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Descrição
FlashCards por Sebastián Horta , atualizado more than 1 year ago
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Criado por Sebastián Horta
quase 6 anos atrás
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| Questão | Responda |
| ALCOHOLES | |
| NOMEMCLATURA Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. |
EJEMPLO METANOL
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Imagen (binary/octet-stream)
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| USOS DE ALCOHOLES Los alcoholes se utilizan como productos químicos intermedios y disolventes en las industrias de textiles, colorantes, productos químicos, detergentes, perfumes, alimentos, bebidas, cosméticos, pinturas y barnices. |
FENOLES
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Fenol (binary/octet-stream)
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| COMSEPTO Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo hidroxilo (OH-)como grupo funcional. La débil acidez del grupo fenólico ha determinado que estas sustancias sean agrupadas químicamente junto a los ácidos carboxílicos y a los taninos, conformando así el grupo de los ácidos orgánicos. | NOMEMCLATURA para nombrar los fenoles se utiliza la terminación -ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo. |
| EJEMPLO: 2,3 DIMETIFENOL | USOS DE LOS FENOLES Entre sus usos y aplicaciones más comunes se encuentran: Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija). Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes. Adhesivos para la industria maderera y zapatera. Resinas para laminados decorativos e industriales. Curtientes inorgánicos y anilina. Fabricación de nonilfenol y derivados atoxicados. Barnices aislantes de conductores. Abrasivos revestidos. Aditivos conservadores en cosméticos. Fabricación de baquelitas. Loseta para pisos. Fabricación de conservadores de maderas. Resinas para la industria metalúrgica. Fabricación de colorantes. Fabricación de Bisfenol A para resinas epódicas y policarbonatos. Fabricación de Caprolactama (nylon). |
| ETER Los éteres presentan el grupo funcional | COMCEPTO Concepto: Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. |
| NOMEMCLATURA .Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. .La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. . Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo. | EJEMPLO: METIL TERBUTIL ETER |
| USOS DE LOS ETRES .Como disolventes de Resinas: Los ésteres, en particular los acetatos de etilo y butilo, se utilizan como disolventes de nitrocelulosa y resinas en la industria de las lacas, así como materia prima para las condensaciones de ésteres. .Como aromatizantes: Algunos ésteres se utilizan como aromas y esencias artificiales. por ejemplo el formiato de etilo (ron, aguardiente de arroz), acetato de isobutilo (plátano), butirato de metilo (manzana), butirato de etilo (piña), y butirato de isopentilo (pera). Como Antisépticos: En la medicina encontramos algunos ésteres como el ácido acetilsalicílico (aspirina) utilizado para disminuir el dolor. La novocaína, otro éster, es un anestésico local. El compuesto acetilado del ácido salicilico es unantipirético y antineurálgicomuy valioso, la aspirina (ácido acetilsalicílico)Que también ha adquirido importancia como antiinflamatorio no esteroide. | Aldehído. |
| COMCEPTO Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (carbonilo).1 Un grupo carbonilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo terminal carbonilo. | EJEMPLO DE BEZALDEHIDO: |
| CETONAS | COMCEPTO La cetona es un compuesto orgánico que dispone de un grupo carbonilo. Para comprender a qué alude el término, por lo tanto, debemos entender las nociones de compuesto orgánico y grupo carbonilo. Un compuesto orgánico es una sustancia que tiene carbono y forma enlaces carbono-hidrógeno o carbono-carbono. Un grupo carbonilo, por su parte, es un radical (una cierta agrupación de átomos) que se forma con un átomo de carbono que está unido a un átomo de oxígeno mediante un doble enlace. |
| NOMEMCLATURA Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. .Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. . Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-. | EJEMPLO: DE PROPANONA |
| USOS DE LA CETONA La acetona, un líquido incoloro, es un disolvente usado en la fabricación de plásticos y otros productos industriales. La acetona también puede usarse en cantidades limitadas en productos para la casa, entre otros cosméticos y productos de cuidado personal, donde su aplicación más frecuente sería en la formulación de quitaesmalte para uñas. La acetona está presente naturalmente en el cuerpo humano como un subproducto del metabolismo. |
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