FARCODINAMIA

mayra  torres
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Mind Map on FARCODINAMIA, created by mayra torres on 09/29/2014.

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FARCODINAMIA
1 Estudia los mecanismos d acción d los fármacos y sus efectos fisiologicos y bioquimicos en el organismo
2 RECEPTOR
2.1 Loa fármacos se unen a moleculas proteicas especificas localizadas en la membrana o en el interior de la celula
2.2 son estructuras macromoleculares, de naturaleza proteica.
3 efecto farmacologico
3.1 fármaco+ receptor= produce cambio o efecto en el organismo
4 un fármaco se puede unir a diferentes recetore
4.1 como: enzimas, moleculas transportadoras, canales ionicos, acidos nucleicos proteínas localizadas en el nucluoe o citoplasma.
5 TIPOS DE RECEPTORES
5.1 RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
5.1.1 son poros localizados en la membrana celular y permiten el paso selectivo de iones hacia el int o ext.
5.1.1.1 cuando se une un receptor se modifica el flujo de inones por el cierre o apertura.
5.1.1.1.1 Na, K, Cl, Ca
5.1.2 TIPOS
5.1.2.1 1.-canales iónicos activados por un ligando o receptor ionotropico
5.1.2.1.1 característcas:
5.1.2.1.1.1 requieren incorporar un receptor y se abren solo cuando este se une al agonista
5.1.2.2 2.-canales activados por voltaje
5.1.2.2.1 característcas:
5.1.2.2.1.1 requieren cambios en el P electrico.
5.2 RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
5.2.1 = RECEPTORE IONOTROPICOS
5.2.1.1 Características: estructua de 7 helices transmembranales con región a mino terminal glucosiladad extracelular y región terminal carboxiñadad ntracelular.
5.2.2 PROTEÍNAS G
5.2.2.1 constituidadas por 3 subinidades. forman la unión entre receptor y sistema efector (desencadna la respuesta)
5.2.2.2 el sistema efector
5.2.2.2.1 activa segundos y terceros mensajeros que producen el efecto final del farmaco
5.2.2.2.2 existen dieferentes:
5.2.2.2.2.1 *canales ionicos *sistema adenitilciclasa/ APMc *sistema fosfolipasa C/INOSITOL FOSFATO *sistema guaniliciclasa
5.2.2.3 tipos:
5.2.2.3.1 Gs (estimula procesos) Gi (inhibe procesos) Go (APERTURA O CIERRE DE CANALES)
5.2.3 TRANSMISION LENTA. RESPUESTA EN SEGUNDOS..
5.2.3.1 SON RECEPTORES MUSCARINICOS DE Ach, adrenergicos, serotoninergicos,dopaminergicos y opiodes.
5.3 RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS
5.3.1 receptor de naturaleza enzimatica+ligando =señal intracelular
5.3.1.1 se activan 2dos mensajeros
5.3.1.1.1 tiempo de respuesta lento (min-h)
5.4 receptores intracelulares
5.4.1 ubicados en citoplasma, los fármacos deben de pasar la membrana para unirse a ellos.
5.4.1.1 se hace una transcripióngenetica
5.4.1.1.1 son efecto lento.
6 UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
6.1 AFINIDAD
6.1.1 fuerza con la cual un fármaco se une a un receptor)
6.2 ESPECIFICIDAD
6.2.1 capacidad para discriminar una molécula de otra.
6.3 EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA
6.3.1 capacidad del fármaco para que su unión al receptor provoque un efecto.
6.3.2 3 tipos de eficacia
6.3.2.1 agonistas
6.3.2.1.1 se unen al receptor y lo activan= respuesta.
6.3.2.1.1.1 1.-puros 2.-parciales 3.- inversos
6.3.2.2 antagonistas
6.3.2.2.1 elevada afinidad, pero no activan el receptor=no hay respuesta
6.3.2.2.2 impiden que el agonista se una. bloquean acción del agonista.
6.3.2.2.3 tipos
6.3.2.2.3.1 1.- competivos 2.-No competivos
7 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
7.1 FARMACODINAMICAS
7.1.1 Administración de 2 fármaco que ejercen sus efectos sobre el mismo sistema efctor
7.1.1.1 resultado= aumento/ disminución de la intensidad del efecto
7.1.1.1.1 AUMENTO
7.1.1.1.1.1 1.-SINERGISMO ADITIVO O DE SUMACIÓN 2.- SINERGISMO DE POTENCIACIÓN
7.1.1.1.2 DISMINUCIÓN
7.1.1.1.2.1 ANTAGONISMO
7.2 FARMACOCINETICAS
7.2.1 Cual quier farmac que interfiera en los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de otro farmaco
7.2.1.1 modificara la biodisponibilidad y modificara el efecto farmacológico.
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