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Mind Map by Francisco López, updated more than 1 year ago
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Created by wendy lopez
over 7 years ago
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Copied by Francisco López
about 4 years ago
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Farmacocinética
- Estudio de cómo el organismo procesa el fármaco
- Generalidades
- Para que un fármaco produzca su efecto debe llegar a su sitio de acción. Está
relacionado con el movimiento del fármaco en el organismo
- Absorción
- Movimiento del
fármaco de su sitio de
administración al
torrente circulatorio.
- Favorecido o limitado por:
- Los fármacos pueden atravesar
las membranas celulares por:
Difusión pasiva. Difusión
facilitada. Transporte activo
- Vías de administración
- Oral
Rectal
Vaginal
Parenteral
Ótica
Oftálmica
Dérmica
Transdérmica
Subcutanea
- Oral
Rectal
Vaginal
Parenteral
Ótica
Oftálmica
Dérmica
Transdérmica
Subcutanea
- Vías de administración
- Los fármacos pueden atravesar
las membranas celulares por:
Difusión pasiva. Difusión
facilitada. Transporte activo
- Favorecido o limitado por:
- Movimiento del
fármaco de su sitio de
administración al
torrente circulatorio.
- Distribución
- Es el movimiento del
fármaco del torrente
circulatorio a los tejidos
- Depende de
- Volumen esta determinado por
- La concentración del fármaco en el
plasma y la relación con el agua del
organismo
- Libre de proteinas
- Mayor efecto. Se elimina rápido
y tiende a ser un efecto corto.
- Mayor efecto. Se elimina rápido
y tiende a ser un efecto corto.
- Unión a proteinas
- Hemoglobina.
Bilirrubina.
Albumina.
Globulina.
- Menor efecto quedandose mayor tiempo e el plasma.
Metabolismo menor y eliminación lenta.
- Puede ser saturable o no saturable
- De acuerdo a concentración y potencial de acción
- De acuerdo a concentración y potencial de acción
- Puede ser saturable o no saturable
- Menor efecto quedandose mayor tiempo e el plasma.
Metabolismo menor y eliminación lenta.
- Hemoglobina.
Bilirrubina.
Albumina.
Globulina.
- Libre de proteinas
- La concentración del fármaco en el
plasma y la relación con el agua del
organismo
- Volumen esta determinado por
- Depende de
- Es el movimiento del
fármaco del torrente
circulatorio a los tejidos
- Metabolización
- Es el cambio de la estructura química
del fármaco por el organismo. Actua
enzima Citocromop450
- Se divide en
- Fase I:
“Funcionalización”, es
la oxido-reducción en
microsomas
hepáticos
- • Oxidación
• Reducción
• Hidrólisis
- + Polar +
Hidrofílico para
que eliinada por
riñon.
- Si no es lo
suficientemente
hidrofilica para a
una segunda fase
- Si no es lo
suficientemente
hidrofilica para a
una segunda fase
- + Polar +
Hidrofílico para
que eliinada por
riñon.
- • Oxidación
• Reducción
• Hidrólisis
- Fase II. “Conjugación”,
- • A.Glucurónico.
• A.Sulfúrico.
• A.Acético.
- Pueden ser
saturables o no
saturables.
- Depende de: Inductor enzimático
e Inhibidor enzimatico (Toxicidad elevada)
- Depende de: Inductor enzimático
e Inhibidor enzimatico (Toxicidad elevada)
- Pueden ser
saturables o no
saturables.
- • A.Glucurónico.
• A.Sulfúrico.
• A.Acético.
- Fase I:
“Funcionalización”, es
la oxido-reducción en
microsomas
hepáticos
- Se divide en
- Es el cambio de la estructura química
del fármaco por el organismo. Actua
enzima Citocromop450
- Eliminación
- Es la excreción del fármaco
del organismo, se pueden
excretar del organismo sea
sin cambios o luego de
metabolizados.
- Vías de eliminación
- • Renal
• Hepático
• Pulmonar
• Sudoración
• Salivación
• Lactancia
- • Renal
• Hepático
• Pulmonar
• Sudoración
• Salivación
• Lactancia
- Vías de eliminación
- Es la excreción del fármaco
del organismo, se pueden
excretar del organismo sea
sin cambios o luego de
metabolizados.
- Absorción
- Para que un fármaco produzca su efecto debe llegar a su sitio de acción. Está
relacionado con el movimiento del fármaco en el organismo
- Generalidades
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