Diagnostische Kriterien der Monoklonaler Gammopathien

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molekulare Tumordiagnostik Mind Map on Diagnostische Kriterien der Monoklonaler Gammopathien, created by bohny.philippe on 08/09/2013.
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Diagnostische Kriterien der Monoklonaler Gammopathien
  1. Multiples Myelom (MM)
    1. > 10% Plasmazellen im KM
      1. Monoklonales Protein im Serum
        1. evtl. Bence Jones Protein
          1. Endorganschsäden (CRAB)
            1. Hyperkalzämie (C)
              1. Niereninsuffizienz (R)
                1. Anämie (A)
                  1. Osteolyse (B)
                2. Smouldering M
                  1. >10% Plasmazellen im KM
                    1. evtl. Monoklonales Protein im Serum > 30g/l
                      1. kein: Bence Jones Protein kein: CRAB
                      2. MGUS
                        1. < 10% Plasmazellen im KM
                          1. Monoklonales Protein im Serum < 30g/l
                            1. keine: Bence Jones Protein keine: CRAB
                            2. Morbus Waldenström
                              1. Immunglobulin IgM- Produktion
                                1. Mutation im MYD88-Gen
                                  1. Ähnlich wie MM aber weniger aggressiv
                                    1. kaum Osteolysen
                                    2. Diagnostik wie MM
                                      1. Therapie erst bei Symptomen
                                      2. Labordiagnostik (gilt für alle)
                                        1. Blutbild und Diff
                                          1. Gesamteiweiss und Albumin
                                            1. Serumproteinelektrophorese und M-Gradient
                                              1. Zelluloseacetat - oder Kapillarelektrophorese
                                                1. Monoklonale Proteine <1g/l nicht nachweisbar
                                                  1. Sensitivität für MM nur 80%
                                                  2. Beste Methode zur Quantifizierung der monoklonalen Immunglobuline
                                                2. Immunfixation
                                                  1. Agarosegel
                                                    1. Nachweisgrenze: 0.05g/l
                                                      1. erhöht die Sensitivität auf 95%
                                                      2. Achtung IgD und IgE normalerweise kein Antiserum (speziell bestimmen)!
                                                    2. Bestimmung der Immunglobuline und der freien Leichtketten Kappa und Lambda
                                                      1. Bestimmung freien Leichtketten reflektiert Therapieerfolg innert weniger Tage (Halbwertszeit tief!)
                                                        1. Kappa/Lambda Quotient am sensitivsten
                                                      2. B2-Mikroglobulin (Monitoring)

                                                        Annotations:

                                                        • M. Bechterech
                                                        1. Leichtkette der HLA-Klasse (Antigenpräsentation)
                                                          1. fast auf allen kernhaltigen Zellen
                                                            1. Abschätzung der Tumormasse
                                                              1. Prognose schlecht > 3mg/l
                                                            2. Hoch bei: Niereninsuffizienz, Infektionen, Autoimmunerkrankungen etc.
                                                          2. Knochenmarkuntersuchung
                                                            1. Vermehrung Plasmazellen
                                                            2. Elektrolyte, Kreatinin, LDH, Transaminasen
                                                            3. weitere Krankheiten
                                                              1. Leukämien
                                                                1. CLL
                                                                  1. Haarzellleukämie
                                                                    1. Prolymphozytenleukämie
                                                                    2. primäre Amylodidose
                                                                    Show full summary Hide full summary

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