4940448
Description
Mind Map by Andrés Esteban Reyes Washco, updated more than 1 year ago
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Created by Andrés Esteban Reyes Washco
about 8 years ago
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Farmacocinética
- Absorción
- Factores que determinan la absorción
- Pueden ser de tipo
farmacológicos (tamaño,
pH, solubilidad), personales
(edad, sexo, embarazo,
patologías), o ambientales.
- Pueden ser de tipo
farmacológicos (tamaño,
pH, solubilidad), personales
(edad, sexo, embarazo,
patologías), o ambientales.
- Mecanismo de permeacion
- Los farmacos liposolubles se
abaroben mejor que los
hidrosolubles, y los fármacos
no ionizados se absorben mejor
también, y los fármacos se
absorben mejor en el ambiente
de un misimo pH
- Los farmacos liposolubles se
abaroben mejor que los
hidrosolubles, y los fármacos
no ionizados se absorben mejor
también, y los fármacos se
absorben mejor en el ambiente
de un misimo pH
- Efecto de primer paso
- Refiere a la
metabolización
hepática del
fármaco que llega
por la vena porta y
fue absorbido por
vía oral.
- Refiere a la
metabolización
hepática del
fármaco que llega
por la vena porta y
fue absorbido por
vía oral.
- Cinética de la absorción
- Es el estudio de la velocidad
de absorción de un fármaco
y se divide en 3 tipos: orden
uno (velocidad variable),
orden cero (velocidad
contante) y una orden mixta.
- Es el estudio de la velocidad
de absorción de un fármaco
y se divide en 3 tipos: orden
uno (velocidad variable),
orden cero (velocidad
contante) y una orden mixta.
- Biodisponibilidad
- Indica la cantidad
de fármaco y la
forma en que un
fármaco llega a
la circulación
sistémica.
- Indica la cantidad
de fármaco y la
forma en que un
fármaco llega a
la circulación
sistémica.
- Factores que determinan la absorción
- Excreción
- Vida media es el tiempo
necesario para eliminar el
50% del fármaco
- Elimina la
fracción
libre del
fármaco
- Vía renal
- La vía mas importante, filtra el
fármaco, secreta el fármaco no filtrado
por transporte activo o d. facilitad y
reabsrobe el farmaco de la orina por d.
pasiva
- La vía mas importante, filtra el
fármaco, secreta el fármaco no filtrado
por transporte activo o d. facilitad y
reabsrobe el farmaco de la orina por d.
pasiva
- Vía pulmonar
- Sigue las leyes de los
gases es bastante
rápida
- Sigue las leyes de los
gases es bastante
rápida
- Vía hepato-biliar
- Fármacos de alto peso molecular
por d. pasiva y transporte activo.
- Fármacos de alto peso molecular
por d. pasiva y transporte activo.
- Vía renal
- Clearance o depuración: es la eliminación
de un fármaco por unidad de tiempo,
generalmente constante dentro de las
concentraciones terapéuticas.
- Cinética de excreción
- Puede ser de tre tipos de orden uno
(dosis independiente no saturable),
orden cero (dosis independiente
saturable), orden mixto.
- Puede ser de tre tipos de orden uno
(dosis independiente no saturable),
orden cero (dosis independiente
saturable), orden mixto.
- Vida media es el tiempo
necesario para eliminar el
50% del fármaco
- Distribución
- Volumen de distribución
- Depende del agua
corporal, unión a
tejidos y proteínas y
se calcula dividiendo
al biodisponibilidad,
para la cantidad de
fármaco en plasma.
- Depende del agua
corporal, unión a
tejidos y proteínas y
se calcula dividiendo
al biodisponibilidad,
para la cantidad de
fármaco en plasma.
- Cinética de distribucion
- Puede ser
monocompartamental
(c. central),
bicompartamental (c.
central y periferíco
superficial) y
tricompartamental
(los 2 anteriores más
el periferico
profundo)
- Puede ser
monocompartamental
(c. central),
bicompartamental (c.
central y periferíco
superficial) y
tricompartamental
(los 2 anteriores más
el periferico
profundo)
- Factores que
determinan la
distribución
- Por factores
del fármaco,
fisiológicos o
químicos.
- Por factores
del fármaco,
fisiológicos o
químicos.
- Estudia el transporte del fármaco dentro
del compartimento sanguíneo la
penetración a los tejidos que depende
de la biofase (concentración del fármaco
en el sitio de acción)ipos: fármaco libre
(fármacos hidrosolubles)y fármaco
conjugado (la albumina y la globulina
transporta fármacos ácidos)
- Volumen de distribución
- Metabolismo
- Fase 1
- Reacciones no
sintéticas (oxidación,
reducción e hidrolisis
- En el RE sufre
fenómenos de
inducción e
inhibicion
- La formación de metabolitos
intermedios puede ser de tres
formas activos, inactivos, y tóxicos
- Reacciones no
sintéticas (oxidación,
reducción e hidrolisis
- Fase 2
- Reacciones sintéticas (UGT, HTM...)
mediante transferasas para formar
los metabolitos finales
- Transferasas
citoplasmáticas
extracelulares
- Reacciones sintéticas (UGT, HTM...)
mediante transferasas para formar
los metabolitos finales
- Modificado por
factores
farmacológicos,
fisiológicos y
patológicos.
- Fase 1
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