28279627
Descrição
Criado por Braulio Lopez Águilar
|
Criado por Braulio Lopez Águilar
quase 6 anos atrás
|
|
Herencia Biologica
- Transferencia de características distintivas de una especia, de una generación a otra
- Terminologia genetica
- Gen: Porción de ADN
que contiene tu
información genetica.
- Genes Alelos: Genes que
contienen información
genetica como tipo de Sangre
- Dominante: Carácter que
siempre se manifiesta
- Recesivo: Carácter que no
se manifiesta por si solo
- Homocigoto: Alelos del individuo
que son iguales: AA o aa
- Heterocigoto: Los dos alelos del
individuo que son diferentes: Aa
- Fenotipo: Expresión física de
la formación genetica
- Genotipo: Formula genetica
- Genoma: El total de
informacion genetica que
contiene un individuo u especie.
- Genoma: El total de
informacion genetica que
contiene un individuo u especie.
- Genotipo: Formula genetica
- Fenotipo: Expresión física de
la formación genetica
- Heterocigoto: Los dos alelos del
individuo que son diferentes: Aa
- Homocigoto: Alelos del individuo
que son iguales: AA o aa
- Recesivo: Carácter que no
se manifiesta por si solo
- Dominante: Carácter que
siempre se manifiesta
- Genes Alelos: Genes que
contienen información
genetica como tipo de Sangre
- Gen: Porción de ADN
que contiene tu
información genetica.
- Leyes de Mendel
- Primera Ley
- Ley de la uniformidad de
los hibridos de la primera
generacion
- cuando se cruzan dos individuos de raza
pura (homocigotos), la primera generación
filial (heterocigotos), será igual entre ellos
(fenotipos y genotipos) y, además,
sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de
los progenitores (genotipo dominante).
- cuando se cruzan dos individuos de raza
pura (homocigotos), la primera generación
filial (heterocigotos), será igual entre ellos
(fenotipos y genotipos) y, además,
sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de
los progenitores (genotipo dominante).
- Ley de la uniformidad de
los hibridos de la primera
generacion
- Segunda ley
- Principio de segregación.
- cruce de dos individuos de la primera
generación filial (Aa) tendrá lugar una
segunda generación filial en la cual
reaparecerá el fenotipo y genotipo del
individuo recesivo (aa), resultando lo
siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
- cruce de dos individuos de la primera
generación filial (Aa) tendrá lugar una
segunda generación filial en la cual
reaparecerá el fenotipo y genotipo del
individuo recesivo (aa), resultando lo
siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
- Principio de segregación.
- Tercera Ley
- Principio de la transmisión independiente.
- establecer que hay rasgos que se pueden
heredar de manera independiente. Sin
embargo, esto solo ocurre en los genes que
se encuentran en cromosomas diferentes y
que no intervienen entre sí, o en genes que
están en regiones muy distantes del
cromosoma.
- establecer que hay rasgos que se pueden
heredar de manera independiente. Sin
embargo, esto solo ocurre en los genes que
se encuentran en cromosomas diferentes y
que no intervienen entre sí, o en genes que
están en regiones muy distantes del
cromosoma.
- Principio de la transmisión independiente.
- Primera Ley
- Alelos multiples
- Son las diferentes variaciones que puede
albergar un gen determinado. Todos los
genes tienen dos alelos que definen rasgos
genéticos de los organismos vivos.
- Son las diferentes variaciones que puede
albergar un gen determinado. Todos los
genes tienen dos alelos que definen rasgos
genéticos de los organismos vivos.
- Poligenes
- Patrón de herencia en el que los rasgos
fenotípicos están determinados por
factores genéticos que a menudo son
varios genes y por factores ambientales
- Patrón de herencia en el que los rasgos
fenotípicos están determinados por
factores genéticos que a menudo son
varios genes y por factores ambientales
- Mutacion
- Cambios que se producen en la
secuencia o numero de
nucleotidos del ADN
- Genetica
- mutación puntual a los
cambios que alteran la
secuencia de nucleótidos
del ADN
- mutación puntual a los
cambios que alteran la
secuencia de nucleótidos
del ADN
- Cromosomica
- alteraciones en el número de genes o
en el orden de estos dentro de los
cromosomas. Se deben a errores
durante la gametogénesis (formación
de los gametos por meiosis) o de las
primeras divisiones del cigoto.
- alteraciones en el número de genes o
en el orden de estos dentro de los
cromosomas. Se deben a errores
durante la gametogénesis (formación
de los gametos por meiosis) o de las
primeras divisiones del cigoto.
- Genomicas (Aneuploidia, sindromes)
- se modifica el número de uno de los
cromosomas. Puede afectar a células
sexuales o autosómicas. Las
mutaciones genómicas más
frecuentes, en humanos, son las
trisomías de los cromosomas 21
(síndrome de Down), cromosoma 18
(síndrome de Edwards) y cromosoma
13 (síndrome de Patau).
- se modifica el número de uno de los
cromosomas. Puede afectar a células
sexuales o autosómicas. Las
mutaciones genómicas más
frecuentes, en humanos, son las
trisomías de los cromosomas 21
(síndrome de Down), cromosoma 18
(síndrome de Edwards) y cromosoma
13 (síndrome de Patau).
- Cambios que se producen en la
secuencia o numero de
nucleotidos del ADN
Anexos de mídia
Quer criar seus próprios Mapas Mentais gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.