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Description
Mind Map by Ketzalzin Meza Aupart, updated more than 1 year ago
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Created by Ketzalzin Meza Aupart
over 8 years ago
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Práctica No.4 : Cultivo de Flora
Bacteriana de Piel
- OBJETIVOS
• Mencionar la
microbiota normal
de la piel y
mucosas.
• Identificar los
principales agentes
causantes de
infecciones
oportunistas.
• Revisar
losrecursos de
laboratorio para el
diagnóstico de las
infecciones por
microorganismos
oportunistas.
- Antecedentes Vivimos inmersos en un mundo de bacterias, las que se encuentran
por todos lados y nosotros no somos la excepción. Desde las pocas horas después del
nacimiento somos colonizados por bacterias que vivirán con nosotros durante toda
la vida, las cuales colonizan la piel, tracto digestivo, vías respiratorias altas, oídos y
algunos otros tejidos constituyéndose en la llamada flora normal o habitual. Sin
embargo, sabemos que algunas de estas bacterias pueden representar un riesgo
para nuestra salud, principalmente en las siguientes situaciones; al multiplicarse de
forma anormalmente alta, al encontrarse en un sitio diferente al que les
corresponde y cuando existen bacterias en un sitio normalmente estéril. El número
y el tipo de bacteria pueden ser modificados por diferentes factores como son la
temperatura, la humedad, el pH y la presencia de determinados nutrientes o de
sustancias inhibitorias.
- Desarrollo de la práctica
Sesión. Material 1. Hisopo
estéril 2. Placa de agar
nutritivo 3. Tubo con agua
destilada o solución salina
isotónica (SSI) 4. Asa para
siembra 5. Mechero 6.
Equipo para tinción de
Gram 7. Portaobjetos 8.
Aceite de inmersión 9.
Microscopio 10. Papel seda
- Método Sesión I · Manos sin lavar
1. Humedecer el hisopo estéril con el
agua o SSI estéril. 2. Con el hisopo
humedecido, tomar la muestra
bacteriológica de los pliegues
interdigitales, dorso y palmas. 3.
Sembrar con el hisopo en un
extremo de la placa con agar
nutritivo 4. Realizar el sembrado
para obtener colonias aisladas. 5.
Rotular la caja de Petri 6. Incubar a
35-36° C, durante 24-48 horas.
- Manos lavadas 1. Realizar el aseo de manos
con agua y jabón de manera tradicional 2.
Frotar las manos enjabonadas durante 30
segundos 3. Humedecer el hisopo estéril con el
agua o SSI estéril. 4. Con el hisopo humedecido,
tomar la muestra bacteriológica de los
pliegues interdigitales, dorso y palmas. 5.
Sembrar en la placa con agar nutritivo para
aislamiento de colonias. 6. Rotular la caja de
petri 7. Incubar a 35-37° C, durante 48 horas.
- Limpieza de manos con empleo de gel desinfectante
1. Realizar el aseo de manos con alcohol-gel. 2. Frotar
las manos con alcohol-gel. 3. Dejar secar durante 40
segundos. 4. Humedecer el hisopo estéril con el agua
o SSI estéril. 5. Tomar la muestra bacteriológica de
los pliegues interdigitales, dorso y palmas. 6.
Sembrar en la placa con agar nutritivo para
aislamiento de colonias. 7. Rotular la caja de petri 8.
Incubar a 35-37° C, durante 48 horas.
- Limpieza de manos con empleo de gel desinfectante
1. Realizar el aseo de manos con alcohol-gel. 2. Frotar
las manos con alcohol-gel. 3. Dejar secar durante 40
segundos. 4. Humedecer el hisopo estéril con el agua
o SSI estéril. 5. Tomar la muestra bacteriológica de
los pliegues interdigitales, dorso y palmas. 6.
Sembrar en la placa con agar nutritivo para
aislamiento de colonias. 7. Rotular la caja de petri 8.
Incubar a 35-37° C, durante 48 horas.
- Manos lavadas 1. Realizar el aseo de manos
con agua y jabón de manera tradicional 2.
Frotar las manos enjabonadas durante 30
segundos 3. Humedecer el hisopo estéril con el
agua o SSI estéril. 4. Con el hisopo humedecido,
tomar la muestra bacteriológica de los
pliegues interdigitales, dorso y palmas. 5.
Sembrar en la placa con agar nutritivo para
aislamiento de colonias. 6. Rotular la caja de
petri 7. Incubar a 35-37° C, durante 48 horas.
- Método Sesión I · Manos sin lavar
1. Humedecer el hisopo estéril con el
agua o SSI estéril. 2. Con el hisopo
humedecido, tomar la muestra
bacteriológica de los pliegues
interdigitales, dorso y palmas. 3.
Sembrar con el hisopo en un
extremo de la placa con agar
nutritivo 4. Realizar el sembrado
para obtener colonias aisladas. 5.
Rotular la caja de Petri 6. Incubar a
35-36° C, durante 24-48 horas.
- Sesión II 1. Cuantificar el número de Unidades
Formadoras de colonias. 2. Dibujar en los
círculos los resultados 3. Realizar tinción de
Gram. 4. Observar al microscopio 5. Realizar el
reporte de la práctica
- Interpretación de Resultados
Sin lavar Lavado con jabón
Aseo con gel Describir la
morfología macroscópica y
microscópica · Discutir el efecto
del lavado de manos sobre la
microbiota
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