Fármacocinética

Erwin  Rivas
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Erwin  Rivas
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Description

Mind Map on Fármacocinética, created by Erwin Rivas on 03/21/2016.

Resource summary

Fármacocinética
1 Absorción
1.1 Paso del fármaco del medio externo o lugar de administración al medio interno
1.1.1 Mecanismo de transporte
1.1.1.1 -Difusión simple -Difusión facilitada -Transporte activo -Transporte en masa
1.1.2 Factores que determinan la absorción
1.1.2.1 Farmacológicos
1.1.2.1.1 Peso molecular: bajo peso molecular se absorben mejor
1.1.2.1.2 Solubilidad: liposoluble se absorbe mejor que hidrosoluble
1.1.2.1.3 Naturaleza del fármaco: fármaco ácido se absorbe mejor en medio ácido. Fármaco básico se absorbe mejor en medio básico
1.1.2.2 Vía de administración
1.1.2.2.1 Enterales: sublingual, bucal, oral, rectal
1.1.2.2.2 Parenterales: intradérmica, subcutánea, muscular, venosa, intratecal, intraarticular
1.1.2.3 Presencia de otro fármaco: interacción medicamentosa
1.1.2.4 Factores personales: edad, sexo, embarazo, patologías
1.1.2.5 Factores ambientales
1.1.3 Cinética de absorción
1.1.3.1 -Orden uno -Orden cero -Orden mixto
1.1.4 Biodisponibilidad
1.1.4.1 Cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación
2 Distribución
2.1 Paso del fármaco del medio interno al tejido diana (biofase)
2.1.1 Transporte en la sangre
2.1.1.1 Libre: interactua con tejidos
2.1.1.2 Conjugada: transporte y almacenamiento
2.1.1.2.1 Células sanguineas
2.1.1.2.2 Proteínas: albúminas y globulinas
2.1.2 Factores que determinan la distribución
2.1.2.1 Peso molecular
2.1.2.2 Solubilidad
2.1.2.3 Permeabilidad capilar
2.1.2.4 Flujo sanguíneo regional
2.1.2.5 Membranas biológicas
2.1.2.6 Unión a proteínas
2.1.3 Cinética de distribución
2.1.3.1 Compartimiento central: minutos-horas
2.1.3.2 Compartimiento periférico superficial: horas-días
2.1.3.3 Compartimiento periférico profundo: días-semanas
2.1.4 Modelos de distribución
2.1.4.1 -Monocompartimental -Bicompartimental -Tricompartimental
2.1.5 Volumen de distribución
2.1.5.1 Espacio donde se distribuye el fármaco. Si es alto está en tejidos, si es bajo está en el plasma
3 Metabolismo
3.1 Convertir una sustancia dificilmente eliminable a una sustancia facilmente eliminable
3.1.1 Lugares de metabolismo
3.1.1.1 Hígado, intestino, plasma sanguíneo, pulmón, riñón, glándulas suprarrenales
3.1.2 Fases
3.1.2.1 Fase 1: Metabolito intermedio
3.1.2.1.1 -Citocromo P450 -Reacciones no sintéticas
3.1.2.2 Fase 2: Metabolito final
3.1.2.2.1 -Transferasas -Reacciones sintéticas
3.1.3 Metabolitos
3.1.3.1 -Inactivos -Activos -Tóxicos
3.1.4 Factores que modifican el metabolismo
3.1.4.1 Farmacológicos: solubilidad, peso molecular, inducción, inhibición
3.1.4.2 Fisiológicos: especie, raza, edad, sexo, factores genéticos
3.1.4.3 Patológicos
4 Excreción
4.1 Paso del fármaco del medio interno al medio externo
4.1.1 Vía hepática-biliar
4.1.1.1 Altos tamaños y liposolubles
4.1.2 Factores que modifican la excreción
4.1.2.1 Farmacológicos: tamaño, solubilidad, naturaleza, presencia de otro fármaco
4.1.2.2 Personales: edad, patologías, embarazo, sexo
4.1.3 Vía urinaria
4.1.3.1 -Hidrosoluble: se filtra -Liposoluble: se reabsorbe -Conjugado: se secreta
4.1.4 Vía inhalatoria
4.1.4.1 Fármacos gaseosos
4.1.5 Clearance: capacidad que tiene un órgano de filtrar la sangre del fármaco
4.1.6 Vida media: tiempo necesario para que la concentración del fármaco disminuya desde su total hasta la mitad
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