3163011
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Mind Map by arsmariacrisosto, updated more than 1 year ago
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Malformaciones Müllerianas
- Síndrome de hemivagina obstruida y
anomalíarenal ipsilateral
- útero didelfo, con una hemivagina
obtruida por un tabique vaginal
- Sígnos y síntomas: dolor en pelvis,
infertilidad dimenorrea (ausencia de ciclo
menstrual), y otros problemas reroductivos
- suele descubrirse al inicio de la
pubertad
- posterior a la menarquia
- síntomas inespecíficos como: dolor abdominal, dismenorrea progresiva
cícíclica, tumor abdominal, tumor pélvico palpable o tumor
paravaginal, secundario a un hematocolpos, hematómetra o
hematosalpinx6 resultante de sangre menstrual retenida, parcialmente coagulada, en la
hemivagina obstruida
- tratamiento de elección del síndrome de hemivagina obstruida y
anomalía renal ipsilateral consiste en el abordaje endovaginal con
resección quirúrgica del tabique vaginal
- tratamiento de elección del síndrome de hemivagina obstruida y
anomalía renal ipsilateral consiste en el abordaje endovaginal con
resección quirúrgica del tabique vaginal
- síntomas inespecíficos como: dolor abdominal, dismenorrea progresiva
cícíclica, tumor abdominal, tumor pélvico palpable o tumor
paravaginal, secundario a un hematocolpos, hematómetra o
hematosalpinx6 resultante de sangre menstrual retenida, parcialmente coagulada, en la
hemivagina obstruida
- posterior a la menarquia
- suele descubrirse al inicio de la
pubertad
- útero didelfo, con una hemivagina
obtruida por un tabique vaginal
- Causa infertilidad en las mujeres debido al
desarrollo anormal o incompleto del
aparato reproductor femenino.
- El desarrollo del aparato reproductor femenino involucra
una serie compleja de eventos integrados que incluyen:
factores genéticos, hormonales y epigenéticos que llevan
al desarrollo y diferenciación normal de los conductos de
Müller, conductos de Wolff y seno urogenital.
- desarrollo adecuado de los conductos de Müller
depende de tres fases fundamentales:
organogénesis, fusión y resorción del tabique
uterino.
- organogénesis se caracteriza por la formación de los conductos de
Müller. La falla en este proceso resulta en agenesia, hipoplasia o útero
unicorne
- La fusión se caracteriza por la unión de los conductos para formar el útero. Una
falla en este proceso resulta en un útero bicorne o didelfo
- La resorción septal involucra la resorción subsecuente del tabique uterino central una vez
que los conductos se han unido. Los defectos de este paso resultan en un útero tabicado o
arcuato.
- un utero tabicado puede llevar a la infertilidad
femenina debido a que el utero no es compatible
con la gestación al no poder albergar un
producto.
- Suelen asociarse a alteraciones uterinas y pueden ser Longitudinales o transversales, según
su relación con respecto al eje vaginal, y a su vez ser completos o incompletos.
- Suelen asociarse a alteraciones uterinas y pueden ser Longitudinales o transversales, según
su relación con respecto al eje vaginal, y a su vez ser completos o incompletos.
- un utero tabicado puede llevar a la infertilidad
femenina debido a que el utero no es compatible
con la gestación al no poder albergar un
producto.
- La resorción septal involucra la resorción subsecuente del tabique uterino central una vez
que los conductos se han unido. Los defectos de este paso resultan en un útero tabicado o
arcuato.
- La fusión se caracteriza por la unión de los conductos para formar el útero. Una
falla en este proceso resulta en un útero bicorne o didelfo
- organogénesis se caracteriza por la formación de los conductos de
Müller. La falla en este proceso resulta en agenesia, hipoplasia o útero
unicorne
- desarrollo adecuado de los conductos de Müller
depende de tres fases fundamentales:
organogénesis, fusión y resorción del tabique
uterino.
- El desarrollo del aparato reproductor femenino involucra
una serie compleja de eventos integrados que incluyen:
factores genéticos, hormonales y epigenéticos que llevan
al desarrollo y diferenciación normal de los conductos de
Müller, conductos de Wolff y seno urogenital.
- La hemivagina ciega y útero didelfo son malformaciones
que resultan de la fusión anormal o el fallo de la canalización
del seno urogenital y de los conductos mullërianos durante el
desarrollo embrionario.
- clasificación de la AFS
- siete clases que, a su vez, se dividen en
subgrupos
- la complejidad, grado de falla en el desarrollo, manifestaciones clínicas,
tratamientos similares y la relación existente en los órganos implicados (útero,
anexos, cuello uterino y vagina), o bien por teratogénesis secundaria al
dietiletilbestrol.
- 1.- hipoglasia, 2.- Unicorne, 3.- Didelfo, 4.- bicorne,
5.- tabicado, 6.- arqueado, y 7.- relacionado con
exposicion a farmacos
- 1.- hipoglasia, 2.- Unicorne, 3.- Didelfo, 4.- bicorne,
5.- tabicado, 6.- arqueado, y 7.- relacionado con
exposicion a farmacos
- la complejidad, grado de falla en el desarrollo, manifestaciones clínicas,
tratamientos similares y la relación existente en los órganos implicados (útero,
anexos, cuello uterino y vagina), o bien por teratogénesis secundaria al
dietiletilbestrol.
- siete clases que, a su vez, se dividen en
subgrupos
- HEMATOCOLPO
- patología secundaria a alteraciones en la génesis del
aparato genitourinario femenino
- el himen imperforado es la
malformación congénita más frecuente
- SINTOMATOLOGÍA
- variable e inespecífica, y el dolor abdominal es la forma de
presentación clínica más frecuente.
- variable e inespecífica, y el dolor abdominal es la forma de
presentación clínica más frecuente.
- SINTOMATOLOGÍA
- el himen imperforado es la
malformación congénita más frecuente
- patología secundaria a alteraciones en la génesis del
aparato genitourinario femenino
- la historia de dolor pélvico posterior a la menarquia, dismenorrea y el incremento del volumen
abdominal son manifestaciones que sugieren anomalías uterina
- amenorrea primaria y
cambios en el flujo
menstrual.
- s
- amenorrea primaria y
cambios en el flujo
menstrual.
- Estas malformaciones ocurren en aproximadamente 3 a 4% de las mujeres
fértiles e infértiles, 5 a 10% de las mujeres con pérdidas gestacionales
recurrentes e incluso en 25% de las mujeres con pérdidas gestacionales en el
segundo trimestre, distocias, o con parto pretérmino.
- las malformaciones müllerianas son asintomáticas y no se identifican en la mayor parte de las
revisiones ginecológicas de rutina.
- las malformaciones müllerianas son asintomáticas y no se identifican en la mayor parte de las
revisiones ginecológicas de rutina.
- EPITELIO CELOMICO
- invaginación formada lateralmente a los conductos mesoenféricos,,
el epitelio celómico forma un tubo llamado
conductoparamesenférico
- invaginación formada lateralmente a los conductos mesoenféricos,,
el epitelio celómico forma un tubo llamado
conductoparamesenférico
- SENO VAGINAL
- tambien conocido como seno urogenital, se lo caliza por debajo de la cavidad celómica
- tambien conocido como seno urogenital, se lo caliza por debajo de la cavidad celómica
- HISTEROSCOPIA
- Dar un diagnostico y tratar las patologías de la cavidad uterina.
- Dar un diagnostico y tratar las patologías de la cavidad uterina.
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