FISH (Fluorescencia de hibridación in situ)

Yuya Ruiz
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Description

Genomica y Proteomica

Resource summary

FISH (Fluorescencia de hibridación in situ)
  1. Detección de anomalías cromosómicas
    1. Proporcionan significativos avances en el diagnóstico y la investigación
      1. Las técnicas de bandeo de cromosomas son fundamentales para la comprensión de los cambio genéticos
      2. Técnica que detecta trisomías y traslocaciones en los diferenciales en metafase. Tiene una alta especificad y una alta sensibilidad
        1. El proyecto genoma humano usó sondas de un solo locus que han dado un impulso al mapeo de genes
          1. Se basa en el mismo proceso de Southen Blot, se puede usar sangre periférica o médula ósea
            1. Las sondas de ADN satélite hibridan con varias copias de la unidad de repetición presente en los centrómeros
              1. FISH Multiplex
                1. Tiene la capacidad de identificar varias regiones o genes simultáneamente utilizando diferentes colores
                2. La diferencia relativa en el contenido de ADN entre lo normal y muestra de ADN está representada por una diferencia en las verdes : rojo ratios de fluorescencia
                  1. Ventajas de CGH
                    1. se usa como herramienta de descubrimiento,
                      1. CGH no proporciona información acerca de los arreglos estructurales de segmentos de cromosomas
                        1. CGH no proporciona información acerca de los arreglos estructurales de segmentos de cromosomas
                        2. Una ventaja particular de técnicas de FISH es la posibilidad de estudiar también las aberraciones cromosómicas en las células que no se dividen
                          1. FISH se podría aplicar para identificar todas las aberraciones genéticas
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