Fecundação

Maria Paloma
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Maria Paloma
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Mapa Mental de tutoria, criado por Maria Paloma em 16-04-2016.

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Fecundação

Annotations:

  • Kahn
1 Após o zigoto há o crossing over
1.1 meiose / prófase 1/ Paquíteno
1.1.1 GAMETOGÊNESE
1.1.1.1 herança influenciada pelo sexo
1.1.1.2 herança restrita ao sexo: cromossomo y
1.1.1.3 herança ligada ao sexo: hemofilia e daltonismo
1.1.1.3.1 normal portador: apresenta característica e não expressa
1.1.1.4 há paradas durante o desenvolvimento
1.1.1.4.1 •antes da menarca: ovócito1 •antes de ovular: ovócito2
1.2 fuso mitótico
2 mitocôndrias do pai não são absorvidas (?)
2.1 devido a carona radiata
2.2 acrossomo do sptz possui enzimas
3 Pode haver problemas na expressão gênica. ex: trissomia do 21
4 idade da mãe e espermatozóide do pai influenciam nas alterações
5 CROMOSSOMOS
5.1 doenças genéticas
5.2 euploidia e aneuploidia
5.3 deficiência do cromossomo (?)
5.4 síndromes: down, klinefelter (XXY), turner (X0), cri-du-chat...
5.5 ser humano: 46 23 do pai 23 da mãe
5.6 locus para genes alelos
5.6.1 polialelia: mais de 2 determinantes
5.7 HEMOFILIA
5.7.1 herança ligada ao sexo
5.7.2 Mais fácil se manifestar no homem
5.7.3 eritoblastose fetal (?)
5.7.3.1 •sensibilização •fator RH
5.7.3.2 tipos sanguíneos
5.7.3.2.1 genes i, I, A e B
5.7.3.2.2 identificação de pais
5.7.4 GENES RECESSIVO E DOMINANTE
5.7.4.1 diferentes formas de manifestação
5.7.4.2 GENÓTIPO
5.7.4.2.1 informação dentro da célula que diferencia funções
5.7.4.2.2 1:2:1
5.7.4.2.3 Será que pode haver troca do genótipo?
5.7.4.2.4 2° lei de mendel
5.7.4.2.4.1 9:3:3:1 a partir da definição de alelos
5.7.4.2.4.2 características não relacionadas
5.7.4.3 FENÓTIPO
5.7.4.3.1 expressão das características por fatores ambientais, endógenos, etc
5.7.4.3.2 3:1
5.7.4.4 DOENÇAS
5.7.4.4.1 principais características
5.7.4.4.2 ex: calvície relacionada aos hormônios
5.7.4.4.2.1 mulher: CC homem: cc ou Cc
5.7.5 HEREDOGRAMA
5.7.5.1 diferenciar os símbolos
5.7.5.2 identificar doenças e genes recessivos e dominantes
5.7.5.3 ACONSELHAMENTO GENÉTICO
5.7.5.3.1 DNA mitocondrial
5.7.5.3.1.1 mapa com os antepassados
5.7.5.3.2 diferença entre síndrome e doença
5.7.5.3.2.1 síndrome: vários sintomas doenças: 1 sintoma
5.7.5.3.3 bioética/ fecundação invitro
5.7.5.3.4 Como é feito?
5.7.5.3.5 análise para verificar se não há genes para doenças
5.7.5.3.6 CARIÓTIPO
5.7.5.3.6.1 Nem sempre sempre se consegue identificar as alterações
5.7.5.3.6.2 Como é feito?
5.7.5.3.7 CROMOSSOMOPATIAS
5.7.5.3.7.1 patologia
5.7.5.3.7.2 alterações/expressões a longo prazo
5.7.5.3.7.2.1 feito por sinalizadores (?)
5.7.5.3.7.2.2 fatores ambientais/ fatores endócrinos
5.7.5.3.7.3 probabilidade de alterações maiores entre parentes
5.7.5.3.7.4 São doenças (?)
5.7.5.3.7.4.1 autossômicas (cromossomos que não definem definem o sexo) e alossômicas (lote de cromossomo sexual)
5.7.5.3.7.5 "pula" gerações
5.7.5.3.7.6 predisposição para o câncer (?)
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