, Profilaxis TVP: Dosis
recomendada 30 mg/12 hrs/SC, iniciando 12-24 hrs
posterior a la cirugía por 7-10 días.
Profilaxis de Trombosis Venosa profunda
Pos-Operatoria: Dosis recomendada 40
mg/día SC; primera dosis 2 horas antes de la
cirugía, y durante 7-10 días.
Trombosis Venosa Profunda (TVP): 1) Paciente
Hospitalizado: Dosis recomendada 1 mg/kg/12 hrs/SC.
Puede ser 1.5 mg/kg/24 hrs/SC, por lo menos por 5 días y
hasta lograr un INR de 2-3. Duración promedio de
tratamiento 7 días. 2) Paciente Extrahospitalario: Dosis
recomendada 1 mg/kg/12 hrs/SC, por lo menos por 5 días
y hasta lograr un INR de 2-3. Duración promedio de
tratamiento 7 días.
VIA DE ADMNISTRACIÓN
Subcutanea
FARMACODINAMIA
Absorción
La biodisponibilidad de una inyección subcutánea
se reporta del 100%, con un comportamiento lineal
en el rango de 20 a 80 mg.
Distribución
Principalmente en el hígado, riñón y bazo; con un
volumen de distribución de 4.3 litros.
Excreción:
Principalmente por filtración
glomerular; con un aclaramiento
corporal total de 15 ml/min.