PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE PRIMARIA (PTI)

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MAPA MENTAL ACERCA DE LA PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE PRIMARIA ABARCANDO DEFINICION, CLASIFICACION, DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y FISIOPATOLOGIA
Alex Moreno
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PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE PRIMARIA (PTI)
  1. DEFINICIÓN
    1. Extravasación de células sanguíneas a la piel y/o mucosas, dando origen a lesiones de coloración purpúrea que no desaparecen a la digitopresión.
      1. Recuento de plaquetas <100.000/μl, en ausencia de infecciones o patología de base que la justifique.
        1. Es una enfermedad autoinmune adquirida, de curso clínico variable, producida por una destrucción acelerada y una producción inadecuada de plaquetas mediada por autoanticuerpos.
      2. CLASIFICACIÓN POR LOCALIZACION Y TAMAÑO
        1. PURPURAS SUPERFICIALES
          1. <2MM = PETEQUIA
            1. MAYORES DE 1 CM = EQUIMOSIS
              1. > 2MM <1CM = PURPURAS
              2. PURPURAS PROFUNDAS / HEMATOMAS
                1. HAY INVASION DE ESTRATOS CUTANEOS
                2. CLASIFICACION POR TIEMPO
                  1. PTI DE RECIENTE DIAGNOSTICO (<3 MESES)
                    1. PTI PERSITIENTE 3-12 MESES
                      1. PTI CRONICA >12 MESES
                    2. MANIFESTACIONES CLINICAS
                      1. APARICION BRUSCA DE PETEQUIAS GENERALIZADA, ESPONTANEA, TRAUMATISMOS FINOS. PURPURA NIÑOS DE 1 A 4 AÑOS PREVIEMENTE SANOS. HEMORRAGIAS ASOCIADAS A TRAUMATISMOS, EPISTAXIS, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, HEMATURIA.
                      2. FISIOPATOLOGIA PTI
                        1. DIAGNOSTICO
                          1. SE REALIZA POR EXLUSION DE OTRAS CASUSAS DE TROMBOCITOPENIA
                            1. ANAMNESIS
                              1. EXPLORACION FISICA
                                1. HEMOGRAMA
                                  1. FROTIS PERIFERICO
                                  2. TROMBOCITOPENIA < 20,000 / DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES DE DOBLE CADENA / VIH / ANTICUERPOS ANTIPLAQUETARIOS/ TROMBOPOYETINA
                                  3. TRATAMIENTO
                                    1. REVERTIR Y EVITAR HEMORRAGIAS DE RELEVANCIA CLINICA.
                                      1. EVITAR TRATAMIENTOS INNECASRIOS
                                        1. Prednisona vía oral o metilprednisolona vía i.v. Dividida en 3 dosis: 4 mg/kg/día (dosis máxima 180 mg/día) durante 4 días, luego pasar a 2 mg/kg durante 3 días y suspender
                                          1. INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA: 0,8-1 g/kg/dosis única en perfusión continua. Inducen un ascenso más rápido de las plaquetas
                                            1. INMUNOGLOBULINA ANTI D: 50-75 μg/kg/día, i.v. dosis única. Perfusión en 1 hora diluido en suero fisiológico
                                              1. ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CD20: En adultos y niños administrados por uso compasivo
                                                1. ESPLENECTOMIA: PTI de diagnóstico reciente o persistente ante urgencia hemorrágica con riesgo vital que no responde a tratamiento previo
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