ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
  1. Trastorno progresivo, finalmente fatal que interrumpe las señales de todos los músculos voluntarios
    1. Tanto las neuronas motoras superiores como inferiores están afectadas.
      1. SIGNOS Y SÍNTOMAS
        1. Generalmente los síntomas se notan primero en los brazos y las manos, las piernas o en los músculos de la deglución.
          1. Debilidad:
            1. Fasciculación
              1. Espasticidad
                1. Debilidad de los músculos de la respiración
                  1. Dolor relacionado con la rigidez, la inmovilización o la exacerbación de los problemas musculoesqueléticos debido a la pérdida del control muscular.
                    1. Deterioro cognitivo
                  2. Una característica distintiva de esta enfermedad es la ausencia de un tratamiento curativo.
                    1. La esperanza de vida de las personas diagnosticadas es en promedio entre 2-5 años, proporción 3:1 predomina en hombres
                      1. DIAGNOSTICO
                        1. Se realiza a partir de la sintomatología del paciente y con la ayuda de una exploración denominada electromiografía.
                        2. Las formas familiares más comunes de ALS en los adultos están causadas por mutaciones del gen superóxido dismutasa, o SOD1, ubicado en el cromosoma 21. También existen formas raras de inicio juvenil de la ALS familiar.
                          1. TRATAMIENTO
                            1. FISIOTERAPIA
                              1. Educación a la familia y paciente, prevenir deformidades., moderar el uso de energía corporal, mantener tono muscular normal, normalizar los mecanismos posturales, mejorar y mantener marcha, equilibrio y coordinación, mantener rangos articulares, brindar estimulación sensitiva, higiene postural en cada fase de la enfermedad, apoyo psicológico, potenciar las AVDH
                            2. La mayoría de los individuos con ELA muere de insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de los 3 a 5 años del inicio de los síntomas
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