2ª lei de mendel

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2 lei mendel
Guilherme Andariola
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Isabella Azevedo
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Guilherme Andariola
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2ª lei de mendel
  1. dois genes
    1. duas características
    2. "Os genes para dois ou mais caracteres passam aos gametas de forma totalmente independente um do outro, formando tantas combinações gaméticas quanto possível, com igual probabilidade."
      1. Interações Alélicas
        1. Dominância Completa
          1. alelo dominante produz enzima funcional
            1. alelo recessivo: mutante de sentido trocado ou sem sentido
              1. heterozigoto tem fenótipo igual ao homozigoto
                1. apenas um alelo dominante produz qtd suficiente de enzima
          2. Dominância incompleta
            1. fenótipo heterozigoto é intermediário entre os dois homozigotos
              1. a qtd de produto final da via metabólica é inferior no alelo mutado
                1. heterozigoto produz menos que homozigoto
                  1. ex: coelhos de pelo longo e pelo curto, cruzados produzem coelhos de pelo intermediário
            2. Codominância
              1. heterozigoto apresenta uma "mistura" dos fenótipos dos homozigotos
                1. cada alelo tem um produto funcional e independente
                  1. albumina A e B no soro do cavalo
            3. falta genes letais
              1. Herança mitocondrial
                1. As mitocôndrias, como os cloroplastos, tendem a ser herdados somente de um dos genitores (ou, pelo menos, serem desigualmente herdados dos dois genitores) 4 . No caso dos seres humanos, é a mãe que contribui com as mitocôndrias para o zigoto, ou embrião unicelular, através do citoplasma do óvulo.
                2. Interação gênica
                  1. Quando dois ou mais pares de alelos se unem na expressão
                  2. Herança genética
                    1. Os genes são ficados situados em cromossomas. Os cromossomas são em pares e genes, ou seus alelos, são ficados situados em cada um destes pares.
                    2. Herança ligado ao sexo
                      1. Os cromossomos XY apresentam pequenas regiões homólogas em suas extremidades. Assim, praticamente não há recombinação entre os seus genes.
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