Reacciones y Nomenclaturas

Hector Estrada P
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Mapa mental de carbono y reacciones.
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Reacciones y Nomenclaturas
1 Para empezar: Hidrocarburos
1.1 Son cadenas de carbonos con hidrógenos.
1.1.1 Pueden ser saturados (alcanos), o instaurado (alquenos y alquinos)
1.1.1.1 Pueden tener conjuntos de ciertas moléculas, que al juntarse, forman grupos funcionales.
1.2 Pueden reaccionar de diferentes formas:
1.2.1 Sustitución:
1.2.1.1 Combustión
1.2.1.2 Halogenación
1.2.2 Eliminación:
1.2.2.1 Deshalogenación
1.2.2.2 Deshidrogenación
2 Existen los aldehidos, que se obtienen por deshalogenacion
2.1
2.2 Se numera a partir de la cadena más larga
2.2.1 Se nombra con la terminación "anal"
3 Cetonas: Son producto de la deshidrogenación de un alcohol secunadrio
3.1 Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes por la terminación “ona”
3.1.1 Tiene grupo funcional R-CO-R
3.1.1.1 Se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo
4 Éteres: Se pueden obtener de diversas formas pero siempre son dos radicales alquilo unidos mediante un átomo de oxígeno
4.1 Su formula general es R-O-R
4.1.1 Pueden ser simples o mixtos.
4.1.1.1 Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales Si es un éter mixto se mencionan en orden alfabético y el último se le hace terminar en “ico” Si es un éter simple se puede poner o no el prefijo numérico
4.1.1.1.1 Si el radical esta ramificado se nombra como un hidrocarburo y dependiendo del orden se le agrega la terminación oxi o no.
4.1.1.1.1.1 En los éteres cíclicos la numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
4.1.1.2 En orden alfabético se sustituye la terminación ano por “oxi” del primer radical Seguida del segundo radical con el nombre del hidrocarburo que proviene.
5 Ácidos carboxílicos: se nombran empezando por el alcano con igual número de carbonos mas la terminación -ico y el prefijo ácido
5.1 Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
5.1.1 Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
5.1.1.1 Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
6 Ésteres: provienen de los ácidos carboxílicos al sustituirse un hidrogeno por un grupo alquilo
6.1 Se representan como R–COO-R
6.1.1 Para nombrarlos se sustituye la terminación “ico” del acido del que proviene, por “ato”
6.1.1.1 Al final se indica el nombre del radical alquilo
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