HIGADO

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Daniela Ponce Püschel
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Resource summary

HIGADO
  1. es un
    1. ORGANO
      1. se ubica en
        1. hipocondrio derecho, epigastrio, y parrilla costal derecha
          1. constituido por
            1. PARÉNQUIMA HEP. (lóbulo hepatico)
              1. contiene
                1. CANALICULOS SANGUINEOS (sinusoides)
                  1. forma una TRIADA
                    1. CONDUCTO BILIAR
                      1. VENA PORTA
                        1. ARTERIA HEPÁTICA
                      2. CELULAS HEPATICAS
                        1. en su interior tiene
                          1. CÉLULAS KUPFER (macrófagos)
                            1. Función
                              1. INMUNITARIA
                                1. fagocitosis de
                                  1. m.o (virus), toxinas, drogas y cél. envejecidas
                                    1. éstas últimas degradarán el grupo HEMO de hemoglobina
                                      1. forma BILIRRUBINA INDIRECTA que
                                        1. se une a albúmina e ingresa al sinusoide HEP.
                                          1. migra a Vesícula biliar
                                            1. en intestino
                                              1. urobilinógeno
                                                1. reabsorbe en circulación enterihepática
                                                  1. coloración café en heces
                                  2. REPARACIÓN DE TEJIDO (cicatriza produciento tejido fibroso)
                                    1. provoca
                                      1. DIFICULTAD EN LA REGENERACIÓN DE TEJIDO
                                        1. DISMINUYE LA MASA HEPATOCELULAR
                                          1. DHC
                                            1. causado por
                                              1. HEPATITIS CRÓNICA
                                                1. CIRROSIS (OH y no OH )
                                                  1. COMPLICACIONES
                                                    1. INSUF HEPATOCELULAR AGUDA
                                                      1. causado por
                                                        1. DEFICIT EN LA METABOLIZACIÓN DE TOXINAS EN EL HIGADO
                                                          1. su acumulación en el encéfalo producirá
                                                            1. ENCEFALOPATÍA
                                                        2. HP
                                                          1. aumento de la Pº portal es causado por
                                                            1. > RESISTENCIA INTRAHEPÁTICA
                                                              1. > FS ESPLÁCNICO
                                                                1. en la circ. hiperdinámica va a
                                                                  1. > [O.N]
                                                                    1. VASODILATACIÓN SISTÉMICA
                                                                      1. ASCITIS
                                                                        1. que es... provocando
                                                                          1. Deficit de volumen intravascular (LEC)
                                                                            1. activa SRAA y > volemia
                                                                          2. COMPLICACIONES
                                                                            1. peritonitis, infección del liq ascitico, y un des Ke electrolitico
                                                                          3. VARICES ESOFÁGICAS-> HDA
                                                                            1. COMPLICACIONES
                                                                              1. shock hipovolémico, IRaguda (oliguria), neumonía por aspiración
                                                                            2. ESPLENOMEGALIA
                                                                              1. COMPLICACIONES
                                                                                1. HIPERESPLENISMO: citopenias destrucción de células sanguineas (anemia, leucopenia)
                                                                                  1. infarto esplacnico y ruptura esplácnica
                                                Show full summary Hide full summary

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