Grandes síndromes neurológicos

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Grandes síndromes neurológicos
1 TIPOS
1.1 Síndrome miopatico
1.1.1 Alteración en MEE
1.1.1.1 Síntomas importantes:
1.1.1.1.1 MUSCULARES: Debilidad, Fatiga Mialgia, Calambres, Intolerancia al ejercicio, Mioglobinuria, Contracturas musculares Cambios en el tono muscular -Atrofia e Hipología
1.1.1.1.2 Oftalmopljeia
1.2 Síndrome doloroso:
1.2.1 Experiencia sensorial y emocional desagradable. Hay daño tisular real o potencial,
1.2.1.1 Signos y síntomas
1.2.1.1.1 Parestesia, disestesia, hipoestesia, neuralgia, hiperpatía, alodinia, irradiación, anestesia, hiperalgesia
1.3 Síndrome de hipertensión endocraneana:
1.3.1 Aumento de la Presión intracraneana, a expensas de una parte del contenido:
1.3.1.1 LCR, SANGRE, MASA CEREBRAL.
1.3.1.1.1 Cuadro clínico
1.3.1.1.1.1 Triada clásica: Cefalea, vómito, papiledema
1.3.1.1.1.2 Otros:
1.3.1.1.1.2.1 Atrofia papilar, fenómeno de cushing ( HTA, bradicardia y compromiso respiratorio), Compromiso de funciones superiores, convulsiones, signos meninges
1.3.1.1.2 Etiología
1.3.1.1.2.1 − Edema cerebral − Edema vasogenico − Infecciones − Tumores − Enfermedad cerebrovascular − Tóxicos
1.4 Síndrome meníngeo:
1.4.1 Elementos extraños en el espacio subaracnoideo, producen manifestaciones inflamatorias o irritativas.
1.4.1.1 Cuadro Clinico
1.4.1.1.1 cefalea, fiebre y signos meníngeos positivos
1.4.1.1.1.1 Rigidez de nuca, Kernig, Brudzinski
1.4.1.2 Etiología
1.4.1.2.1 Infecciones del SN
1.4.1.2.2 Meningitis químicas, por radioterapia, carcinomatosas, paraneoplasicas, asépticas, sarcoidosis
1.4.1.2.3 − Hipertensión endocraneana
1.5 Síndrome piramidal:
1.5.1 ∗ Neurona motora superior

Annotations:

  • ho
1.5.1.1 Cuadro
1.5.1.1.1 Parálisis espástica
1.5.1.1.2 Plejia y paresia
1.5.1.1.3 Hiperreflexia Osteotendinosa
1.5.1.1.4 Ausencia de reflejos cutáneos
1.5.1.1.5 Sinquinesias
1.5.1.1.6 Cambios en el trofismo
1.5.1.1.6.1 Leve atrofia
1.5.1.1.7 Trastornos de la marcha
1.5.1.1.7.1 marcha del segador, hemipléjica
1.6 Síndrome extrapiramidal:
1.6.1 compromiso de algún componente extrapiramidal:
1.6.1.1 Corteza cerebral, los núcleos de la base y del tallo cerebral, sus múltiple interconexiones y las que van a la medula espinal
1.6.1.1.1 Cuadro
1.6.1.1.1.1 Rigidez
1.6.1.1.1.2 Bradiquinesia
1.6.1.1.1.3 Alteración de la march
1.6.1.1.1.3.1 Parkinsoniana
1.6.1.1.1.4 Temblor en reposo
1.6.1.1.1.5 Corea-atetosis-balismo-tics
1.6.1.1.1.6 Trastornos autonómicos
1.6.1.1.1.6.1 Sialorrea, hipotensión ortostatica, diaforesis
1.6.1.1.1.7 Ejemplos de Efermedades Extrapiramidales
1.6.1.1.1.7.1 Enfermedad de Parkinson
1.6.1.1.1.7.2 Enfermedad de Huntington
1.6.1.1.1.7.3 Corea de Sydenham
1.6.1.1.1.7.4 Enfermedad de Wilson
1.7 Síndrome de neurona motora inferior:
1.7.1 Cuadro clinico
1.7.1.1 Parálisis flácida
1.7.1.2 Atrofia por denervación
1.7.1.3 Deformidades
1.7.1.4 fasciculaciones y calambres
1.7.1.5 Hipo o arreflexia
1.7.1.6 Hoffman y Babinski negativos
1.7.1.7 Compromiso sensitivo
1.7.1.7.1 Profundo y superficial
1.7.1.8 Trastornos de la marcha
1.7.1.8.1 steppage o de ´pato´si hay paralisis de gluteos
1.7.1.9 Trastornos autonómicos
1.7.1.9.1 disautonomia, anhidrosis, hipotensión orto, cambios pupilares, impotencia sexual
1.7.2 Ayudas Diagnósticas
1.7.2.1 − Electromiografía y neuroconduccion. − LCR − Potenciales evocados − Biopsia de nervio
1.8 Síndrome cerebeloso:
1.8.1 Alteración en:
1.8.1.1 Arquicerebelo- tono
1.8.1.1.1 Cuadro clínico:
1.8.1.1.1.1 Titubeo
1.8.1.1.1.2 Dismetría
1.8.1.1.1.3 Asinergia
1.8.1.1.1.4 Discronometria
1.8.1.1.1.5 Adiadococinesia
1.8.1.1.1.6 disartria
1.8.1.1.1.7 − Nistagmus horizontal
1.8.1.1.1.8 Marcha ataxica cerebelos
1.8.1.2 Paleocerebelo: equilibrio.
1.8.1.3 Neocerebelo: coordinación motora.
1.9 Síndromes sensitivos:
1.9.1 Alteración en algún grado sensitivo

Annotations:

  • hh
1.9.1.1 Alteración en:
1.9.1.1.1 Grafognosia, Estatognosia,Topognosia, Estereognosia

Annotations:

  • nh
1.9.1.1.1.1 Ayudas diagnosticas:
1.9.1.1.1.1.1 Electromiografía y neuroconduccion, TAC o RM, Estudio del LCR
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