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Descrição
FlashCards por Rodolfo de Jesús Ibarra García, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Rodolfo de Jesús Ibarra García
mais de 6 anos atrás
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| Questão | Responda |
| VALORES DE PQT Y CLÍNICA | 100 mil PLAQUETOPENIA. 50 mil SANGRADO POSTRAUMÁTICO. 20 mil SANGRADO ESPONTÁNEO. |
| CAUSA DE PLAQUETOPENIA | MENOR: t1/2, PRODUCCIÓN, SUPERVIVENCIA; LISIS, IDIOPÁTICA. |
| TROMBOPOYESIS INEFICAZ | WISKOTT ALDRICH. |
| PT INMUNITARIA FISIOPATO Y PRUEBA Dx | IgG ANTI Ib Y IIb/IIIa = DESTRUCCIÓN ESPLECNICA. PRUEBAS P/DETECCIÓN DE Ig ANTIPQT. |
| PTI AGUDA: CLÍNICA, LAB. | CLÍNICA: DESPUES DE CUADRO VIRAL, DURA <6s. LAB EOSINOFILIA + LINFOCITOSIS. |
| PTI CRÓNICA: SINÓNIMO, ASOCIADO. | DURA >6s, WERLHOF, H PILORY. |
| Tx | PREDNISONA, SI NO SIRVE ESPLENECTOMÍA. 3 PASO INMUNOSUPRESORES. GAMMAGLOBULINA IV, DANAZOL, PLASMAFÉRESIS. |
| P. T. TROMBÓTICA SINONIMO Y ETIOLOGÍA | Sx MOSCOWITZ, POR Ig. |
| PTT PENTADA | SANGRADO, ANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA (ESQUISTOCITOS), FIEBRE, AFECCIÓN NEUROLÓGICA, DISFUNCIÓN RENAL. |
| PTT ANATOMÍA PATOLÓGICA | TROMBOS HIALINOS EN VASOS, SIN INFLAMACIÓN (NO ES VASCULITIS). |
| PTT Tx | RECAMBIO PLASMÁTICO. ALTERANTIVOS: ESPLENECTOMÍA, ESTEROIDES, ANTIAGREGANTES, RITUXIMAB. |
| TROMBOCITOPATÍA SOSPECHA | # PQT BIEN, CON TIEMPO DE HEMORRAGIA PROLONGADO. |
| TROMBOCITOPATÍAS CONGÉNITAS Y ADQUIRIDAS | CONGÉNITAS BERNDARD Y GLANZMAN. ADQUIRIDAS UREMIA. |
| SINÓNIMO ENF PLAQUETAS GIGANTES | BERNARD SOULIER |
| BERNARD FISIOPATO | AUSENCIA DE Ib (rVW). |
| BERNARD LAB | RISOTESINA AUMENTA TIEMPO, NO CORRIGE CON PLASMA. |
| TROMBOASTENIA SINÓNIMO | GLANZMAN. |
| TROMBASTENIA/GLANZMAN: FISIOPATO | NO IIb/IIIa = NO AGREGACIÓN PQT. |
| OTRAS ENF DE HEMOSTASIA PRIMARIA | ENF V.W. Y RENDU OSLER. |
| FISIOPATO V.W. | FALTA DE V.W. O SEA VIII. |
| LAB V.W. | CORRIGE CON PLASMA, RISTOCETINA ALTERA LA ADHESIÓN PQT. |
| TROMBASTENIA/GLANZMAN LAB | ADHESIÓN AUN CON RISTOCETINA, ADP NO LOGRA ADHESIÓN. |
| V.W. FORMAS CONGÉNITAS: | I ES DEFECTO CUANTITATIVO NO HAY VIII. II CUALITATIVO, VIII QUE NO SIRVE. III MIXTO. |
| V.W. ADQUIRIDAS | Ig EN LUPUS, GAMMAPATIAS MONOCLONALES, LINFOPROLIFERACIÓN. |
| V.W. CLÍNICA MÁS FREC | EPISTAXIS. |
| V.W. Tx. | A TODOS CRIOPRECIPITADOS. A LA FORMA CONGÉNITA I DESMOPRECINA (AUMENTA LA LIBERACIÓN DE V.W.). |
| TELANGIECTASIA HEREDITARIA HEMORRÁGICA SINÓNIMO | RENDU OSLER. |
| THH FISIOPATO | MALFORMACIÓN DE LOS VASOS POR SER PURO ENDOTELIO SIN SOPORTE, DANDO SU DILATACIÓN |
| THH CLÍNICO: | TELANGIECTASIAS, FÍSTULAS QUE DAN SANGRADO ESPONTÁNEO EN GI, BOCA, GENITOURINARIO, TRAQUEOBRONQUIAL. |
| PRIMER CAUSA FARMACOLÓGICA DE TROMBOPENIA | TIAZIDAS. |
| FISIOPATO EN PT IDIOPATICA | IgG ANTI Ib, IIb/IIIa |
| PTI NO TIENE | ESPLENOMEGALIA. |
| PT INMUNITARIA Tx | CORTICOIDES, ESPLENECTOMÍA, INMUNOSUPRESORES, GAMMAGLOBULINAS. |
| P T TROMBOCITOPÉNICA FISIOPATO Y SINÓNIMO | Sx MOSCOSWITZ. NO DEGRADACIÓN DE V.W. POR Ig QUE ELIMINA SU ENZIMA ELIMINADORA. |
| PTT LAB | ESQUISTOCITOS. |
| PREDOMINIO DE HAS Y AFECTACIÓN RENAL | Sx HEMOLÍTICO ÚREMICO. |
| PTT Tx | PLASMAFÉRESIS. |
| AUMENTO DEL TIEMPO DE HEMORRAGIA CON PQT NORMAL | 1o PENSAR EN ENF V.W. ALTERACIÓN DE AGREGACIÓN PQT CON RISTOCETINA, CORRIGE CON PLASMA. |
| SINÓNIMO GLANZMAN, FISIOPATO, NO AGREGA CON | TROMBASTENIA. NO IIb/IIIa. NO AGREGA CON ADP NI ADRENALINA. |
| ENF V.W. REACCIÓN CON RISTOSETINA Y PLASMA | NO AGREGA CON RISTOCETINA, CORRIGE CON PLASMA |
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