Reacciones de oxidacion

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Mind Map on Reacciones de oxidacion, created by paau_hc on 11/27/2013.
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Reacciones de oxidacion
1 oxidacion de alcanos
1.1 es el proceso por el cual los hidrocarburos gaseoso y liquidos con contacto en un acceso de oxigeno y con la ayuda de inginacion de acetona como producto oxidado de carbono y el vapor de agua ademas de un desprendimiento de energia
1.1.1 reacciones de combustion
1.1.1.1 es una reaccion quimica de oxidacion en la cual generalmente se desprende una gran cantidad de energia en forma de calor y luz y se manifiesta como fuego
1.1.1.1.1 reacciones de oxidacion moderada con el reactivo de baeyer y agua de bromo
1.1.1.1.1.1 la oxidacion de baeyer es una reaccion organica en la que oxida una acetona para obtener un eter por tratamiento con peroxido de hidrogeno
2 oxidacion de alquenos
2.1 los acidos carboxlicos se pueden optener rompiendo alquenos con permanganato de potasio en medios acidosos basicos y calentando los alquenos terminales liberan oxido de carbono
2.1.1 reaciones de combustion
2.1.1.1 los alquenos reaccionan con el oxigeno admosferico originado de carbono y agua son combustibles y arden en estado gaseoso con el aire produciendo dioxido de carbono y h2o
2.1.1.1.1 reacciones de oxidacion moderada en el reactivo de bayer y agua de bromo
2.1.1.1.1.1 los reactivos normalmente empleados para llevar acavo esta reaccion son acido cloroperoxibencenoico y el acido peroxitrifiacroacetico para evitar hidrolisis se añade con frecuencia son las las pilas mas comunes los de fosfato sodico y bicarbonato de sodio.
3 ruptura oxidativa con permanganato de potasio
3.1 la ruptura de un permanganato de potasio depende del medio en el que se encuentre nos dara diferentes tipos de productos el KMNO4 al ser un oxidante fuerte producira acidos carboxilicos cuando el carbono tenga un hidrogeno
4 oxidacion de alquinos
4.1 los alquinos terminales al ser hidratados forman injicialmente un enol es inestable en el medio de reaccion y se tautomeriza inmediatamente en una acetona o aldehido como producto principal
4.1.1 ruptura oxidativa con ozono
4.1.1.1 la ozonolisis rompe los dobles enlaces generando aldehidos y acetonas. emplea como reactivos ozono seguido como la reduccion del zin en acido acetico
5 oxidacion de alcohol
5.1 la oxidacion de los alcoholes primarios a acidos carboxilicos normalmente ocurre atravez de un correspondiente aldehido que se transforma por reaccion de agua con hidrato de alcohol
6 oxidacion de cadenas laterales : de compuestos aromaticos
6.1 pueden formar radicales estables y suelen reaccionar con el oxigeno y temperatura ambiente consiste en el procedimiento simplemente en hacer burbujear aire atravez del liquido de compuestos que forman radicales.
7 oxidacion de aminas
7.1 todas las clases de aminas se oxidan facilmente en el transcurso de la reaccion y es bastante variable y depende de la estructura de la amina asi como el agente oxidante
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