Patogenia de las parasitosis

Daniela González Prior
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Patogenia de las parasitosis
1 Lesiones celulares y tisulares
1.1 Plasmodium vivax-Malaria-Eritrocito
1.2 Plasmodium falciparum-Malaria-Eritrocito
1.3 Género Babesia-Babelosis-Eritrocito-Receptor mediado por el complemento C3b
1.4 Giardia lamblia-Diarrea-Epitelio duodenal y yeyunal
1.5 Entamoeba hystolitica-Disenteria-Epitelio cónico
1.6 Trypanosoma cruzi-Enfermedad de Chagas-Fibroblasto
1.7 Leishmania major y Leishmania mexicana-Leishmaniosis-Macrófago
1.8 Necator americanus, Ancylostoma duodenale-Anquilostomiosis-Epitelio intestinal-Partes de la boca mecánicas o implicadas en la picadura
2 Productos tóxicos del parásito
2.1 Enzimas hidrolíticas, proteinasas, colagenasa, elastasa
2.1.1 Esquistosomas, género Strongyloides, anquilosoma duodenal, E. hystolitica, tripanosomas africanos, Plasmodium falciparum
2.2 Ionóforos amebianos
2.2.1 E. hystolitica
2.3 Endotoxinas
2.3.1 Tripanosomas africanos, Plasmodium falciparum
2.4 Catabolitos
2.4.1 Tripanosomas
3 Lesión tisular mecánica
3.1 Bloqueo de órganos internos
3.1.1 Género Ascaris, tenias, esquistosomas, filaria
3.2 Atrofia por presión
3.2.1 Género Echinococcus, género Cysticercus
3.3 Migración a través de tejidos
3.3.1 Larvas de helmintos
4 Rotura, evasión e inactivación de las defensas del organismo anfitrión
4.1 Variación antigénica
4.1.1 Variación de los antígenos de superficie en el interior del anfitrión
4.1.1.1 Tripanosomas africanos, género Plasmodium, género Babesia, género Giardia
4.2 Mimetismo molecular
4.2.1 Antígenos microbianos simulando los antígenos del anfitrión, conduciendo a una escasa respuesta de anticuerpos
4.2.1.1 Género Plasmodium, tripanosomas, esquistosomas
4.3 Ocultación del sitio antigénico
4.3.1 Adquisición del recubrimiento de las moléculas del anfitrión
4.3.1.1 Quiste hidatítico, filaria, esquistosoma, tripanosomas
4.4 Localización intracelular
4.4.1 Incapacidad para exponer el antígeno microbiano sobre la superficie de las células del anfitrión
4.4.1.1 Género Plasmodium, tripanosomas, género Leishmania, género Toxoplasma
4.5 Inmunosupresión
4.5.1 Supresión de las respuestas celulares B y T específicas de los parásitos; degradación de las Ig
4.5.1.1 Tripanosomas, género Plasmodium; Esquistosomas
5 las parasitosis pueden ser cronicas y se prolongan hasta meses y años
6 exposicion y entrada
6.1 estos organismos se adquieren de forma endogena
6.2 vías mas frecuentes de entrada
6.2.1 ingestión por vía oral, o la penetración directa atraves de la piel
6.2.1.1 iignestion
6.2.1.1.1 genero Giardia, Entamoeba histolytica, Genero Cryptosporidium, cestodos, nematodos
6.2.2 picadura de artropodos vectores
6.2.2.1 malaria, género Babesia, filaria, género Leishmania, tripanosomas
6.2.3 factores que determinan el resultado de la interacción entre el organismo y el parásito son la vía de exposicion y el tamaño inóculo
6.2.4 exposicion trasplacentaria
6.2.4.1 Toxoplasma gondii
6.2.5 penetración directa del microorganismo
6.2.5.1 Anquilostoma duodenal, género Strongyloides, esquistosomas
7 adhesion y replicacion
7.1 infecciones se inician mediante la unión del microorganismo a los tejidos anfitriones
7.2 el ciclo de vida de un parasito
7.2.1 se basa en los tropismos tisulares y de especie
7.2.1.1 lo que determina los tejidos donde pueden sobrevivir
7.2.1.2 la unión del parásito a las células o tejidos
7.2.1.2.1 mediada por boca mecanica, por adhesinas y receptores glucoproteicos
7.2.1.2.1.1 Introduce el texto aquí

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