Decreto 2200 del 2005

Andres Herrera
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Trabajo de Enfermeria para Farmacologia

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Decreto 2200 del 2005
1 CAPITULO I
1.1 OBJETO: Regular los Servicios Farmaceuticos
1.2 CAMPO DE APLICACIÓN: Prestadores del Servicio de Salud
1.3 DEFINICION: Adoptar y conocer cada una de las definiciones de los servicios farmacologicos, como: Dispensacion, Distribucion, Evento adverso, Farmaco-economia gestion del servicio, entre otros
2 CAPITULO II
2.1 El servicio de salud sera el responsable de procedimientos e intervenciones
3 CAPITULO II
3.1 El personal del servicio de salud sera el responsable de procedimientos y e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con medicamentos y equipos médicos en la promoción de salud y prevencion
3.2 Una Institución Prestadora de Servicios de Salud, además de distribuir intra-hospitalariamente los medicamentos y dispositivos médicos a sus pacientes hospitalizados, en las mismas instalaciones puede dispensar los medicamentos y dispositivos médicos a sus pacientes ambulatorios, en las condiciones establecidas en el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico.
4 CAPITULO III
4.1 Los procesos del servicio farmacéutico se clasifican en generales y especiales:
4.1.1 Dentro de los procesos generales se incluyen como mínimo: selección, adquisición, recepción y almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos; participación en grupos interdisciplinarios
4.1.2 Pertenecen como mínimo a los procesos especiales: atención farmacéutica; farmacovigilancia; preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutriciones parenterales; mezcla de medicamentos oncológicos; adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas
5 CAPITULO IV
5.1 Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional
5.2 Requisitos: 1. Solo podrá hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con su competencia. 2. La prescripción debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones necesarias para su administración. 3. Se hará en idioma español, en forma escrita ya sea por copia mecanográfica, medio electromagnético y/o computarizado. 4. No podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de las abreviaturas aprobadas por el Comité de Farmacia y Terapéutica de la Institución.
6 CAPITULO V
6.1 La distribución física de medicamentos estará regulada por las normas técnicas que expida el Ministerio de la Protección Social. El embalaje y/o trasporte de productos farmacéuticos forman parte de la distribución intra-hospitalaria o física y deberán ser tenidos en cuenta en el desarrollo del Modelo de Gestión del servicio farmacéutico.
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