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Criado por Léo Ponsard
mais de 8 anos atrás
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| Questão | Responda |
| imiglucérase | CEREZYME maladie de Gaucher |
| vélaglucérase | VPRIV maladie de Gaucher |
| miglustat | ZAVESCA maladie de Gaucher |
| agalsidase α | REPLAGAL maladie de Fabry |
| agalsidase β | FABRAZYME maladie de Fabry |
| alglucosidase α | MYOZYME maladie de Pompe |
| laronidase | ALDURAZYME maladie de Hürler-Scheie |
| idursulfase | ELAPRASE maladie de Hunter |
| galsulfase | NAGLAZYME maladie de Maroteaux-Lamy |
| nitisinone | ORFADIN tyrosinémie de type 1 |
| saproptérine | KUVAN phénylcétonurie |
| acide carglumique | CARBAGLU déficit en N-acétylglutamate synthétase |
| inhibiteur de la c1 estérase | BERINERT, CINZYZE angio oedème héréditaire |
| icatibant | FIRAZYR angio oedème héréditaire |
| streptokinase | STREPTASE thrombolytique |
| urokinase | ACTOSOLV thrombolytique |
| altéplase | ACTILYSE thrombolytique |
| ténectéplase | METALYSE thrombolytique |
| facteur VIII | OCTANATE, FACTANE |
| octocog α | ADVATE HELIXATE NEXGEN KOGENATE RECOMBINATE |
| moroctocog α | REFACTO AF |
| turoctocog α | NOVOEIGHT |
| simoctocog α | NUWIQ |
| efmoroctocg α | ELOCTA |
| facteur VIII + vWf | WILATE, HAEMATE P |
| facteur IX | NONAFACT, OCTANINE |
| nonacog α | BENEFIX |
| eptacog α | NOVOSEVEN |
| facteur XIII | CLUVOT |
| vWF | WILFACTIN |
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