Genetica_151009_103_trabajo Colaborativo

elkin jimenez
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descripciones de la genetica

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Genetica_151009_103_trabajo Colaborativo
  1. concepto
    1. Ciencia que estudia el material hereditario en cualquier lugar o dimención
      1. Es muy importante en la transmisión de un carácter ya sea el color de ojos, el color de piel, su temperamento e.t.c es necesario un par de genes es decir 2 genes
        1. Para esto se necesita dos genés uno aportado por la madres y otro por el padres por ejemplo un par de alelos
            1. digamos que quiero estudiar el color de ojos
              1. siempre este par de genes sirve para transmitir un par de caractertambien llamado pareja alelica donde los genes ocupan el mismo locus (lugar)
                1. por lo tanto estos dos genés se llaman homólogos
                  1. hay una convención de utilizar por ejemplo letras
                    1. se puede obtener una pareja alélica así (Aa) a mayúscula y a minúscula se utiliza siempre la letra mayúscula para indicar los alelos dominantes y la letra minúscula para indicar los alelos récesivos
    2. hay tres pasos para obtener distintos genotipos partiendo de estas dos letras
      1. AA esta pareja alelicaesta conformada por dos genes estos genes tambien constituyen alelos y esta la podemos representar
        1. por ejemplo
          1. AA podemos obtener una pareja con dos letras mayúsculas en este caso esta pareja alélica se encuentra en estado Homocigóto Dominante porque ambos alelos son dominantes
            1. puedo obtener lo contrario aa tambien va ser Homocigota pero en este caso Recesivo porque estan las dos letras minúsculas
              1. Ademas podemos trabajar conalelicas distintas parejas
                1. por ejemplo
                  1. individuo monohibrido cuando posee una sola pareja alelica llamada Heterocigota
                    1. podemos obtener un dihibrido cuando tenemos dos parejas alelicas en estado heterocigota
                2. y puedo obtener una tercera pareja alelica donde tenga una letra mayuscula y una minuscula Aa es decir un dominante y otro recesivo este estado se denomina Heterocigota
                  1. Aa(la letra mayúscula se utiliza para indicar los alelos dominante es decir lo que se expresan plenamente ) y la letra minúscula se utiliza para los alelos recesivos
            2. código genetico
              1. TRADUCCIÓN : es el proceso mediante el cual un ARN mensajero va ser libido dentro de la estructura de un ribosoma para dar origen a la proteina para la cual codifique la secuencia del mensajero es la herida de triplete o conjuntos de tres bases que cada uno de estos tríplete codifica cada aminoacído en particular que se va a incorporar al polipertido que se va sintetizando
                  1. cuatro nucleotidos diferentes y cada triplete o codón esta formado por tres bases xxx entonces por combinación 4x4x4 se puede tomar 64 codones 61 codifica para aminoacido y 3 son codones de stop o terminación de la tradución
                    1. este codigo permite traducir la información que esta contenida en el ADN en forma de neúclotido al lenguaje de las protéinas en forma de aminoacido
                  2. caracteristica del código genetico
                    1. código universal: este guia la tradicción de los organismos no es ambiguo ; cada triplete tiene su significado
                      1. Codigo Unidireccional: se lee con un unico sentido ademas se dice que es degenerado ya que un triplete codifica para un aminoacido
                    2. en la genetica tambien encontramos mutaciones
                      1. existen distintos tipos de mutaciones que pueden afectar a una secuencia nucleotida y que tiene como consecuencia una alteración o menor medida de las proteinas que se expresan en el organismo
                        1. hablaremos unas de ellas
                          1. Mutaciones Neutra: cuando produce un cambio de aminoacido
                            1. por ejemplo
                              1. AAA se muta con AGA que significa liysina y argenina (AAA X AGA) ambos son aminoacidos basicos
                            2. Mutación con cambio de sentido: es una mutación denominada (missense) cuando cambia un aminoacido por otro en este caso la proteina final puede ser no funcional o defectuosa
                              1. por ejemplo
                                1. si tenemos un triplete UCAse muta con UUA codifica para la leocina en este caso son aminoacidos diferentes quiere decir que UCA es un aminoacido polar y este seria un aminoacido Hidrofobico
                              2. tambien puede ocurrir una mutación sin sentido denominada tambien Nonsense esta tiene lugar cuando ocurre una mutacion en el codón que codifica para un aminoacido
                                1. por ejemplo
                                  1. AA un codón determinación o stop (AA--sTOP) lo que va a causar la que va acausar la terminación prematura de la lectura del mensajero
                                2. Mutación Silenciosa: son cuando ocurre un cambio de color a u triplete que codifica para el mismo aminoacido
                                  1. por ejemplo
                                    1. cuando tenemos un color AGG y la mutacion causa un cambio de la base adenina por una citocina creando CGG en este caso ambos codones codifican para la argenina (AGG X CGG= ARG) por lo cual no se ve reflejada la mutacion en la proteina
                                  2. Adición o delección de base donde se denominan las mutaciones de tipo FREESCHIR que quiere decir un corrimiento del marco de lectura al cambiar el marco de lectura se van a incorporar aminoacidos diferentes a la proteina que se va sintetizar
                                    1. por ejemplo
                                      1. supongamos que tenemos la secuencuencia AAG ACT CCT la seccuencia original seria ACT supongamos que tenemos una adicion en esta posicion AAG AGC TCC nos va a quedar la T... en el proximo color ; se encontro un nuevo nucleotido en esta adicion lo que causa un corrimiento en el marco de lectura
                              3. Herencia: es la transmisión de los caracteres hereditarios de generacion en generación basícamente es un tipo que se da dentro de la genetica
                                1. Genoma: es toda la información genética de un individuo o especie contenidos en los cromosomas
                                  1. Cromosomas: es el lugar de asiento de la información genetica
                                    1. Genes: son fracmentos de ADN que estan ubicados en los cromosomas
                                      1. fenotipo: es la constitución genetica de un individuo
                                        1. Genotipo: es la expresion externa o aparente del genotipo (F=G+amb) el fenotipo es igual que el genotipo mas influenciado con el ambiente
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