Se habla de herencia dominante
cuando los híbridos o
heterocigóticos sólo manifiestan
uno de los fenotipos paternos.
Uno de los alelos, el dominante
(A), enmascara por completo al
otro, el recesivo (a).
El carácter dominante se
manifiesta, por tanto, tanto
en individuos homocigotos
dominantes (AA) como en
individuos heterocigotos (Aa).
2. HERENCIA INTERMEDIA
Cuando los
alelos de un
determinado
gen presentan
la misma fuerza
para
expresarse, se
habla de
herencia
intermedia.
En estos casos los
individuos heterocigotos
mostraran un fenotipo
intermedio que no se
corresponde al de los
progenitores de raza pura.
Un ejemplo es la herencia del color de la
flor del dondiego de noche, donde al
cruzar individuos puros de flor blanca (BB)
con otros de flor roja (RR) se obtiene una
descendencia híbrida de flores rosas (BR).
3. HERENCIA
POLIGÉNICA
A veces la herencia
de determinados
caracteres no sigue
las leyes de
Mendel.
Una posible causa de esto
podría ser que la expresión de
dicho carácter venga marcada
por la acción de varios genes,
y se muestre una gradación
fenotípica en función de los
distintos genotipos.
Un ejemplo de este tipo de
herencia es el color de la
piel de las personas, que
depende de cuatro genes
distintos.
4. ALELISMO MULTIPLE
Algunos caracteres
vienen determinados
por un gen que posee
más de dos tipos de
alelos.
Esta circunstancia
determina la
existencia de mayor
variedad de genotipos
y fenotipos.
A modo de
ejemplo podemos
citar la herencia
del grupo
sanguíneo (ABO)
que viene
determinada por
la presencia de
tres tipos de
alelos (IA, IB,
i).5.-EPISTASIAS
(INTERACCION
GENICA)
5. EPISTASIAS
La epistasia se produce
cuando un carácter
viene determinado por
más de una pareja
alélica, de forma que
uno de ellos (epistático)
suprime la acción del
otro (hipostático).
En estos casos, la
proporción 9:3:3:1 de la
3ª ley de Mendel puede
quedar modificada
Tipos de epistasia:
1.Epistasia
simple
dominante: El
alelo
dominante de
una pareja
suprime la
acción de la
otra pareja.
12:3:1
2.Epistasia simple
recesiva: La
homocigosis
recesiva de una
pareja suprime la
expresión de la
otra.9:3:4
3.Epistasia doble
dominante: La
presencia del alelo
dominante de
cualquiera de las
dos parejas basta
para expresar el
carácter. 15:1
4.Epistasia doble recesiva: La
homocigosis recesiva de
cualquiera de las dos parejas
anula la expresión de la otra.
9:7
5.Epistasia doble
dominante y
recesiva: El alelo
dominante de una
pareja y el recesivo
de la otra suprimen
la acción de los otros
alelos. 13:3
6.GENES LIGADOS
Son los genes
que se
encuentran en
el mismo
cromosoma.
Cuando están demasiado
cerca suelen transmitirse en
bloque de generación en
generación y, por tanto, no
se cumple la 3ª ley de
Mendel o de la segregación
independiente.
Gracias a la recombinación
genética es posible la
separación de estos genes
por sobrecruzamiento entre
cromosomas homólogos
durante la meiosis.
7. HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la naturaleza, existen diferentes
mecanismos para la determinación
del sexo
a) Determinación sexual debida
a un par de genes
b) Determinación sexual por
cromosomas sexuales.
c) Sexo por haploidia
d) Sexo debido al equilibrio genético:
e) Sexo debido a factores
ambientales
f) Inversión sexual.
8. GENES LETALES
Se denominan genes letales a
aquellos que provocan la muerte
del individuo antes de alcanzar su
madurez sexual.
Pueden encontrarse en autosomas o en
cromosomas sexuales y pueden ser
dominantes o recesivos.
9. HERENCIA CITOPLASMÁTICA
No debemos olvidar que los
plastos y las mitocondrias
poseen material genético. Este
ADN no nuclear contiene
información que también será
transmitida a la descendencia
tanto en los animales como
en los vegetales, las
mitocondrias y los plastos
son transmitidos
únicamente por el gameto
femenino, ya que del
espermatozoide sólo pasan
al zigoto el núcleo y en
ciertos casos el citocentro.
El ADN no nuclear dará lugar a una
herencia materna o de influencia
exclusivamente materna.