Mecanismos efectores de la INMUNIDAD HUMORAL

GENERALIDADES
1. NEUTRALIZA Y ELIMINA: Microbios y Toxinas
2. OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOS: Microbios
3. CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTES DE ANTICUERPOS
4. ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
  1. FAGOCITOSIS DE MICROBIOS OPSONIZADOS
  2. INFLAMACIÓN
  3. LISIS: Microbios
OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOSIS
1. Isotipo IgG OPSONIZA se une a los receptores para el Fc en los fagocitos
  1. RECEPTORES
    1. Fc (leucocitos) se une a las regiones constantes de los anticuerpos
      1. para
        Promover FAGOCITOSIS
        Regular la ACTIVIDAD LEUCOCITARIA
        Inducir INFLAMACIÓN
        Mediar TRANSPORTE DE ANTICUERPOS
    2. son
      1. FcɣRI (CD64):ITAM
        Principal (alta afinidad), expresado en MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS estimulado por IFNɣ
      2. FcɣRII (CD32) : ITAM
        Baja afinidad
        ISOFORMAS
        FcɣRII A : ITAM
        Expresado en NEUTRÓFILOS Y FAGOCITOS MONONUCLEARES
        FcɣRII B: ITIM
        Expresado en células MIELOIDES Y LINFOCITOS B
        IVIG (INMONOGLOBULINA INTRAVENOSA): TRATAMIENTO Enfermedades Autoinmunes (http://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2009/nn094i.pdf)
        FcɣRII C: ITAM
        Expresado en FAGOCITOS MONONUCLEARES, NEUTRÓFILOS Y LINFOCITOS NK
      3. FcɣRIII (CD16) : ITAM
        Baja afinidad
        ISOFORMAS
        FcɣRIII A
        Expresado en LINFOCITOS NK
        utilizan
        FcɣRIII B
        Expresado en NEUTRÓFILOS (sin activarlos ni fagocitar)
  2. CITOTOXICIDAD CELULAR
    1. NK y leucocitos se unen a células opzonizadas mediante receptores para Fc
  3. ELIMINACIÓN DE HELMITOS
    1. participan
      1. BASÓFILOS, EOSINÓFILOS Y MASTOCITOS
        Comportandose como anticuerpos
        para
    2. para
SISTEMA DE COMPLEMENTO
1. consta
  1. Suero y proteinas de superfice celular
    1. para
      1. Eliminar microbios
2. VÍAS DE ACTIVACIÓN
3. RECEPTORES PARA PROTEÍNAS
  1. CR1
    1. Promueve fagocitosis
      1. expresado en
        Células derivadas de la médula ósea
  2. CR2
    1. Potencia LB
      1. expresado en
        LB, células dendríticas foliculares y otras epiteliales
  3. CRIg
    1. Eliminación de microbios opsonizados
      1. expresado en
        Células de Kupffer
  4. CR3
    1. Fagocitosis por unión a iC3b
      1. expresado en
        Fagocitos, mastocitos y NK
  5. CR4
    1. Similar a CR3
      1. expresado en
        Células dendríticas
4. REGULACIÓN DE LA ACTIVACIÓN
  1. C1 INH
    1. inhibe
      1. Función de C1r y Crs
  2. Factor H
    1. inhibe
      1. Unión de Bb y C3b
  3. DAF, MCP
    1. se une a
      1. C3b o C4b
  4. Factor I
    1. escinde a
      1. C3b
  5. CD59
    1. inhibe
      1. Formación de MAC
5. FUNCIONES
  1. Opsonización y fagocitosis
  2. Estimulación de respuestas inflamatorias
  3. Citólisis
  4. Activación de LB
6. DEFICIENCIAS
  1. de
    1. C1q, C1r, C4, C2 y C3
      1. se asocia
        LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)
    2. Properdina y factor D
      1. se asocia
        Infecciones por bacterias piógenas
    3. C5-9
      1. se asocia
        Afecciones por Neisseria
    4. Proteínas reguladoras
      1. se asocia
        Glomérulonefritis
INMUNIDAD NEONATAL
1. Neonato recibe anticuerpos de la madre
  1. FcRn
    1. Evitar catabolismo de IgG
    2. en adultos
      1. Endotelio
      2. Macrófagos
  2. IgA e IgG por leche materna
  3. IgG a través de placenta

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