Peroxisomas

Peroxisomas

Organelos membranosos
Miden de 0.1 a 1 μm
Forma esferoidea u ovoidea
Funciones
1. Oxidan
  1. Lípidos
    1. Cadena larga
      1. Saturados
      2. Insaturados
    2. Ácido fitánico
    3. Ácido pristánico
    4. Ácidos dicarboxílicos
    5. Eicosanoides autocoides
      1. Prostanglandinas
      2. Leucotrineos
      3. Tromboxanos
  2. D-aminoácidos
  3. Poliaminas
  4. Etanol
  5. Lisina
    1. Ácido pipecólico
2. Biosíntesis
  1. Plasmalógenos
  2. Moléculas isoprenoides
    1. Colesterol Endógeno
    2. Dolicol
  3. Ácidos biliares
  4. Último lugar de síntesis de la penicilina
3. Participan en rutas metabólicas
  1. Foto-respiración
    1. En las hojas de las plantas
  2. Ciclo del Ácido glioxílico
    1. En las semillas de las plantas
      1. Provee energía para la germinación de la planta
4. Termogénesis
5. Degradación del ácido úrico
6. Ciclo oxidante y antioxidante
7. Generan y degradan peróxido de hidrógeno.
Tipos y/o variaciones
1. Glucosomas
  1. Participan en la glucólisis
  2. Reutilización de purinas
  3. Tripanosomas
2. Glioxisomas
  1. Ciclo del glioxilato
    1. Se presenta en las semillas de las plantas
3. Son peroxisomas especializados en ciertas rutas metabolicas
4. Conjunto de proteínas de biosíntesis y mantenimiento similares
Origen evolutivo
1. Endosimbíotico
  1. Se apoya en
    1. La capacidad de importar proteinas post-traduccionales
    2. La capacidad de dividirse a si mismo
    3. La relación entre la PEX6 Y PEX 1 con sus homólogos de Actinobacteria
      1. Similaridades con Actinobacteria
        Presencia de una sola membrana
        En componentes bioquímicos de la membrana
    4. Algunas proteínas de los peroxisomas son de origen bacteriano
2. Proveniente del retículo endoplasmatico
  1. Se apoya en
    1. Los peroxisomas se forman a partir de la membrana de RE.
    2. Algunas enzimas de los primeros peroxisomas están presentes en rutas que involucran al RE
    3. El surgimiento del mecanismo de importación en peroxisomas y decaimiento del ERAD en RE.
    4. Esto terminaría las interacciones tóxicas el en RE que surgen del metabolismo de lìpidos
No poseen material genetico
Enfermedades peroxisomales
1. Grupo 1
  1. Perxosimas deficientes
  2. Pérdida generalizada de funciones peroxisomales
  3. Ejemplos
    1. Síndrome de Zellweger (Cerebrohepatorenal)
      1. PEX 1,2,3, 5, 6,10,12,13,14,16,19
    2. Adrenoleucodistrofia neonatal
      1. PEX 1,5,6,10,12,13,26
    3. Enfermedad de Refsun infantil
      1. Defecto en la enzima Fitanoil-CoA-Hidroxilasa
      2. PEX 1,2,6,12,26
    4. Acidemia Pipecólica
2. Grupo 2
  1. Peroxisomas presentes
  2. Pérdidas de múltiples funciones peroxisomales
  3. Ejemplos
    1. Condrodisplacia Punctata tipo Rizomélico
      1. PEX 7
    2. Síndrome tipo Zellweger
3. Grupo 3
  1. Peroxisomas presentes
  2. Perdida de una función peroxisomal
  3. Ejemplos
    1. Adrenoleucodistrofia (X-ALD)
      1. Mutación en el gen ABCD1
    2. Acatalasemia
Relación con otros organelos
1. Cloroplastos y mitocondrias
  1. Foto-respiración
    1. Los peroxisomas transforman el glicolato a glicina
      1. La glisina resultante viaja a la mitocondria
        Transforman la serina a glicerato
        Glicerato regresa al cloroplasto
    2. Ciclo de Calvin
  2. Presentan funciones similares con mitocondrias
    1. Beta-oxidación de ácidos grasos
    2. Contienen moléculas antioxidantes
    3. Proteínas unidas a la membrana mitocondrial viajan a los peroxisomas
Posee inclusiones cristalinas en la matriz constituidas por enzimas oxidativas.
La membrana posee transportadores de electrones
Biogenesis
1. Los peroxisomas no se crean de novo
  1. En las células siempre hay al menos 1
2. Las proteínas peroxisomales son importadas a peroxisomas preexistentes
  1. Las proteínas son sintetizadas por polisomas libres
  2. El peroxisoma crece y se divide por fisión
    1. Su biogenesis es como en mitocondrias y cloroplastos, por fisión

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