NMX-AA-034-1981

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Mesa 6 5B LQ

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NMX-AA-034-1981
  1. ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
    1. INTRODUCCIÓN
      1. Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no pueden ser utilizadas en forma dire cta por las industrias o por las plantas potabilizadoras. De ello se deriva el interé s por determinar en forma cuantitativa estos parámetros.
        1. PRINCIPIO DEL MÉTODO
          1. El principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así como la cantidad de materi a orgánica contenidos en aguas naturales y residuales, mediante la evaporación y calcinac ión de la muestra filtrada o no, en su caso, a temperaturas específicas, en donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos.
      2. OBJETIVO
        1. Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
          1. DEFINICIONES
            1. Aguas naturales: Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.
              1. Aguas residuales: Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de ellas.
                1. Descarga: Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor en forma continua, intermitente o fortuita , cuando éste es un bien del dominio público de la Nación.
                  1. Disolución estándar: Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón primario.
                    1. Medición: Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
                      1. Parámetro: Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
                        1. Peso constante: Es el peso que se registra cuando el material ha sido calentado, enfriado y pesado, y que en dos ciclos completos las pesadas no presentan una diferencia significativa.
                          1. Verificación de la calibración: Una verificación periódica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en una forma significativa.
      3. EQUIPO Y MATERIALES
        1. Equipo
          1. Bomba de Vacio
            1. Estufa Electrica.
              1. Balanza Analitica
                1. Mufla Electrica
                2. Material
                  1. Capsulas de Evaporación
                    1. Desecador
                      1. Crisol Gooch
                        1. Matraz Kitazato
                          1. Filtro de Fibra de Vidrio
                            1. Pinzas para Crisol
                              1. Guantes para Protección al Calor
                            2. REACTIVOS Y PATRONES
                              1. Almidón en polvo
                                1. Carbonato de calcio (CaCO 3 )
                                  1. Cloruro de sodio (NaCl)
                                    1. Disolución estándar para muestras de control.
                                      1. Agregar la cantidad necesaria de almidón, Cloruro de Sodio y Carbonato de Calcio de acuerdo con la concentración deseada de sólidos en las muestras de control y diluir a 1 L. Este patrón debe prepararse cada vez que se realice el método.
                                      2. Agua
                                        1. Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a) Resistividad: megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad: μ S/cm a 25ºC: 5,0 Máx.; c) pH: 5,0 a 8,0
                                      3. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS
                                        1. Deben tomarse un mínimo de 500 mL de muestra en envases de polietileno y taparse inmediatamente después de la colecta. Pueden utilizarse muestras compuestas o simples.
                                          1. No se requiere de ningún tratamiento específico en campo.
                                            1. Debe preservarse la mues tra a 4°C hasta su análisis.
                                              1. El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin embargo, se recomienda realizar el anál isis dentro de las 24 h posteriores a su colecta. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento del análisis.
                                              2. CONTROL DE CALIDAD
                                                1. Cada laboratorio que utilice es te método debe operar un programa de control de calidad (CC) formal.
                                                  1. El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
                                                    1. - Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras manuscritas del analis ta y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
                                                    2. Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de és te tomando una muestra representativa del lote adquirido.
                                                    3. CALIBRACIÓN
                                                      1. Se debe contar con un registro de verifica ción de la calibración para el siguiente equipo:
                                                        1. banza analíca
                                                      2. PROCEDIMIENTO
                                                        1. Preparación de cápsulas de porcelana
                                                          1. Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.
                                                            1. Sacar y enfriar a temperatur a ambiente dentro de un desecador.
                                                              1. Pesar las cápsulas y registrar los datos
                                                                1. Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtendrá hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como peso G.
                                                                2. Preparación de crisoles Gooch
                                                                  1. Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia arriba, mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del crisol.
                                                                    1. Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlos a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.
                                                                      1. Sacar y enfriar a temperatur a ambiente dentro de un desecador.
                                                                        1. Pesar los crisoles y repetir el ciclo has ta alcanzar el peso constante, el cual se obtiene hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como G3.
                                                                        2. Preparación de la muestra
                                                                          1. Sacar las muestras del sistema de refrigeración y permitir que alcancen la temperatura ambiente. Agitar las muestras para asegurar la homogeneización de la muestra.
                                                                          2. Medición para sólidos totales (ST) y sólidos totales volátiles(SVT)
                                                                            1. En función de la cantidad de sólidos probables tomar una cantidad de muestra que contenga como mínimo 25 mg/L de sólidos totales, generalmente 100 mL de muestra es un volumen adecuado.
                                                                              1. Transferir la muestra a la c ápsula de porcelana que previamente ha sido puesta a peso constante
                                                                                1. Llevar a sequedad la muestra en la estufa a 103°C-105°C.
                                                                                  1. Enfriar en desecador hasta temper atura ambiente y determinar su peso hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G1.
                                                                                    1. Introducir la cápsula conteniendo el residuo (ver inciso 9.4.4) a la mufla a 550°C ± 50°C durante 15 min a 20 min, transfe rir la cápsula a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min, sacar la cápsula, enfriar a temperatura ambiente en desecador y det erminar su peso hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G2.
                                                                                      1. Cuando se determinen muestras por duplicado o triplicado, los resultados como máximo pueden tener una variaci ón del 5 por ciento del promedio de los resultados.
                                                                                      2. Sólidos suspendidos totales (SST) y sólidos suspendidos totales (SST)
                                                                                        1. Medir con una probeta, un volumen adecuado de la cantidad seleccionada de muestra previamente homogenei zada la cual depende de la concentración esperada de sólidos suspendidos.
                                                                                          1. Filtrar la muestra a través del crisol Gooch preparado anteriormente aplicando vacío (ver inciso 9.2), lavar el disco tres veces con 10 mL de agua, dejando que el agua drene totalmente en cada lavado.
                                                                                            1. Suspender el vacío y secar el crisol en la estufa a una temperatura de 103°C a 105°C durante 1 h aproximadamente. Sacar el crisol, dejar enfriar en un desecador a temperatura ambi ente y determinar su peso hasta alcanzar peso constante registrar como peso G4.
                                                                                              1. Introducir el crisol que contiene el residuo y el disco a la mufla, a una temperatura de 550°C± 50°C durante 15 min a 20 min. Sacar el crisol, de la mufla e introducirlo a la estufa a una temperatura de 103°C - 105°C durante 20 min aproximadamente. Sacar y enfriar a temperatura ambiente en desecador y determinar su peso hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G5.
                                                                                            2. Integrantes
                                                                                              1. MESA 6 4B LQ
                                                                                                1. Fernanda Guadalupe Rodríguez Botello
                                                                                                  1. Kevin Saul Garcia Campos
                                                                                                    1. Iris Monserrat Gonzales Gomez
                                                                                                      1. Miguel Angel Espinosa Sanchez
                                                                                                        1. Nelly Marielyn De Greef Garcia
                                                                                                          1. Claudia Paulina Rodriguez Mendoza
                                                                                                            1. Jessica Guadalupe Prado Guzman
                                                                                                              1. Estefania Gonzalez Hernandez
                                                                                                            Show full summary Hide full summary

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                                                                                                            KevinGarcia,
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                                                                                                            KevinGarcia,
                                                                                                            Fichas de la NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM 014-SSA1-1993
                                                                                                            KevinGarcia,
                                                                                                            ¿Cómo se elabora una NOM?
                                                                                                            Norma García
                                                                                                            Individuo -normas
                                                                                                            wendy tojin
                                                                                                            ¿Cómo se elabora una NOM?
                                                                                                            Nacho Reyes
                                                                                                            Normas para diseñar engranes
                                                                                                            Cesar Islas
                                                                                                            PRINCIPIOS QUE LA INSTITUCION POLICIAL EXIGE
                                                                                                            MARCIA VISTIN TERAN