FARMACODINAMIA

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Mind Map on FARMACODINAMIA, created by jenniffer vidal on 08/27/2017.

Resource summary

FARMACODINAMIA
1 Estudia la forma de actuaciòn de los fàrmacos y sus efectos a nivel òrganico
1.1 Reacciones
1.1.1 RAM
1.1.1.1 Efecto perjudicial y no deseado tras la administraciòn de un fàrmaco
1.1.1.1.1 Esperados o tipo A
1.1.1.1.1.1 Aumented
1.1.1.1.1.1.1 Las mas frecuentes
1.1.1.1.1.1.2 Relaciòn con el fàrmaco y sus caracteristicas
1.1.1.1.1.1.3 Relaciòn con la dosis
1.1.1.1.1.1.4 En ocasiones se denominan efectos colaterales
1.1.1.1.1.1.5 Se suelen conocer con anterioridad
1.1.1.1.2 Inesperados o tipo B
1.1.1.1.2.1 Bizarre
1.1.1.1.2.1.1 No se relacioan con la fàrmacologia del Fàrmaco
1.1.1.1.2.1.2 Reacciones indosincràticas
1.1.1.1.2.1.3 No se pueden preveer
1.1.1.1.2.1.4 Reacciones pseudoalergicas
1.1.1.1.2.1.5 No relacionan con la dosis
2 Lugar de acciòn de los fàrmacos
2.1 Enzimas
2.1.1 Uniòn fàrmaco mas enzima
2.1.1.1 Alteraciòn de la funciòn enzimatica
2.1.1.2 Inhibiciòn enzimatica
2.1.1.2.1 Ejemplo: Alopurinol ayuda a la hiperuricemia
2.1.1.2.1.1 Inhibe la aciòn enzimatica de la xantina oxidasa
2.1.1.3 Activaciòn enzimatica
2.1.1.3.1 Ejemplo: Heparina es un anticoagulante
2.1.1.3.1.1 Sube la Antirombina III
2.2 Mòleculas transportadoras
2.2.1 Se ataca el transporte activo atravès de membranas
2.2.1.1 Inhibiciòn de recaptadores de neurotransmisores
2.2.1.1.1 Inhibidores de recaptaciòn de serotonina
2.2.1.1.1.1 Ejemplo: Trazadona
2.3 Canal iònico
2.3.1 Ejemplo: Benzodiacepina
2.3.1.1 Fisiologìa
2.3.1.1.1 Se genera un impulso nervioso
2.3.1.1.2 Sitios de almacenamiento del GABA
2.3.1.1.3 Incrementa el efecto de inhibiciòn del GABA (puede llegar a bloquear el impulso nervioso)
2.3.1.1.4 Hay un refuerzo de la benzodiacepina con el recepto GABA
2.3.1.1.5 El GABA reacciona con los receptores de la neurona 2 (permite el ingreso de calcio)
2.3.1.1.6 Benzodiacepinas
2.3.1.1.7 GABA liberado desde la neurona 1
2.3.1.1.8 Impulso nervioso en curso que queda inhibido
2.3.2 Receptor asociado a canales de Sodio
2.3.2.1 Neurotransmisiòn sinàptica ràpida
2.3.2.1.1 Se abre a los milisegundos de la uniòn del ligando
2.3.2.1.1.1 Ejemplo: Canal nicotìnico para la Acetil-Colina
2.3.2.1.1.1.1 Forma un canal permeable para el Sodio
2.3.3 Receptor para la proteinas G
2.3.3.1 Tranmisiòn relativamente ràpida
2.3.3.1.1 Muscarìnicos
2.3.3.1.2 Adrenèrgicos
2.3.3.1.3 Dopaminèrgicos
2.3.3.1.4 Opioides
2.3.3.1.5 Serotoninèrgicos
2.4 Receptor
2.4.1 Receptor fàrmacologico
2.4.1.1 Molècula blanca especializada
2.4.1.1.1 Se une a un agente y media las acciones fàrmacologicas
2.4.1.1.1.1 Se forma
2.4.1.1.1.1.1 Fàrmaco + receptor
2.4.1.1.1.1.2 Efecto
2.4.1.1.1.1.3 Complejo fàrmaco receptor
2.4.1.1.1.1.3.1 Especificidad
2.4.1.1.1.1.3.1.1 Es la acciòn fisiofarmacològica despùes de la fijaciòn o uniòn del fàrmaco
2.4.1.1.1.1.3.2 Afinidad
2.4.1.1.1.1.3.2.1 Capacidad que tienen el fàrmaco de interaccionar con un receptor y formar enlaces
3 Interacciones farmacològicas
3.1 Tipos de agonistas
3.1.1 Parcial
3.1.1.1 Aquel que actùa sobre un receptor especìfico induciendo una respuesta submàxima
3.1.2 Inverso
3.1.2.1 Fàrmaco que desestabiliza el sistema llevàndolo a un nivel de actividad por debajo del basal
3.1.3 Completo
3.1.3.1 Aquel que se une a un receptor especìfico e induce una respuesta màxima
3.2 Tipos de antagonistas
3.2.1 No competitivo
3.2.1.1 Fàrmaco que evita que el agonista en cualquier concentraciòn produzca efecto
3.2.2 Competitivo o superable
3.2.2.1 Fàrma que evita que el agonista actùe sobre el receptor especìfico dependiendo de la concentraciòn
4 Dopamina
4.1 Descripciòn
4.1.1 Catecolamina natural
4.2 Mecanismo de acciòn
4.2.1 Agonista directo de los receptores D1-D2-b1
4.2.2 Agonista indirecto en la estimulaciòn de la liberaciòn de Norepinefina
4.3 Farmacodinamia
4.3.1 Vasodilataciòn renal, con aumento del flujo renal glomerualr
4.4 Indicaciones
4.4.1 Se usa para el shock sèptico y cardiogènico, fallo cardiaco congestivo
4.5 Contraindicaciones
4.5.1 Taquiarritmias, hipoxia, hipercaponia, acidosis en enfermedad vacular (Raynaud)
4.6 Reacciones adversas
4.6.1 Nàuseas, vòmitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensiòn
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