El objetivo de la hemostasia primaria es
La fibrinolisis
la formación del tapón plaquetario primario
La formación del tapón plaquetario secundario
selecciona el enunciado correcto respecto a la hemostasia
Las alteraciones de la hemostasia pueden provocar por defecto hemorragias
Las alteraciones de la hemostasia pueden provocar por exceso trombosis
Las alteraciones de la hemostasia pueden provocar presencia de glicoproteína IIc/Ia
las alteraciones de la hemostasia pueden provocar un mejor funcionamiento de la circulación hepática
La primera misión de las plaquetas en la hemostasia es la secreción de gránulos alfa y delta
Cuál de las siguientes opciones es cierta respecto a la fisiología de la hemostasia:
El factor tisular se une al factor X activando al factor V
La coagulación se inicia por la unión del factor tisular y el factor VIIa
La vía extrínseca no es capaz de activar por sí sola el proceso de la coagulación.
El factor X se activa por la acción del fibrinógeno
La hemostasia primaria se basa en la integridad de los factores plamáticos de la coagulación.
Ante una lesión vascular las plaquetas producen vaso constricción de la zona, formación del tapón plaquetario y formación del coágulo de fibrina
¿Qué es lo que provoca la degranulación de las plaquetas en el tapón hemostático primario?
La presencia en el plasma del factor von Willebrand
Presencia de glicoproteína Ib en la superficie plaquetaría
Daño al endotelio vascular
La trombina generada por el sistema de coagulación, colágeno y la alta concentración de ADP
cual de las siguientes imágenes pertenece a la vía extrínseca de la coagulación
Cual de los siguientes factores es dependiente de vitamina K
El factor VII
El factor II
La Precalicreína
La Proteína C y S
El factor XII
El factor IX
En la fase vascular se produce una vaso constricción en la zona lesionada, también hay una retracción de las arterias seccionadas y aumento de sangre extravasada esto hace que aumente la presión extravascular colapsando los vasos
Cual de los siguientes es un trastorno hemorragico
Enfermedad de Von Willebrand
Síndrome de Bernard - Soulier
Hemofilia
Coagulación intravascular diseminada (CID)
Fibrinogenoisis primaria
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