Farmacocinética

Francisco López
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wendy lopez
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Francisco López
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Resumen Farmacocinetica

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Farmacocinética
  1. Estudio de cómo el organismo procesa el fármaco
    1. Generalidades
      1. Para que un fármaco produzca su efecto debe llegar a su sitio de acción. Está relacionado con el movimiento del fármaco en el organismo
        1. Absorción
          1. Movimiento del fármaco de su sitio de administración al torrente circulatorio.
            1. Favorecido o limitado por:
              1. Los fármacos pueden atravesar las membranas celulares por: Difusión pasiva. Difusión facilitada. Transporte activo
                1. Vías de administración
                  1. Oral Rectal Vaginal Parenteral Ótica Oftálmica Dérmica Transdérmica Subcutanea
          2. Distribución
            1. Es el movimiento del fármaco del torrente circulatorio a los tejidos
              1. Depende de
                  1. Volumen esta determinado por
                    1. La concentración del fármaco en el plasma y la relación con el agua del organismo
                      1. Libre de proteinas
                        1. Mayor efecto. Se elimina rápido y tiende a ser un efecto corto.
                        2. Unión a proteinas
                          1. Hemoglobina. Bilirrubina. Albumina. Globulina.
                            1. Menor efecto quedandose mayor tiempo e el plasma. Metabolismo menor y eliminación lenta.
                              1. Puede ser saturable o no saturable
                                1. De acuerdo a concentración y potencial de acción
              2. Metabolización
                1. Es el cambio de la estructura química del fármaco por el organismo. Actua enzima Citocromop450
                  1. Se divide en
                    1. Fase I: “Funcionalización”, es la oxido-reducción en microsomas hepáticos
                      1. • Oxidación • Reducción • Hidrólisis
                        1. + Polar + Hidrofílico para que eliinada por riñon.
                          1. Si no es lo suficientemente hidrofilica para a una segunda fase
                      2. Fase II. “Conjugación”,
                        1. • A.Glucurónico. • A.Sulfúrico. • A.Acético.
                          1. Pueden ser saturables o no saturables.
                            1. Depende de: Inductor enzimático e Inhibidor enzimatico (Toxicidad elevada)
                  2. Eliminación
                    1. Es la excreción del fármaco del organismo, se pueden excretar del organismo sea sin cambios o luego de metabolizados.
                      1. Vías de eliminación
                        1. • Renal • Hepático • Pulmonar • Sudoración • Salivación • Lactancia
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