MÓDULO FV, TV Y SF

MARIA NHORA LOPEZ MORENO
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MARIA NHORA LOPEZ MORENO
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Description

Corresponde a la actividad 3 del módulo

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MÓDULO FV, TV Y SF
1 Alumna: MARIA NHORA LOPEZ MORENO, Medellín, Antioquia
1.1 INTERVENCIÓN FARMACEUTICA
1.2 FITOVIGILANCIA
1.3 COSMETOVIGILANCIA
1.4 SEGURIDAD DEL PACIENTE
1.4.1 ATENCIÓN EN SALUD
1.4.1.1 Promover
1.4.1.2 Mantener
1.4.1.3 Monitoriar o resaltar la salud
1.4.2 Eventos adversos
1.4.2.1 Evento adverso prevenible
1.4.2.2 Evento adverso no prevenible
1.4.3 Tipos de fallas
1.4.3.1 Fallas latentes
1.4.3.2 Fallas activas o acciones inseguras
1.4.3.3 Fallas de la atención en salud
1.5 ATENCIÓN FARMACÉUTICA
1.5.1 Comunicador
1.5.2 Gestor
1.5.3 Investigador
1.6 FARMACOVIGILANCIA
1.6.1 Normatividad
1.6.1.1 Resolución 1403 de 2007
1.6.2 Uso
1.6.2.1 Problemas relacionados con medicamentos (PRM)
1.6.2.1.1 Características personales
1.6.2.1.2 Conservación Inadecuada
1.6.2.1.3 Contraindicaciones
1.6.2.1.4 Dosis no adecuada
1.6.2.1.5 Duplicidad del medicamento
1.6.2.1.6 Error en la dispensación
1.6.2.1.7 Error en la prescripción
1.6.2.1.8 Incumplimiento por parte del paciente
1.6.2.1.9 Interacciones farmacológicas
1.6.2.2 Problemas relacionados con el uso de los medicamentos (PRUM)
1.6.2.2.1 Automedicación no responsable
1.6.2.2.2 Incumplimiento al tratamiento
1.6.2.3 Evento adverso a un medicamento
1.6.3 Red Nacional de Farmacovigilancia
1.6.3.1 Pacientes y cuidadores
1.6.3.2 Trabajadores de la salud
1.6.3.3 Instituciones
1.6.3.3.1 IPS
1.6.3.3.2 EPS
1.6.3.3.3 Invima
1.6.3.3.4 Hospitales
1.7 TECNOVIGILANCIA
1.7.1 Red Nacional de tecnovigilancia
1.7.1.1 Prestadores de servicios de salud
1.7.1.2 Fabricantes e importadores
1.7.1.3 Entes territoriales
1.7.1.4 Ministerio de salud y protección social
1.7.1.5 INVIMA
1.7.1.6 Pacientes usuarios
1.7.2 Programa Nacional de Tecnovigilancia Colombia
1.7.2.1 Resolución 4816 de 2008
1.7.2.2 4 lineas de gestión estratégica
1.7.2.2.1 Notificación de eventos e incidentes adversos
1.7.2.2.2 Monitoreo, evaluación y publicación de alertas sanitarias
1.7.2.2.3 Promoción y formación a los actores del programa
1.7.2.2.4 Fortalecimiento de la Red Nacional de Tecnovigilancia
1.8 SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
1.9 REACTIVOVIGILANCIA
1.9.1 Tipos de reactivos de diagnóstico
1.9.1.1 In Vitro Alterado
1.9.1.2 Huérfano
1.9.1.3 In Vitro Fraudulento
1.9.1.4 In Vitro Rápido
1.9.1.5 In Vitro Para investigación
1.9.2 Actores
1.9.2.1 Nacional
1.9.2.1.1 Ministerio de Salud y protección social
1.9.2.1.2 INVIMA
1.9.2.2 Departamental
1.9.2.2.1 Secretarias Departamentales, distritales y municipales
1.9.2.3 Local
1.9.2.3.1 Titulares de registro sanitario, fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro:
1.9.2.3.2 Usuarios. Bancos de sangre, laboratorios de salud pública, entre otros
1.9.2.3.3 Profesionales independientes y usuarios de reactivos de diagnóstico in vitro en general
1.9.3 Normatividad
1.9.3.1 Decreto 3770 de 2004
1.9.3.2 Resolución 132 de 2006
1.9.3.3 Resolución 1229 de 2013
1.9.3.4 Resolución 2003 de 2014
1.9.3.5 Resolución 2013038979 de 2013
1.10 DISPOSITIVOS MÉDICOS
1.10.1 Clasificación
1.10.1.1 Clase I
1.10.1.2 Clase IIA
1.10.1.3 Clase IIB
1.10.1.4 Clase III
1.10.1.5 Invasivos
1.10.1.6 No Invasivos
1.10.2 Registro Sanitario
1.10.2.1 Control Previo
1.10.2.2 Automático
1.11 PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS (PRM)
1.11.1 Clasificación
1.11.1.1 Necesidad
1.11.1.1.1 PRM 1
1.11.1.1.2 PRM 2
1.11.1.2 Efectividad
1.11.1.2.1 No Cuantitativa (PRM 3)
1.11.1.2.2 Cuantitativa (PRM 4)
1.11.1.3 Seguridad
1.11.1.3.1 Inseguridad no cuantitaitva (PRM 5)
1.11.1.3.2 Inseguridad cuantitativa (PRM 6)
1.11.2 Cadena de acontecimientos relativos a los fallos de la farmacoterapia
1.11.2.1 Causas
1.11.2.1.1 Medicamentos
1.11.2.1.2 Pacientes
1.11.2.1.3 Prescriptor
1.11.2.2 Fallos de la farmacoterapia
1.11.2.2.1 Necesidad
1.11.2.2.2 Falta de efectividad
1.11.2.2.3 Falta de seguridad
1.11.2.3 Concecuencia en la salud
1.11.2.3.1 Problema de salud
1.11.2.3.2 Mal control de la enfermedad
1.11.2.3.3 Efecto no deseado
1.11.3 Factores asociados a la aparición de PRM
1.11.3.1 Prescripción
1.11.3.2 Uso inadecuado del Mx
1.11.3.3 Intrínsico del Medicamento
1.12 EL FARMACÉUTICO 7 ESTRELLAS
1.12.1 Cuidador
1.12.1.1 Proporciona servicios de atención
1.12.2 Tomador de decisiones
1.12.2.1 Uso adecuado de recursos
1.12.2.2 Establecen la política de los medicamentos
1.12.2.3 Evaluar y resumir datos
1.12.3 Comunicador
1.12.3.1 Bien informados
1.12.3.2 puente entre prescriptor y paciente
1.12.3.3 Información sobre salud
1.12.3.4 Habilidades comunicativas
1.12.4 Gestor
1.12.4.1 Gestiona recursos
1.12.4.2 Dirigir y ser dirigidos
1.12.5 Estudiante permanente
1.12.5.1 Actualizaciones permanentes
1.12.5.2 Hablidades aprendidas
1.12.6 Profesor
1.12.6.1 Ayuda a generaciones futuras
1.12.7 Lider
1.12.7.1 LIderazgo en el bienestar del paciente
1.12.7.2 Visión y capacidad de decisión
1.12.8 Investigador
1.12.8.1 Documenta experiencias
1.12.8.2 Utiliza la base de evidencia del URM
1.13 RESULTADOS NEGATIVOS A LA MEDICACIÓN (RNM)
1.13.1 Clasificación
1.13.1.1 Necesaria
1.13.1.1.1 Problema de salud no tratado
1.13.1.1.2 Efecto del medicamento innecesario
1.13.1.2 Efectiva
1.13.1.2.1 Invefectividad no cuantitativa
1.13.1.2.2 Inefectividad cuantitativa
1.13.1.3 Segura
1.13.1.3.1 Inseguridad No cuantitativa
1.13.1.3.2 Inseguridad cuantitativa
1.14 Eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI)
1.14.1 ESAVI Grave
1.14.1.1 Requiere hospitalización
1.14.1.2 Causa discapacidad
1.14.1.3 Absceso
1.14.1.4 Pone en riesgo la vida del paciente
1.14.1.5 Muerte
1.14.2 ESAVI no grave
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