MEGACARIOPOYESIS

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escritos HEMA 230 Mind Map on MEGACARIOPOYESIS, created by Ro_mi on 23/11/2013.
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MEGACARIOPOYESIS
  1. CFU-GEMM --->
    1. BFU-Meg , marcadores CD33,34 Y41 ---->
      1. Estimulada por TPO IL1 e IL3 , requiere 21 dias para formar colonia de alta celularidad
        1. CFU- Meg , marcadores CD 33,34 y 41--->
          1. LD-CFE-Meg perdida de marcadores inmaduros sólo permanece CD 41
            1. Da origen a colonias con baja celularidad y alto contenido de ADN, aumento de endomitosis (duplica ADN de 4-32 n)
              1. EN EL ESTADO 8n COMIENZA MADURACION DE CITOPLASMA.
              2. POR ESTIMULACION DE IL3 Y FEC-GM DA ORIGEN A MEGACARIOBLASTO
                1. 5-20% EN M.O: CITOPLASMA BASOFILO AGRANULAR, NUCLEO BILOBULADO CROMATINA LAXA CON VARIOS NUCLOEOLOS.
                  1. PROMEGACARIOCITO (MEGACARIOCITO BASOFILO)
                    1. 25% EN M.O: CITOPLASMA DE BORDES IRREGULAR CON BASOFILIA Y GRANULACION AZUROFILA.NUCLEO DE CROMATINA COMPACTA MULTILOBULADO, SIN NUCLEOLOS. DESARROLLO DE SISTEMA LIMITADOR DE MEMBRANAS.
                      1. MEGACARIOCITO GRANULAR
                        1. 56% en M.O: NUCLEO MULTILOBULADO CON CROMATINA COMPACTA,CITOPLASMA ROSADO CON ABUNDANTE GRANULACION.
                          1. MEGACARIOCITO MADURO (produce de 1000 a 5000 plaquetas)
                            1. 150 um; SE DESPRENDE EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DESNUDO ES FAGOCITADO POR MACROFAGOS MEDULARES. NUCLEO POLIPLOIDE . CITOPLASMA ACIDOFILO CON GRANULACION
                              1. TEORIAS
                                1. 1° Proplaquetas; los megacariocitos maduros extenderias pseudopodos que atraviesan vasos sanguineos convirtiendose en propalquetas que llegan a circulacion con plaquetas.
                                  1. 2° Fragmentacion explosiva: se fragmenta dejando expuesto el nucleo para fagocitosis y restos de citoplasma pasana a circulacion.
                                  2. PLAQUETAS
                                    1. 150.000--450000/ul, ANUCLEADAS,4 um DIAMETRO
                                      1. ESTRUCTURA
                                        1. Gránulos
                                          1. ALFA: β TROMBOGLOBULINA, GP IIbIIIa, FIBRINOGENO, FVW, FIBRONECTINA, TROMBOSPONDINA, VITRONECTINA, FACTOR V, VIII, XI, PROTEINA S, FACTORES DE CRECIMIENTO (PDGF, EGF, TGF β)
                                            1. DENSOS: ADP, ATP, GTP, CA +2, SEROTONINA, FOSFATO
                                            2. GLICOPROTEINAS: GP IIb-IIIa, Receptor de vitronectina,GP Ia-IIa,GP Ic-IIa,GP Ib-IX-V,GP IV,GP VI.
                                              1. LISOSOMAS
                                                1. RECEPTORES NO GLICOPROTEICOS:Receptores activadores: • ADP, Adrenalina, Colágeno, Serotonina, •Trombina, Tromboxano A2 • Receptores inhibidores: • Prostaglandinas I2 y E1, •Prostaglandina D2, Adenosina • Receptores de fármacos
                                                  1. ADP: • Su unión induce la expresión de GpIIb/IIIa • Induce la agregación a través de fibrinógeno • Inhibe la adenil ciclasa • Adrenalina (receptores adrenérgicos): • Induce agregación sin cambio de forma • Potencia la acción de otros agonistas • Tromboxano A2: • Induce la movilización de Ca2+ intracelular • Potencia la acción de otros agonistas • Prostaglandinas: • Inducen la activación de adenil ciclasa • El AMPc aumentado inhibe la activación de plaquetas
                                                  2. SISTEMA CANANICULAR ABIERTO: INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS POR EXO Y ENDOCITOSIS •AUMENTA SUPERFICIE DE CONTACTO EN LA ADHESION Y AGREGACION
                                                    1. SISTEMA TUBULAR DENSO : CANALES DELGADOS INTERNOS FUNCIONES SIMILARES AL RETICULO ENDOPLASMICO LISO •REGULADOR DE LA ACTIVACION PLAQUETARIA POR EL SECUESTRO DEL CALCIO.
                                                    2. MANTENCION DE LA HEMOSTASIA PRIMARIA
                                                      1. ADHESION, ACTIVACION AGREGACION.
                                          2. Requiere 10-12 días para formar colonias de baja celularidad.
                                      2. TPO: PRINCIPAL REGULADOR DE LA MEGACARIPOYESIS, ACTUA EN TODAS LAS FASES Y ES SINTETIZADO POR HIGADO , RIÑON Y MEDULA.RESPONSABLE BRAZO LARGO CROMOSOMA 3
                                        1. SI HAY TROMBOCITOSIS --> AUMENTAN RECEPTORES Y DISM. TPO
                                          1. SI HAY TROMBOCITOPENIA ----> DISM. RECEPTORES, AUMENT. TPO.
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