CONTROL DE CALIDAD

Lisa Paredes
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QUÍMICA CLÍNICA

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CONTROL DE CALIDAD
1 Es un sistema para reconocer y reducir errores (analíticos). El objetivo del sistema de control de calidad es monitorear procesos analíticos, detectar errores analíticos durante el análisis y evitar el informe de valores incorrectos al paciente. Esto es un componente del sistema de aseguramiento de la calidad
1.1 ASPECTOS GENERALES
1.1.1 Tiene como objetivo: monitorear procesos, detectar errores analíticos, evitar informar valores incorrectos al paciente
1.1.1.1 Se lleva a cabo por medio de equipo calibrado
1.1.1.1.1 mantener parámetros: exactitud, precisión
1.1.1.1.1.1 Evitando errores aleatorios y sistemáticos
1.1.1.1.1.1.1 Aleatorio : obtención y preparación de a muestra
1.1.1.1.1.1.2 Sistemático: factores del instrumento y reactivos, resultado , revisón e informe
1.2 FASES DEL CC
1.2.1 Pre-analítica
1.2.1.1 Analítica
1.2.1.1.1 Post-Analítica
1.2.1.1.1.1 Registro e informe de datos del paciente al médico dentro de un intervalo de tiempo suficiente.
1.2.1.1.2 Análisis de muestras, el cual implica uso de instrumentos, equipo, procedimiento y manejo de la muestra por parte del laboratorista
1.2.1.2 Eventos mayoritariamente fuera del laboratorio, tales como: preparación del paciente, recolección, transporte, manejo y almacenamiento de la muestra.
1.3 ESTADÍSTICA APLICADA
1.3.1 Establece límites permisibles, los emplea como criterio de evaluación de datos y en base a ello realizar una acción correctiva
1.3.1.1 Gráfico de control , visualiza y evalúa reglas de control
1.3.1.1.1 Límites y reglas
1.3.1.1.1.1 Gráficos de Levey-Jennings
1.3.1.1.1.2 Reglas de Wetgard (!2s, 13s, 22s, R4s, 41s, 10x)
1.3.1.1.2 Por medio de corridas analíticas en distintos modos de operación
1.3.1.1.2.1 Abierto y cerrado
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