Leucemia mieloide aguda

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Juan José Zetina Valle
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Leucemia mieloide aguda
  1. ¿Qué es?
    1. Neoplasia hematológica caracterizada por un incremento en el número de células mieloides en la médula ósea, acompañado de un bloqueo en su maduración, lo que ocasiona la acumulación excesiva de blastos.
    2. Clasificación
      1. FAB
        1. M0. Leucemia mieloide aguda sin diferenciación
          1. M1. Leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima
            1. M2. Leucemia mieloide aguda con diferenciación
              1. M3. Leucemia promielocítica aguda hipergranular o típica
                1. M3v. Leucemia promielocítica aguda hipogranular
                2. M4. Leucemia mielomonocítica aguda
                  1. M4v. Leucemia mielomonocítica aguda con eosinofilia en médula ósea
                  2. M5. Leucemia monocítica aguda
                    1. M6. Eritroleucemia
                      1. M7. Leucemia megacariocítica aguda
                      2. OMS
                        1. AML con anomalías genéticas recurrentes
                          1. AML con anomalías genéticas recurrentes
                            1. Neoplasias mieloides derivadas de tratamiento
                              1. AML, sin más especificación
                                1. Sarcoma mieloide
                                  1. Proliferaciones mieloides relacionadas con síndrome de Down
                                    1. Neoplasia de células plasmacitoides dendríticas blásticas
                                  2. Prevalencia
                                    1. Infantil
                                      1. del 13.1 al 17.2 % de los casos de leucemia infantil
                                      2. Adultos
                                        1. 0.7 casos por cada 100000 habitantes
                                          1. Mujeres: 4 casos /100000 hab
                                            1. Hombres: 4.9 casos /100000 hab
                                          2. Mortalidad
                                            1. 4 a 6 casos por 100000 hab por año
                                          3. Factores de riesgo
                                            1. >60 años (6 veces más riesgo)
                                              1. Exposición a contaminantes ambientales (benceno)
                                                1. Radioterapia
                                                  1. Quimioterapia
                                                    1. Síndrome mielodisplásico
                                                      1. Anemia de Fanconi
                                                        1. Trisomía 21
                                                        2. Signos y síntomas
                                                          1. Palidez
                                                            1. Fiebre leve
                                                              1. Signos de sangrado por conteo bajo de plaquetas
                                                                1. Hematomas
                                                                  1. Petequias
                                                                    1. Sangrado prolongado por cortaduras leves
                                                                    2. Encías inflamadas
                                                                      1. Infecciones menores frecuentes
                                                                        1. Pérdida de apetito y de peso
                                                                          1. Molestias en huesos o articulaciones
                                                                            1. Aumento del tamaño del bazo y del hígado
                                                                            2. Diagnóstico
                                                                              1. Anemia normocítica normocrómica
                                                                                1. Recuento bajo de reticulocitos
                                                                                  1. Recuento leucocitario: 15 000/uL
                                                                                    1. Entre 25 y 40% de los pacientes: <5 000/uL
                                                                                      1. El 20% >100 000/ul
                                                                                      2. Morfología
                                                                                          1. Hipofunción neutrofílica
                                                                                            1. Recuentos plaquetarios
                                                                                              1. <100 000/uL (75%)
                                                                                                1. <25 000/uL (25%)
                                                                                                  1. Anomalías morfológicas y funcionales
                                                                                                    1. Granulación alterada
                                                                                                      1. Incapacidad de adhesión
                                                                                                    2. Tratamiento

                                                                                                      Attachments:

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