Farmacocinética

Andrés Esteban Reyes Washco
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Andrés Esteban Reyes Washco
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Farmacocinética
  1. Absorción
    1. Factores que determinan la absorción
      1. Pueden ser de tipo farmacológicos (tamaño, pH, solubilidad), personales (edad, sexo, embarazo, patologías), o ambientales.
      2. Mecanismo de permeacion
        1. Los farmacos liposolubles se abaroben mejor que los hidrosolubles, y los fármacos no ionizados se absorben mejor también, y los fármacos se absorben mejor en el ambiente de un misimo pH
        2. Efecto de primer paso
          1. Refiere a la metabolización hepática del fármaco que llega por la vena porta y fue absorbido por vía oral.
          2. Cinética de la absorción
            1. Es el estudio de la velocidad de absorción de un fármaco y se divide en 3 tipos: orden uno (velocidad variable), orden cero (velocidad contante) y una orden mixta.
            2. Biodisponibilidad
              1. Indica la cantidad de fármaco y la forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica.
            3. Excreción
              1. Vida media es el tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco
                1. Elimina la fracción libre del fármaco
                  1. Vía renal
                    1. La vía mas importante, filtra el fármaco, secreta el fármaco no filtrado por transporte activo o d. facilitad y reabsrobe el farmaco de la orina por d. pasiva
                    2. Vía pulmonar
                      1. Sigue las leyes de los gases es bastante rápida
                      2. Vía hepato-biliar
                        1. Fármacos de alto peso molecular por d. pasiva y transporte activo.
                      3. Clearance o depuración: es la eliminación de un fármaco por unidad de tiempo, generalmente constante dentro de las concentraciones terapéuticas.
                        1. Cinética de excreción
                          1. Puede ser de tre tipos de orden uno (dosis independiente no saturable), orden cero (dosis independiente saturable), orden mixto.
                        2. Distribución
                          1. Volumen de distribución
                            1. Depende del agua corporal, unión a tejidos y proteínas y se calcula dividiendo al biodisponibilidad, para la cantidad de fármaco en plasma.
                            2. Cinética de distribucion
                              1. Puede ser monocompartamental (c. central), bicompartamental (c. central y periferíco superficial) y tricompartamental (los 2 anteriores más el periferico profundo)
                              2. Factores que determinan la distribución
                                1. Por factores del fármaco, fisiológicos o químicos.
                                2. Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimento sanguíneo la penetración a los tejidos que depende de la biofase (concentración del fármaco en el sitio de acción)ipos: fármaco libre (fármacos hidrosolubles)y fármaco conjugado (la albumina y la globulina transporta fármacos ácidos)
                                3. Metabolismo
                                  1. Fase 1
                                    1. Reacciones no sintéticas (oxidación, reducción e hidrolisis
                                      1. En el RE sufre fenómenos de inducción e inhibicion
                                        1. La formación de metabolitos intermedios puede ser de tres formas activos, inactivos, y tóxicos
                                        2. Fase 2
                                          1. Reacciones sintéticas (UGT, HTM...) mediante transferasas para formar los metabolitos finales
                                            1. Transferasas citoplasmáticas extracelulares
                                            2. Modificado por factores farmacológicos, fisiológicos y patológicos.
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